아세탈은 연결성 R2C(OR’)2)를 갖는 작용기이다. 여기에,R 그룹이 될 수 있습니다 유기농 조각(탄소 원자,임의의 다른 원자에 부착하는 것)또는 수소,R’그룹해야 합 유기농 조각지 않을 수소이다. 두 R’그룹이 될 수 있습니다 해당하는 각각 다른(a”대칭 아세탈”)또는(a”혼합 아세탈”)., Acetals 에서 형성되고 컨버터블을 알데히드 또는 케톤과 동일한 산화 상태에서는 중앙 탄소,하지만 실질적으로 다른 화학적 안정성 및 반응성에 비교하여 유사한 카르보닐 화합물입니다. 중심 탄소 원자는 그것에 4 개의 결합을 가지며,따라서 포화되어 사면체 형상을 갖는다.,
일반 구조물의 acetals
용어 ketal 은 때로는 식별하는 데 사용되는 구조와 관련된 케톤(R 그룹 유기농 조각보다는 수소)이 아닌 알데하이드고,역사적으로, 기 아세탈 사용되었을 위해 특별히 알데히드-과 관련된 경우(적어도 하나는 수소의 장소에서 연구에서는 중앙 탄소). IUPAC 은 원래 ketal 이라는 단어의 사용법을 완전히 비하했지만 그 이후 결정을 뒤집었습니다., 그러나,반면에 역사적인 사용,ketals 은 지금 하위 집합의 acetals,는 용어 지금은 모두 포함 알데히드-과 케톤-파생된 구조물입니다.
경우 하나의 R 그룹은 산소로 원자(즉,거의 두 개 이상의 oxygens 단일 결합을 중앙 탄소),기능 그룹을 대신 orthoester. R 의 변형과는 대조적으로,두 r’그룹은 유기 단편이다. 하나의 R’이 수소 인 경우,작용기는 대신 헤미 아세탈 인 반면,둘 다 H 인 경우 작용기는 케톤 수화물 또는 알데히드 수화물이다.,
아세탈의 형성은 헤미아세탈의 수산기가 양성자화되어 물처럼 소실될 때 일어난다. 그런 다음 생성되는 탄소는 알코올 분자에 의해 빠르게 공격받습니다. 부착 된 알코올에서 양성자의 손실은 아세탈을 제공합니다.,
Acetals are stable compared to hemiacetals but their formation is a reversible equilibrium as with esters., 에 대한 반응으로 만들기 아세탈 수익금,물에서 제거해야 합 혼합물 반응,예를 들어,딘–뚜렷한 장치지 않도록,그것은 기의 가수 분해 한 데는 제품을 hemiacetal. 의 형성 acetals 감소 전체 수 분자의 선물(카+2 콜→아세탈+물)과 그러므로 일반적으로 유리한에 관해서와 엔트로피했습니다. 하나의 상황은 그렇지 entropically 불리는 단일 디올 분자가 사용이 아닌 두 개의 알코올을 분자(카+디올→아세탈+물)., 을 방지하는 또 다른 방법 엔트로피 비용이 수행하는 합성에 의해 아세탈 exchange 를 사용하여,기존 아세탈형약으로 또는’그룹은 기증자 보다는 오히려 단순한 알코올다. 이 방법에 사용되는 시약의 한 유형은 오르토 에스테르입니다. 이 경우에는,물과 함께 제작된 아세탈 제품이 파괴될 때 그것은 가수 분해 잔류 orthoester 분자,이 쪽에 반응 또한 생산을 더 알코올에 사용되는 주요 반응입니다.,
Acetals 으로 사용되는 보호는 그룹 위한 카르보닐기 그룹에서 유기합성하기 때문에 그들이 안정과 관련하여 가수분해에 의한 기초 및와 존중하는 많은 산화 및 환원제. 그들은 하나호에서 카르보닐기 분자(에 의해 일시적으로 반응하는 그와 함께 알코올)나 디올(에 의해 일시적으로 반응하에 그것을 카르보닐). 즉,카르 보닐,또는 알콜,또는 둘 다 반응성이 제어 될 분자의 일부일 수있다.
다양한 특정 카르 보닐 화합물은 아세탈 형태의 특별한 이름을 가지고 있습니다., 예를 들어,아세탈 형성에서 포름알데히드(두 가지 요소에 첨부 중앙 탄소)이라고 부를 때도 형식적인 또는 엑스터 그룹입니다. 아세톤으로 형성된 아세탈은 때때로 아세토 니드라고합니다.