Dosage Forms
Form | Route | Strength |
---|---|---|
Capsule | Oral | 250 mg |
Capsule | Oral | 500 mg |
Capsule | 250 mg | |
Capsule, coated | Oral | 250 mg |
Capsule, coated | Oral | 542 mg |
Powder, for suspension | Oral | 2.,5 g |
Powder; syrup | Oral | 62.5 mg/5mL |
Powder, for suspension | Oral | 125 mg |
Powder, for suspension | Oral | 2500 mg |
Powder, for suspension | Oral | 5 g |
Powder, for suspension | Oral | 5.41 g |
Powder, for solution | Oral | 5.7375 g |
Capsule, coated | Oral | 500 mg |
Suspension | Oral | 2.,5 g |
Capsule | Oral | 250 mg/1 |
Capsule | Oral | 500 mg/1 |
Suspension | Oral | 5 g |
Tablet, coated | Oral | 250 mg |
Powder, for suspension | Oral | 62.,5 mg/5mL |
Powder; syrup | Oral | 125 mg/5mL |
Prices
Unit description | Cost | Unit |
---|---|---|
Dicloxacillin Sodium 500 mg capsule | 1.25USD | capsule |
Dicloxacillin 500 mg capsule | 1.2USD | capsule |
Dicloxacillin Sodium 250 mg capsule | 0.,69USD | capsule |
Dicloxacillin 250 mg capsule | 0.66USD | capsule |
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Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
Property | Value | Source |
---|---|---|
water solubility | 3.,63 mg/L | Not Available |
logP | 2.91 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
Property | Value | Source |
---|---|---|
Water Solubility | 0.0296 mg/mL | ALOGPS |
logP | 3.19 | ALOGPS |
logP | 2.91 | ChemAxon |
logS | -4.,2 | ALOGPS |
pKa (Strongest Acidic) | 3.75 | ChemAxon |
pKa (Strongest Basic) | -0.71 | ChemAxon |
Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 5 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 112.74 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 3 | ChemAxon |
Refractivity | 111.,44m3*mol-1 | ChemAxon |
편광성 | 42., | ChemAxon |
Rule of Five | Yes | ChemAxon |
Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
Veber’s Rule | No | ChemAxon |
MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
Property | Value | Probability |
---|---|---|
Human Intestinal Absorption | + | 0.,8368 |
Blood Brain Barrier | – | 0.9903 |
Caco-2 permeable | – | 0.8957 |
P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6204 |
P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8951 |
P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.9204 |
Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.9629 |
CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8262 |
CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.905 |
CYP450 3A4 substrate | Substrate | 0.5977 |
CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.8592 |
CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.891 |
CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.918 |
CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.8832 |
CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,819 |
CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.9186 |
Ames test | Non AMES toxic | 0.6979 |
Carcinogenicity | Carcinogens | 0.5672 |
Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
Rat acute toxicity | 1.9946 LD50, mol/kg | Not applicable |
hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9996 |
hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.8486 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,>
예측 LC-MS/MS
사용할 수 없
예측 MS/MS 스펙트럼-10V,부정(주석)
예측 LC-MS/MS
사용할 수 없
예측 MS/MS 스펙트럼-20V,부정(주석)
예측 LC-MS/MS
사용할 수 없
예측 MS/MS 스펙트럼-40V,부정(주석)
예측 LC-MS/MS
사용할 수 없
목표
종류는 단백질 유기체 Listeria monocytogenes 혈청형 4b str., LL195 Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Not Available Specific Function Penicillin binding Gene Name pbpC Uniprot ID A0A0E1R3H3 Uniprot Name Penicillin-binding protein 3 Molecular Weight 75015.58 Da
- Gutkind GO, Ogueta SB, de Urtiaga AC, Mollerach ME, de Torres RA: Participation of PBP 3 in the acquisition of dicloxacillin resistance in Listeria monocytogenes. J Antimicrob Chemother. 1990 May;25(5):751-8.,
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae (strain ATCC BAA-255 / R6) Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Transferase activity, transferring acyl groups Specific Function Not Available Gene Name pbp1b Uniprot ID Q7CRA4 Uniprot Name Penicillin-binding protein 1b Molecular Weight 89479.92 Da
- Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: In vivo interaction of beta-lactam antibiotics with the penicillin-binding proteins of Streptococcus pneumoniae., Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct;18(4):629-37.
