이 페이지 내용
1. 형성
2. 구조
3. Function

Microvilli 는 일반적으로 일부 분화 된 세포의 자유 표면에서 발견되는 짧은 얇은 돌기이며 상피 세포에서 더 빈번합니다(그림 1 및 2). 그들은 약 1~2μm 길이와 약 100nm 두께의 선조 구조입니다. 내부에서,각 마이크로 빌리지는 장축에 평행하게 배향 된 수십 개의 액틴 필라멘트를 포함합니다., 마이크로 빌리는 일반적으로 밀도가 높고 브러시 테두리처럼 단단히 포장되어 있습니다. 평면도에서 마이크로 빌리는 공간적으로 육각형으로 구성됩니다.

그림 1. 작은 장에서 상피 광학 현미경(왼쪽 이미지)과 스캐닝 전자 현미경(오른쪽 이미지)을 보여주는 미융모에서 무료 표면의 세포이다.

그림 2. 소장 상피 표면의 투과 전자 현미경 이미지., 액틴 필라멘트의 말단 웹은 기저부에서 마이크로 빌리까지 관찰 된 더 어두운 밴드이다.

이 많은 세포 유형 베어링 미융모이지만,그들은 더 많은 자주 발견에서 상피세포,다음과 같은 창자 하나이며 이런 이유로하여,복잡한 덕트 상피의 신장 및 epididymus. 미융모에서 찾을 수 있습니다 일부 전문 감각 세포럼 후각 수용체 신경 세포,기관의 코르티의 체세포,태 세포에 세포를 움직이고 있습니다., 지만 미융모 쇼 유사한 외부 형태에서 다른 세포 유형,그들이 포함유 분자 조성이 보여 약간의 차이에 자신의 내부 구조입니다. 아래에서 우리는 소장 상피의 장내 세포의 마이크로 빌리 특징을 다루고 있습니다.

형성

마이크로빌리는 액틴 필라멘트가 혈장 막의 세포질 표면에서 발견되는 조밀 한 판과 관련 된 후에 형성된다. 다발에 액틴 필라멘트를 모으고 안정화시키기위한 단백질도 필요합니다. 그것은 순차적 인 과정 인 것처럼 보입니다., 첫째,villin 을 용이하게 형성의 번들로필라멘트를 안정시키고 그들의 말초 끝을 억제 필라멘트로 성장하고,그래서 villin 될 수 있습을 설정하는 것이 중요하의 길이 미융모. 덜 풍부한 에즈 린은 번들의 액틴 필라멘트를 혈장 막에 연결하는 데 도움이됩니다. 두 번째 단계는 미세 융모성을 포함한 마지막에 도달 길이와 배포에 세포 표면으로 육각형. Fimbrin 과 spin 은 이러한 기능에 기여할 수 있습니다. 측면의 연결에 의해 protocadherins 사필라멘트의 다른 미융모 또한 발생 이은 두 번째 단계입니다., 그것은 중요한 통지를 하는 중에 미세 융모성의 큰 금액을 막고 막 단백질,필요에 의해 공급되는 강렬한 exocytosis. 각 미세 융모 당 하나씩 플라즈마 막의 퇴거는 액틴 필라멘트 중합의 결과입니다.

구조

미융모의 6 가지 주요 단백질:말라,fimbrin,villin,myosin(Myo1A),calmodulin 및 spectrin(비 erythrocytic)(그림 3). Microvellosity 골격은 장축에 평행하고 microvellosity 의 끝을 향해 마이너스 끝이있는 30-40 개의 액틴 필라멘트의 묶음입니다., Fimbrin 과 villin 은 액틴 필라멘트를 함께 연결하는 반면,Myo1A 와 calmodulin 은 번들과 막 사이의 연결을 만듭니다. 플러스 말필라멘트를 확장으로 세포질 및 거기에 말라 필라멘트의 다른 미융모 섞여 서로 간의 양식을 웹으로 육각 패턴이다. 이 웹은 터미널 웹으로 알려져 있으며 마이크로 빌리 아래의 셀 주변을 통해 퍼집니다. 말단 웹은 많은 양의 비 적혈구 스펙트럼을 함유하고 있습니다.

그림 3., 마이크로 빌리 분자 조직(Crawley et al.,2014)

각 microvellosity 은 안정적이고 이동하지 않지만,그것의 단백질은 해골에서 영구적인 갱신해 교환하는 말라와 다른 비계 단백질 사 microvellosity 및 cytosol. 그것은 들어오는 단백질과 나가는 단백질 사이에 균형이 있음을 의미합니다. 20 분마다 각 마이크로 벨로 시티의 골격이 갱신 된 것으로 추정됩니다. Microvilli 는 예를 들어 세포 스트레스 하에서 칼슘 농도가 증가한 후에 완전히 무질서하고 사라질 수 있습니다., 칼슘은 안정화에서 액틴 필라멘트를 절단하는 것까지 빌린의 행동을 변화시킵니다. 마이크로 빌리 유사 분열에 들어가는 세포에서 사라집니다. 터미널 웹은 또한 플라스틱 구조입니다.

