유전학의 귓불

와 유사한 인간의 눈,코,입,이곳에는 또한 특징이 있습니다. 인간의 귀는 비슷해 보이지만 각 귀를 다른 귀와 다르게 만드는 사소한 구조적 차이가 있습니다.

귓볼의 모양을 결정하는 유전자의 주요 형태는 대립 유전자로 알려져 있습니다. 대립 유전자는 염색체의 특정 위치에서 발견되는 유전자입니다. 우리 몸에있는 모든 유전자가 두 개의 사본을 가지고 있다는 것이 확립되었습니다;각 부모로부터 하나씩.,

유형의 귓불

귓볼이 결합 조직의 결합으로 혼합물의 틈을 조직과 지방 세포입니다. 귓볼은 그들을 따뜻하게 유지하고 균형을 유지하는 데 도움이되는 좋은 혈액 공급을 가지고 있습니다. 주로 인간이없는 귓볼과 부착 된 귓볼에서 발견되는 두 가지 유형의 귓볼이 있습니다.

무료 귓볼:무료 귓볼은 발견되는 가장 일반적인 형태의 로브입니다. 이 유형의 귓볼은 종종 크고 머리에 부착 지점 아래에 매달려 있습니다. 이것은 지배적 인 대립 유전자의 영향으로 인해 발생합니다., 부모의 유전자가 지배적 인 대립 유전자에 의해 발현되면,아이는 자유로운 귓볼로 태어날 것입니다.

대부분의 경우,대립 유전자는 부착 된 엽에 비해 자유 엽에 regnant 입니다. 자유로운 귓볼 부모는 또한 대립 유전자 유전자의 반응에 따라 부착 된 귓볼 아이를 낳을 수 있습니다. 경우 부모는 무료곳은 아기를 낳으로 연결된 귓불,그것은 특정 모두 그들 모두의 복사본을 지배하고 열성 allele.

부착 된 귓볼:이러한 유형의 귓볼은 드물지 않지만 일반적으로 발견되지 않습니다., 이러한 유형의 귓볼은 크기가 작고 중단이 없습니다. 그들은 머리의 측면에 직접 부착됩니다. 이런 종류의 엽의 구조적 형성은 염색체에 지배적 인 대립 유전자가 없기 때문입니다. 열성 대립 유전자는 염색체에서 대신 발현되어 부착 된 귓볼을 형성합니다. 부착 된 귓볼을 가진 부모가 부착 된 귓볼 아이에게만 출산해야 할 필요는 없습니다.

형질은 염색체 쌍으로 인한 주요 요인이며,차례로 자신의 전반적인 신체적 모습을 결정합니다., 대립 유전자가 결합 할 때,일부는 다른 시탄 아래로’더 강한’영향력을 행사합니다. 더 강한 대립 유전자는 지배적 인 형질에 책임이있다. 지배적 인 대립 유전자는 유기체 전체에서 발견된다고합니다. 지배적 인 대립 유전자가 그 존재를 보여주지 못하면 열성 대립 유전자가 발현 될 것이다. 이들은 열성 특성으로 알려져 있습니다.
형질은 다양하지만 두 형질에 대한 귓볼의 크기는 동일하게 유지됩니다. 평균 남자의 귀는 6cm 를 측정하는 반면,여자의 경우 귓볼 크기가 약 2cm 인 약 5cm 입니다.,

유전 질환 및 귓볼

유전 조건은 인간의 탄생에 중요한 역할을합니다. 장기의 비정상적인 성장으로 태어난 사람들은 출생 전의 특성에 의해 영향을받는 것으로 간주됩니다. 중요한 조건을 일으키는 불규칙하거나 비정상 성장을 포함한다:

• 다운증후군:다운증후군을 조건으로 인해 발생하는의 존재 여분의 염색체;일반적으로,사람이 46 염색체이지만,사람들은 다운증후군가 47 염색체. 여분의 염색체는 신체의 성장과 발달에 영향을 줄 수 있습니다., 이 증후군을 가진 사람들은 큰 귀,작은 목 및 평평한 얼굴을 갖는 경향이 있습니다. 다운 증후군은 완치 될 수 없지만 영향을받는 사람은 아무런 문제없이 건강한 방식으로 성장할 수 있습니다.

• 터너 증후군:여성 만이 터너 증후군의 영향을받으며 드문 상태라고합니다. 그것은 여성이 X 염색체 중 하나를 잃는 경향이있는 상태입니다. 이 염색체 이상은 부모의 생식 세포의 오류로 인해 발생한다고 가정합니다., 이 증후군을 가진 사람은 비정상적인 귀,눈,골격 구조,심지어 신장의 이상을 가질 것입니다.

• Beckwith-Wiedemann 증후군(BWS):Wiedemann 증후군은 염색체 11 의 유전자에서 발생하는 변형으로 설명됩니다. 큰 신체 부위,확대 된 혀,귓볼 주름 등으로 나타나는 과도한 성장 장애입니다. 귓볼의 주름은 귓볼의 주름이며,이는 가족에 의해 유 전적으로 전달 된 특성으로 인해 발생합니다. 귀에서 혈액의 흐름이 감소하면 주름이 생깁니다., 현재 귀 주름을 치료하기 위해 확인 된 치료 방법은 없습니다.

출생 장애는 경미하거나 심할 수 있으며 임신 중 어느 단계에서나 발생할 수 있습니다. 대부분의 장애에 영향을 미치기는 동안에는 자궁 안의 형성하기 전에 장기;그러나,모든 유전적인 결함에 의한 전송의 유전자에서 부모입니다. 많은 경우에,아기는 부모의 유전자가 포함하지 않는 유전 적 장애로 태어날 수 있습니다. 일부 결함은 무해한 것으로 간주되지만 일부는 장기간 치료가 필요할 수 있습니다.,

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Citations