Hirschsprung Disease

Hirschsprung disease 란 무엇입니까?

Hirschsprung 질환을 가진 어린이는 대장의 끝에 신경 세포(신경절 세포라고 함)가 없습니다. 이 신경 세포는 배변을 조절합니다. 결과적으로,이 아이들은 심한 변비(배변이나 뒷모습을하는 데 문제가 있음)를 가질 수 있습니다. 일부는 위험한 장 폐쇄(막힘)를 일으 킵니다.

대장은 무엇입니까?

결장과 직장은 대장을 형성합니다., 소화 시스템의이 부분은 몸에서 폐기물을 이동시키는 데 도움이됩니다. 액체 폐기물은 소장에서 대장으로 이동하여 고체로 변합니다. 고형 폐기물(똥)은 항문을 통해 몸 밖으로 나옵니다.

신경 세포는 어떻게 배변을 조절합니까?

신경 세포는 대장의 벽에있는 근육을 자극하여 대변을 항문에 따라 움직입니다. 장 근육을 자극하는 신경 세포가 없으면 대변이 움직이지 않습니다.

Hirschsprung 질병은 얼마나 흔합니까?

Hirschsprung 질병은 선천성 장애 또는 출생 결함입니다., 그것은 출생시에 존재합니다. 매년 약 5,000 명의 아기가 질병으로 태어납니다. 이 상태는 여성보다 3~4 배 많은 남성에게 영향을 미칩니다.

누가 Hirschsprung 질병에 걸릴 수 있습니까?

선천성 심장 결함 및 다운 증후군이있는 어린이가 가장 위험합니다. Hirschsprung 질병은 다운 증후군을 앓고있는 100 명의 어린이 중 1 명에게 영향을 미칩니다.

Hirschsprung 질병의 유형은 무엇입니까?

두 종류의 주요 건강 질병습니다:

• 짧은 세그먼트:이 유형이 가장 일반적입니다. 그것은 질병에 걸린 사람들(주로 남성)의 80%에 영향을 미칩니다., 신경 세포는 대장의 마지막 세그먼트에서 형성되지 않습니다.
• Long-segment:이 유형은 남성과 여성에게 똑같이 영향을 미칩니다. 대장에서 신경 세포가 빠졌을 때 발생합니다.

드물게 신경 세포는 대장과 소장의 일부에서 형성되지 않습니다. 의료 서비스 제공자는이 상태를 총 결장 아간 증(total colonic aganglionosis)이라고 부릅니다. 아주 적은 수의 어린이는 내장에 신경 세포가 전혀 없습니다. 이 상태는 총 장 aganglionosis 로 알려져 있습니다.

Hirschsprung 질병의 원인은 무엇입니까?,

아기가 자궁에서 발달함에 따라 신경 세포는 일반적으로 소장 꼭대기에서 대장을 통해 항문까지 자랍니다. Hirschsprung 질환이있는 어린이의 경우,이 신경 세포는 항문에 도달하기 전에 대장에서 성장을 멈 춥니 다. 의사는 왜 이런 일이 발생하는지 확신하지 못합니다.

시간의 약 20%,Hirschsprung 질병은 가족에서 실행됩니다. 유전자의 변화(유전자 돌연변이)가 원인 일 수 있습니다. Hirschsprung 을 가진 부모는 질병에 걸린 아이를 가질 위험이 더 높습니다. 그리고 가족 중 한 아이가 조건을 가지고 있다면,형제 자매도 그것을 가질 가능성이 더 큽니다.,

Hirschsprung 질병의 증상은 무엇입니까?

의사에 의심할 수 있습 Hirschsprung disease 는 경우에 당신의 신생아를 통과 하지 않는 진한 녹색 자라는 태변 24~48 시간 이내에 태어납니다.

Hirschsprung 질병의 한 징후는 변비입니다. 유아 나 어린이는 똥에 긴장하거나 딱딱한 변을 통과하거나 드물게 똥을 흘릴 수 있습니다. 변비를 완화시키는 약물은 도움이되지 않습니다.복통과 부종이있는 경우 의사와상의해야합니다.<리>갈색 또는 녹색 구토.<리>자주 피 묻은 설사.,

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