메커니즘의 acciónCiprofloxacino
항균제로서의 그룹에 속하는 fluoroquinolones,살균 작용의 시프로플록사신으로 인해 억제 모두 topoisomerase 유형 II(DNA girasa)로 topoisomerase IV,에 필요한 복제,전송,수리,재조합 의 세균의 DNA.
치료 지표시프로플록사신
노출 후 예방 및 흡입에 의한 carbuncle 의 치료 적 치료., 성인:gram-저렴한 호흡기 감염(COPD 악화,기관지염에 낭포성 섬유증이나 기관지,폐렴). 만성 화농성 중이염 및 외부 악성. 만성 부비동염의 급성 악화(그램-). 요로 감염. N.gonorrhoeae 에 의한 임균성 요도염 및 자궁 경부염. N.gonorrhoeae 에 의한 Orchiepididymitis 및 PPE 를 포함합니다. 위장관 감염(예:여행자 설사),복강 내,피부 및 연조직(그램),뼈 및 관절 감염., 감염의 치료 및 예방. 호중구 감소증 환자에서. N.meningitidis 에 의한 침습성 감염의 예방. 어린이와 청소년들:기관지염에 낭포성 섬유증으로 P. 농 균,복잡한 요염하고 심각한 감염을 경우 필요합니다.
Posologyprofloxacin
방법 administrationciprofloxacin
에 경구 투여,그것을 취할 수 있습에 관계 없이 식사 시간. 컴포지션. 그들은 씹지 않고 액체로 전체를 삼켜 야합니다., 공복시에 복용하면 더 빨리 흡수됩니다. 그것은 촬영 하지 않으로 유제품(예:우유 또는 요구르트)또는 과일 주스와 풍부한 미네랄(예:오렌지 주스와 농축 Ca). 식이 요법의 일부인 칼슘은 시프로플록사신의 흡수에 큰 영향을 미치지 않습니다. 심한 경우 또는 환자가 컴포지션을 복용 할 수없는 경우. (예:장 영양에 대한 환자),경구 투여로 전환 할 수있을 때까지 IV 치료를 시작하십시오.,
금기 시프로플록사신
퀴놀론에 과민증;티 자니 딘과 함께 투여하지 마십시오.
경고 및 precaucionesCiprofloxacino
I.R. 조정 용량을 피하에 있는 환자들 이전에 경험 있는 심각한 반응으로 의약품의 사용을 포함하는 퀴놀론 또는 fluoroquinolones 연결 항균은 적절한 치료의:심각한 감염에 의해 발생 g+,혐기성,또는 N.,에서 사용:myasthenia gravis,CNS 질환에 걸리기는 발작,Torsades de Pointes 부정맥;치료를 중단의 경우에는:과민성(가능한 위험이 높은 과민성 반응),표지판의 병증(증가된 위험에 노인이나 코르티코스테로이드,그리고 가능한 최고 몇 개월 후에 치료의 중단),발작,정신과 반응,증상의 신경,항생제 관련 대장염(생명을 위협 할 수 있습와 함께,가능한 결과 죽음),표지판의 간 질환(설명하는 간 괴사 및 I.,H., 환자와 가족의 역사를 동맥류,진단과 대동맥류 및/또는 대동맥 해부는 기존의 또는 존재 하에서의 다른 위험 요소 또는 질환에 걸리기 쉽게 하는 동맥과 대동맥 해부(Marfan syndrome,혈관,엘러스-Danlos 증후군,다카야스의 동맥,거대세포 동맥,베체트병,고혈압,동맥경화,알려진);모니터링 혈액 포도당의 위험으로 인해 저혈당,혈당 및 당뇨병 혼수 상태에서 일반적으로 당뇨 환자가 병용 치료를 받으로 경구 혈당(p., 아니.,를 받아 환자 퀴놀론 및 fluoroquinolones,연령에 관계없이 기존 위험 요소(치료를 중단이 발생하는 경우);환자에 있는 치료 퀴놀론 및 fluoroquinolones,의 경우 민감한 병증 환자에서 보고 되었다 처리와 퀴놀론 및 fluoroquinolones.감각-감각 이상,감각 이상,감각 이상 또는 약화로 이끄는 운동 장애.,
신장 장애시프로플록사신
Interactionsciprofloxacin
금기:티 자니 딘.
감소 흡수에 의:약과 미네랄 보충으로 또한 양이온(캘리포니아,마그네슘,알루미늄,Fe),고분자 인산염 fixators(sevelamer),수크 랄 페이트 또는 제산제,매우 버퍼약(didanosine)포함 Mg,Ca 또는 알루미늄,유제품과 광물이 풍부한 음료. 1~2 시간 전 또는 분을 투여하십시오. 이러한 제품 후 4 시간.
피하기:유제품 또는 음료 풍부한 미네랄(예., 우유,요구르트,오렌지 주스 농축 캘리포니아).
혈장 농도 증가:probenecid.
권장하지 않음:메토트렉세이트,졸피뎀.
증가 혈청 농도:테오필린(농도 제어 및 조정하량);기타 크산틴 유도체(카페인,펜 톡시 필린).
혈청 수준의 증가 또는 감소:페니토인(모니터).
효능 효과:경구 용 항응고제(와파린). 국제 정규화 지수(iin)를 제어합니다.
로 복용량을 모니터링하고 조정하십시오:ropinirole,clozapine.
실험실:거짓 세균 학적 분석 Mycobacterium tuberculosis.,
Pregnancyciprofloxacin
에 사용할 수 있는 데이터의 관리 시프로플록사신 임신한 여자를 표시하지 않 malformative 또는 태아-신생아 독성 때문에 시프로플록사신. 동물 연구에 따르면 생식 독성에 대한 직접적 또는 간접적 인 유해한 영향은 없습니다. 효과에 미숙한 연골에서 관찰되 청소년 및 산 동물에 노출되 퀴놀론,따라서 그것은 배제할 수 없는 시프로플록사신 손상의 원인을 관절의 연골에 미숙한 사람의 몸에서 태아.,
예방 조치로서 임신 중에 ciprofloxacin 의 사용을 피하는 것이 바람직합니다.
Lactanciacprofloxacin
Ciprofloxacin 은 모유로 배설됩니다. 관절 손상의 가능한 위험 때문에 모유 수유 중에는 시프로플록사신을 사용해서는 안됩니다.
시프로플록사신을 전도하는 능력에 미치는 영향
신경 학적 효과로 인해 시프로플록사신은 반응 시간에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 기계를 운전하거나 사용하는 능력이 손상 될 수 있습니다.
불리한 반응시프로플록사신
메스꺼움,설사., 또한 IV:구토,perfus 장소에서의 반응.,일시적인 증가 트랜스 아미나 제,피부 발진. 또한 어린이 관절 병증이 자주 발생합니다.
Vidal VademecumFuente:의 내용은 이 논문의 활성 물질에 따라 ATC 분류 작성 되었습니다 계정으로 임상정보의 모든 약한 승인 및 판매에서는 스페인에 분류되는 ATC 코드입니다., 각 의약품에 대해 AEMPS 가 승인 한 정보를 자세히 알고 싶다면 AEMPS 가 승인 한 해당 기술 데이터 시트를 참조해야합니다.
모노 그래프 활성 성분:17/06/2019