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae (strain ATCC BAA-255 / R6) Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Transferase activity, transferring acyl groups Specific Function Not Available Gene Name pbp2a Uniprot ID Q8DNB6 Uniprot Name Penicillin-binding protein 2a Molecular Weight 80797.,94Da
- 윌리엄 R,Hakenbeck R,토마스는:생체 내에서의 상호 작용 베타 락탐 항생제를 가진 페니실린-인 단백질의연쇄상구균. 항암제 화학 요법. 1980 10 월;18(4):629-37.,
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Serine-type d-ala-d-ala carboxypeptidase activity Specific Function Not Available Gene Name pbp3 Uniprot ID Q75Y35 Uniprot Name Penicillin-binding protein 3 Molecular Weight 45209.84 Da
- Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: In vivo interaction of beta-lactam antibiotics with the penicillin-binding proteins of Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother., 1980 Oct;18(4):629-37.
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae (strain ATCC BAA-255 / R6) Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Penicillin binding Specific Function Cell wall formation. Gene Name pbpA Uniprot ID Q8DR59 Uniprot Name Penicillin-binding protein 1A Molecular Weight 79700.9 Da
- Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: In vivo interaction of beta-lactam antibiotics with the penicillin-binding proteins of Streptococcus pneumoniae., Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct;18(4):629-37.
Kind Protein Organism Streptococcus pneumoniae (strain ATCC BAA-255 / R6) Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
General Function Not Available Specific Function Penicillin binding Gene Name penA Uniprot ID P0A3M6 Uniprot Name Penicillin-binding protein 2B Molecular Weight 73872.,305 Da
- Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: In vivo interaction of beta-lactam antibiotics with the penicillin-binding proteins of Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Oct;18(4):629-37.
Enzymes
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inducer
General Function Vitamin d3 25-hydroxylase activity Specific Function Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases., 간 마이크로 솜에서,이 효소는 NADPH 의존성 전자 수송 경로에 관여한다. 그것은 다양한 산화 반응을 수행합니다… 유전자 이름 CYP3A4Uniprot ID P08684Uniprot 이름이토크롬 P450 3A4 분자량 57342.67Da
- 야스다 K Ranade A,Venkataramanan R,스트롬 S,Chupka J,Ekins S,Schuetz E,Bachmann K:포괄적인 체외하고 silico 분석의 항생제를 활성화하는 pregnane X receptor 유도 CYP3A4 에서 간과 소장입니다. 마약 Metab Dispos. 2008 8 월;36(8):1689-97. doi:10.1124/dmd.108.020701. Epub2008 할 수있다 27.,>
Transporters
Binding Properties
×
Property | Measurement | pH | Temperature (°C) | |
---|---|---|---|---|
Ki (nM) | 7200000 | N/A | N/A | 15567297 / 15974593 |
Details
Binding Properties1., 질에 있는 캐리어 가족 15 회원 1
종류는 단백질 유기체는 인간이 약리 작
알
동작
억제제
일반적인 기능을 양성자존리고 보조 active transmembrane 수송 활동의 특정한 기능을 양성자 결합의 섭취는 펩타이드의 2~4 개의 아미노산으로 환경에 대한 디 펩티드. 단백질 소화 최종 제품의 흡수를위한 주요 경로를 구성 할 수있다. 유전자 이름 SLC15A1Uniprot ID P46059Uniprot 이름 용질 캐리어 가족 15 회원 1 분자량 78805.,265Da
- 루크너 P,Brandsch M:의 상호 작용이 31 베타 락탐 항생제와 함께 H+/펩티드 symporter PEPT2 분석의 선호도 상수와 비교 PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. 2005 년 1 월;59(1):17-24.,
Binding Properties
×
Property | Measurement | pH | Temperature (°C) | |
---|---|---|---|---|
Ki (nM) | 420000 | N/A | N/A | 21741846 |
Details
Binding Properties2., 질에 있는 캐리어 가족 15 회원이 2
종류는 단백질 유기체는 인간이 약리 작
알
동작
억제제
일반적인 기능 펩티드:양성자 symporter 활동의 특정한 기능을 양성자 결합의 섭취는 펩타이드의 2~4 개의 아미노산으로 환경에 대한 디 펩티드. 유전자 이름 SLC15A2Uniprot ID Q16348Uniprot 이름 용질 캐리어 가족 15 회원 2 분자량 81782.,77Da
- 루크너 P,Brandsch M:의 상호 작용이 31 베타 락탐 항생제와 함께 H+/펩티드 symporter PEPT2 분석의 선호도 상수와 비교 PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. 2005 년 1 월;59(1):17-24.
×
환자의 결과를 향상시킬
효과적인 의사 결정 지원 도구와 함께 업계에서 가장 포괄적인 약품-약품 상호 작용을 검사기입니다.,
자세히 알아보기
2005 년 6 월 13 일 07:24 에 만들어진 약물/2021 년 1 월 07 일 17:57 에 업데이트 됨
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