기능

Exchange 물질의 사이에 구멍이나 외부 환경과 조직은 하나의 메인 기능의 상피 같은 소장 및 신장 상피. 그것은 대부분에서 꼭대기(무료)표면의 상피세포,대부분의 분자 운송업자,이온 펌프가에 위치하고 있으며,endocytic 프로세스에 일어난다., 세포 표면이 많을수록 교환을위한 분자 기계를 수용 할 수있는 공간이 많아집니다. 마이크로 빌리(Microvilli)는 혈장 막 표면과 따라서 막 단백질 함량을 엄청나게 증가시키는 척추와 같은 돌출부입니다. 이것은 상피의 그 흡수 및 분비 세포에서 특히 중요합니다. 마이크로 빌리(Microvilli)는 평평한 막에 비해 세포 표면을 최대 100 배까지 증가시킬 수 있습니다. Enterocyte microvilli 는 분자 교환에 관여하지 않지만 소화에 관여하는 많은 효소를 가지고 있습니다.

Microvilli 는 transduction 분자 경로에 영향을 줄 수 있습니다., 그들의 막으로 작동 상대적으로 절연된 도메인과 독특한 설정의 분자,혈당 운송업자,이온 펌프와 수용체. Microvilli 의 길이는 cytosol 과 독립적으로 분자 경로의 국소 형질 전환을 수행하는 데 적합합니다. 또한,말라 필라멘트와 구조 단백질 비계 형태의 조밀 한 네트워크 분자는 어떻게든 필터 또는 제어하는 분자 또는 오는 마음의 각 microvellosity. 이 발판은 또한 칼슘을 위한 일시적인 저장으로 작동할지도 모릅니다.,

높은 밀도의 마이크로 빌리(microvilli)는 병원균으로부터 보호하는 물리적 장벽을 만듭니다. 이것은 장 상피에 중요합니다. 또한,많은 양의 막에 저장된 미융모니 저수지 견딜 수 있는 고 모욕을 방지 파손 플라즈마의 막을 수 있습니다.

Stereocilia 는 감각 기능을 수행하는 특수화 된 미세 혈관입니다. 이름에도 불구하고 stereocilium,그들은 실제로 수정 microvillosities 로 변신 감각의 구조,그리고 몇몇 저자는 제안에 이름을 estereomicrovellosity 대신 합니다., 그들은 부고환 상피에서 발견 될 수 있으며,내이에서 주위의 유체 움직임을 감지하는 기계 수용체로 작동합니다. 포유 동물 내이의 Sterocilia 는 Corti 의 기관의 일부로 발견됩니다. 그들은 길이가 10~50μm 이고 내부에 3000 개 이상의 액틴 필라멘트를 함유하고 있습니다. 공기의 음파는 귀의 유체 파동으로 변형되어 청각 신경을 통해 뇌로 이동하는 전기 신호로 변형됩니다. 스테레오실리아는 전기 정보로 변환되는 외부 신호를 수신하는 안테나와 같습니다.,

일부 마이크로 벨로시티는 빛을 감지하는 데 특화되어 있습니다. 광 수용체는 망막과 같은 시각 기관에서 발견되는 가벼운 감각 세포입니다. 세포 감각 구조는 실제로 수정 된 섬모 또는 미세 세포입니다. 빛 감지를 위해 수정 된 마이크로 벨로 시티를 지닌 광 수용체는 무척추 동물의 시각 구조에서 발견 될 수 있습니다. 그 광 수용체는 소위 횡문근에 배열 된 마이크로 벨로 시티를 포함합니다. 각 마이크로 벨로시티는 저조도 강도에 반응 할 수 있고 높은 광 강도에서 효율적인 시각적 안료를 포함합니다., Microvellosities 구성 형성하는 rhabdomere,그리고 분자 전달 경로 만들 microvillosity 기반으로 빛 응답이 더 현명한 것보다 cilium 가벼운 감각 시스템의 척추동물.

많은 수의 세포 외 소포가 마이크로 빌리로부터 방출되도록 제안된다. Enterocyte microvilli 의 팁은 주변 환경으로 소포를 방출 할 수 있습니다., 사이 연결 플라즈마 막고 말라-myosin 네트워크 도움이 될 수 있습을 생산하는 이 소포 드래그하여 막을 향해 말단의 일부가 각 microvellosity,작은 부분이 멤브레인은 변화에 vesicles. 이 세포 외 소포는 효소를 함유하고 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 풍부합니다.

참고 문헌

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