IV 분비 및 대사

Calcitonin 분비에서 C 셀 명확하게 의존에 일반적인 혈청 칼슘 수준입니다. 어떤 경로를 낮추는 칼슘의 수준 결과에서 저장소의 calcitonin 에 과립의 C 셀;이러한 상점은 쉽게 출력 혈청 칼슘이 높습니다., 비록 작은 의심의 여지가하는 칼슘은 중요한 간접적인을 위한 calcitonin 에서 정상 또는 종양 C 셀,는 정확한 메커니즘은 칼슘을 유발 exocytosis 의 calcitonin 되지 않은 완전히 설명. 그것은 최근에 다음과 같다,그러나,동일한 외 칼슘-sensing 수용체에서 발견되는 부갑상선 셀,90 그것의 활성화에 이르게 감소 부갑상선 호르몬 분비,도에서 발견 C 셀 및 그것의 존재는 그와 연관 외 칼슘 감지 기능이다.,91 이 칼슘 수용가능성을 나타내는 주요 분자 엔터티를 통해 C 셀지 세포외 칼슘 및 제어 calcitonin 방출 제안,활성화의 동일한 수용할 수 있습 중 하나를 자극하는 호르몬 분비를 억제하에서 다른 세포 유형입니다., 감소에서 번호를 알고 소포는 동안 발생을 유발 calcitonin 분 vivo17 에서 갑상선 조각,92 하지만 변경 칼슘의 수준에 영향을 주지 않았 릴리스의 calcitonin 에서 돼지 고립 갑상선 과립,93 보기와 일치하는 calcitonin 출시할 수 있는 중재에서 세포막,그리고 세포내 상점 repleted 스토리지에서 과립으로 세포내 농도는 폭포도 있습니다.

에이전트는 상승 C 셀 cAMP 을 자극 수 있습니다 calcitonin 분비,이 캠프 아날로그되었는 다음과 같이 효과에 vivo94 체외.,95 아마 칼슘에서 떨어져 가장 중요한 칼시토닌 secretagoga 는,그러나,위장 호르몬이다. 에서 돼지,가스트린 나타나는 생리학적 효과적인 간접적인,96 을 제공하의 증거를 보 calcitonin 의 생리적인 역할로 호르몬으로 중요한 postprandially 가능한 스프레이건의 효과 칼슘 식사 및 부갑상선 호르몬의 작용을 방지하여 경과 칼슘의에서 뼈로 혈액입니다.,97 돼지와 쥐에서 이러한 역할에 찬성하는 몇 가지 증거가 있지만,97 성인 인간에서 중요한 것으로 구상하기는 어렵다. 그러나 이것은 더 많은 연구를 기다리고 있습니다. 글루카곤,콜레시스토키닌 및 세크리틴을 포함한 다른 위장 호르몬도 칼시토닌 분비를 촉진시킬 수 있습니다.97 가스트린 아날로그 펜타 가스트린에는 사용되었으로 임상적으로 자극적 테스트 calcitonin 분비 환자에서 수질암 갑상선.

칼슘 항상성에 영향을 미치는 다른 호르몬도 칼시토닌 분비에 직접 또는 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다., 1,25-dihydroxy 비타민 D3 관리 보고 되었습니다 증가하는 플라즈마 calcitonin 수준 이었다;이것은 제안을 통해 발생한 특정 갑상선 C 셀 수용체 위해 1,25(OH)2D3,수정하는 분비 calcitonin.98 모두 닌과 1,25(OH)2D3 수준에서 발생하는 임신 및 수유,99 및 제품 calcitonin 역할을 수 있습을 보호하는 해골의 얼굴에서 증가하는 칼슘 수요에 의해 태어날 수 있습니다.,

이러한 정보의 대부분의 규제에 calcitonin 분비물에서 오는 관찰하는 동안 급성이 실험과 분석의 calcitonin 으로 발표 또는 플라즈마 문화체. CDNA 및 올리고 뉴클레오티드 프로브의 개발은 칼시토닌 mRNA 생산에 영향을 미치는 요인에 대한 연구를 허용했다. 혈청과 갑상선의 농도 calcitonin 현저하게 증가와 시대에 쥐고,이와 관련된 상당한 증가 갑상선의 콘텐츠 calcitonin mRNA.18 이것의 메커니즘은 결정되지 않았습니다., 같은 연구에서,18 증가 칼슘 농도는 칼슘에 대한 반응으로 하이브리드 성 칼시토닌 mRNA 를 변화시키지 않았다.100’101 따라서 정상적인 쥐 급성 칼슘 자극이 생체 내에서,갑상선 calcitonin mRNA 증가하였으로 측정되는에는 교 잡 실험으로 번역 preprocalcitonin.101 또한,수질 갑상선 암종 세포주에서 포르 볼 에스테르는 세포 증식을 억제하면서 칼시토닌 전사를 선택적으로 증가시켰다.100 현재의 증거에 칼슘은 갑상선 C 세포에 의한 칼시토닌의 합성과 분비를 모두 자극 할 수있는 것으로 보인다., 번역 가능한 칼시토닌이 칼슘에 의해 증가되는 분자 메커니즘의 묘사는 상당한 관심이 될 것이다.

칼시토닌은 간과 신장에 의해 비활성 단편으로 분해되며 혈액 내 펩타이드의 반감기는 불과 몇 분 밖에 걸리지 않습니다. Teleost 칼시토닌은 포유류 칼시토닌보다 조직 및 혈청 효소에 의한 분해에 상당히 저항력이 있습니다. 예를 들어,주입 된 연어 칼시토닌은 돼지 또는 인간 칼시토닌보다 반감기가 훨씬 길다.,102 이것이 sCT 의 생체 내에서 더 큰 생물학적 효능에 기여할 수 있지만,더 중요한 요소는 수용체에 대한 sCT 의 더 큰 친화력이다.

를 사용하여 대부분의 구체적이고 민감한 방사면역 검정법,수준의 calcitonin 인간의 혈액에 나타나는 것보다 10pg/ml 에서 정상적인 주제입니다.