인트론과 엑손이란 무엇입니까?

인트론과 엑손은 유전자 내의 뉴클레오티드 서열이다. 인트론을 제거하여 RNA splicing RNA 성숙한다는 의미에 명시되지 않은 최종 메신저 RNA(mRNA)제품 동안,엑손에게 될 공유 결합을 하나 또 만들기 위해서는 성숙한 mRNA.

인트론은 중재 서열로 간주 될 수 있으며,엑손은 발현 된 서열로 간주 될 수있다.

인간 유전자 당 평균 8.8 엑손과 7.8 인트론이있다.,

엑손이란 무엇입니까?

엑손은 성숙한 RNA 의 생성에서 보존되는 DNA 및 RNA 의 뉴클레오티드 서열이다. DNA 가 mRNA 를 만드는 템플릿으로 사용되는 과정을 전사라고합니다.

mRNA 는 세포질에 존재하는 리보솜 및 트랜스퍼 RNA(tRNA)와 함께 작동하여 번역으로 알려진 과정에서 단백질을 만듭니다.,

엑손은 일반적으로 임의의 단백질 코딩 서열 이외에 시작 및 정지 코돈을 포함하는 mRNA 의 5′-및 3′-번역되지 않은 영역 모두를 포함한다.

인트론이란 무엇입니까?

Introns 뉴클레오티드 시퀀스에서 DNA 및 RNA 하지 않는 직접 코드를 위해 단백질,그리고 제거하는 동안 전조 메신저 RNA(pre-mRNA)단계 성숙 mRNA 의하여 RNA splicing.

인트론할 수 있는 범위에서 크기 10 개의 기본적인 쌍 1000 의 기초의 쌍을 찾을 수 있습에서 다양한 유전자를 생성하는 RNA 에서 가장 살아있는 유기체를 포함,바이러스입니다.,ified:

• 인트론에서 단백질을 코딩하는 유전자,에 의해 제거 spliceosomes
• 인트론에서 tRNA 유전자,단백질에 의해 제거되
• 자기 접합 introns catalyse 자신의 제거에서 mRNA,tRNA 및 rRNA 유도체를 사용하여 구아노신-5′-삼인산(GTP),또는 다른 뉴클레오티드 cofactor(그룹 1)
• 자기 접합 introns, 는 필요하지 않습 GTP 를 제거하기 위해서 자신이(그룹 2)

그것은 생명에 대한 인트론을 정확하게 제거,어떤 남 intron 뉴클레오티드,또는 삭제의 exon 뉴클레오티드,생할 수 있습에서 결함이 있는 단백질을 생산하고 있습니다., 이것은 단백질을 구성하는 아미노산이 3 개의 뉴클레오타이드로 구성된 코돈을 기반으로 함께 결합되기 때문입니다. 따라서 부정확 한 인트론 제거는 프레임 쉬프트를 초래할 수 있으며,이는 유전자 코드가 잘못 읽혀 졌음을 의미합니다.

이것은 엑손에 대한 은유로 다음 문구를 사용하여 설명 할 수 있습니다:”BOB THE BIG TAN CAT”., 는 경우 intron 기 전에 이 엑손이 부정확하게 제거되는”B”더 이상 존재,순서 읽을 수 없게 될:”OBT HEB IGT ANC 에서…”

RNA Splicing

RNA 의 접합 방법에 의해 어떤 pre-mRNA 으로 성숙한 mRNA,에 의해 제거의 인트론과 함께 참여하의 exons. 유기체,RNA 또는 인트론 구조의 유형 및 촉매의 존재 여부에 따라 여러 가지 접합 방법이 존재합니다.,

Introns 는 공여자 사이트로 알려진 5’말단에서 고도로 보존 된 GU 서열과 수용자 사이트라고하는 3’말단에서 고도로 보존 된 AG 서열을 보유합니다. 큰 RNA-단백질 복잡한,spliceosome 의 다섯 작은 핵 리보핵단백질(snRNPs)인정의 시작점과 끝점에 intron 감사를 이 사이트,을 촉진하기 위해 앞장서고의 제거 intron 니다. Spliceosome 은 인트론을 쉽게 쪼갤 수있는 루프로 형성하고 인트론의 각면에 남아있는 RNA 가 연결됩니다., 특이하거나 돌연변이 된 인트론 서열을 인식하는 다른 유형의 스플 라이스가 또한 존재하며,부 스플 라이스로 알려져있다.

trna 접합은 훨씬 희귀하지만 생명,박테리아,archaea 및 eukarya 의 세 가지 주요 영역에서 발생합니다. 여러 효소가 생물체간에 격렬하게 변할 수있는 단계적 현명한 과정에서 snRNPs 의 역할을 채 웁니다.

자가 접합 인트론은 일반적으로 생화학 반응을 촉매하기위한 RNA 분자 인 리보 자임에서 발견됩니다., 그룹 1 인트론 공격에서 5’결합하여 사이트 뉴클레오티드 cofactor,될 수 있는 무료 생물학적 환경 또는 일부의 intron 자신을 선도,3’OH 의 인접 exon 가 닐 따라서 본드를 5’end 의 또 다른 exon,다음의 형성 intron 됩니다. 그룹 2 인트론은 5’스플 라이스 부위를 공격하는 특정 아데노신의 사용으로 유사한 방식으로 접합됩니다.,

대체 접합

대체 접합 방식을 지칭하는 다른 조합의 엑손될 수 있는 함께 결합의 결과로,하나의 유전자 코딩에 대한 여러 단백질이다. 길버트 월터 처음에 이런 생각을 전달,그리고 그는 제안하는 엑손의 다른 순열을 생산할 수 있는 다른 단백질 isoforms. 이들은 차례로 다른 화학적 및 생물학적 활동을 가질 것입니다.

이제 인간 유전자의 30~60%가 대체 스 플라이 싱을 거친다고 생각됩니다., 더욱이,인간에서 질병을 일으키는 돌연변이의 60%이상이 코딩 서열의 실수보다는 스플 라이스 오류와 관련이있다.

대안적인 스 플라이 싱을 겪는 인간 유전자의 한 예는 세포에서 세포 외 매트릭스로 연장되는 당 단백질 인 피브로넥틴이다. 피브로넥틴의 20 가지 이상의 이소 형태가 발견되었습니다. 이들은 모두 피브로넥틴 유전자 엑손의 상이한 조합으로부터 생성되었다.

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