레트로 바이러스는 리보 핵산(RNA)을 유전 물질로 포함하는 구형 바이러스입니다. 대조적으로,인간을 포함한 대부분의 다른 유기체는 유전 정보를 데 옥시 리보 핵산(DNA)형태로 저장합니다. 레트로 바이러스는 질병을 일으키는 능력 때문에 인간에게 관심사입니다., 의 예에는 레트로바이러스함을 인 T 세포 백혈병 바이러스,암을 일으키는 원인이 되는 인간,그리고 여러 가지 형태의 인간면역결핍바이러스(HIV),널리 인정 받고의 원인 후천성 면역결핍증(AIDS).
1911 년에 peyton Rous 는 닭에서 종양을 일으킨 약제를 성공적으로 분리했습니다. 나중에 Rous sarcoma virus 라고 불리는이 약제는 발견 된 최초의 레트로 바이러스였습니다. 1960 년 Howard Temin 은 retroviruses 가 RNA 에서 DNA 를 통해 RNA 로 이동하여 유전 물질의 복제를 달성했다고 제안했습니다., 이 개념이었다라고 역사,을 얻고 Temin 과 데이비드 볼티모어는 의학 노벨상이나 생리학에서 1975. 인 T 세포 백혈병 바이러스(HTLV;이 두 가지 유형이 알려져 있다),첫 번째 질병을 일으키는 레트로바이러스,인간의 발견되었습 1981 년에 따라 두 개의 년 후의 발견에 의해 HIV.
알려진 레트로 바이러스는 Retroviridae,Metaviridae 및 Pseudoviridae 의 세 계열로 분류됩니다. HIV 및 HTLV 유형은 Retroviridae 의 구성원입니다. Metaviridae 가족의 구성원은 곰팡이와 곤충을 감염시킵니다., 마지막으로,가족 Pseudoviridae 의 구성원은 효모와 곤충을 감염시킵니다. 인간의 관점에서 볼 때,레트로 비리 대는 가장 즉각적인 관심사입니다.
레트로 바이러스는 감염된 숙주 세포 내부에 새로운 바이러스 입자를 생성합니다. 감염 과정은 바이러스가 숙주 세포의 표면에있는 특정 분자(수용체라고 함)에 결합 할 때 시작됩니다. 숙주 수용체는 레트로 바이러스의 결합을 특이 적으로 장려하기 위해 생산되지 않았다. 오히려 레트로 바이러스는 표적으로 표면 분자를 이용하기 위해 진화했다.,
일단 숙주 세포 내부에서,바이러스 rna 는 바이러스 입자로부터 해방되고,DNA 로 역전사된다. 그런 다음 바이러스 DNA 는 통합이라는 과정에서 숙주의 DNA 의 일부가 될 수 있습니다. 숙주의 DNA 가 새로운 rna 를 만드는데 사용될 때,바이러스 DNA 는 새로운 바이러스 RNA 를 생성한다. RNA 는 세포에서 방출되는 새로운 바이러스 입자로 포장 될 수 있습니다(신진이라고하는 과정). 복제주기는 다른 숙주 세포와 반복해서 반복 될 수있다.,표적화 될 수있는 숙주 세포의 일부는 면역계의 기능에 중요한 세포를 포함한다. 이 세포가 제대로 작동하지 않으면 숙주가 감염 될 위험이 있습니다. 실제로 많은 에이즈 환자는 HIV 감염보다 암과 같은 감염과 악의로 사망합니다.
2002 년 현재 HTLV 로 인한 백혈병이나 AIDS(HIV 의 원인.)몇몇 후보 HIV 백신은 지금까지 적절한 보호를 제공하지 못했습니다.예방은 이러한 레트로 바이러스 질환을 피할 수있는 유일한 방법입니다., 기 때문에 레트로바이러스의 책임 전송될 수 있는 동안 성적 접촉을 사용하여,콘돔과를 피하고 안전하지 않은 성적 관행에서는 혈액,정액,또는 질 액체를 교환 표시 되었습니다 매우 효과적인 방지에서 레트로바이러스 전송합니다. 약물의 주입이나 바늘의 공유를 피하는 것이 전염을 예방하는 또 다른 방법입니다.
1970 년대 캐나다와 미국에서 채취 한 혈액은 HIV 에도 바이러스 오염의 대상이었습니다. 그러나 엄격한 통제 관행은 다시 한번 혈액 공급을 일반적으로 안전하게했습니다., HTLV 는 바이러스에 대한 풍토병 인 세계의 다른 지역에서와 마찬가지로 미국에서 큰 위협이 아닙니다. 추정치는 HTLV 에 감염된 헌혈자가 모든 미국 헌혈자의 약 0.025%를 구성한다는 것입니다.