副作用

臨床試験の経験

臨床試験は広く異なる条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される有害反応率と直接比較することはできず、実際に観察される割合を反映していない可能性がある。

米国で最も一般的に見られる副作用, 錠剤製剤の試験は、毎日二回または一度毎日のレジメンのいずれかで成人患者の30％で報告された胃腸事象であった。 米国の臨床試験では、薬物関連の有害反応のために治療を中止した患者の5％が治療を中止しました。 個々の有害反応には、下痢16％、緩いまたは頻繁な便6％、腹痛3％、吐き気7％、消化不良3％、および扁平率4％が含まれていた。, 下痢および緩い腰掛けを含む胃腸副作用の発生は、懸濁液を受け取っているinpediatric患者タブレットを受け取る大人のpatientsreceivingで見られる発生と対等でした。

市販後の経験

セフィキシムの承認後の使用に続いて、以下の有害反応が報告されている。発生率は1で50未満（2％未満）であった。

胃腸

文書化された偽膜性大腸炎のいくつかの症例が臨床試験で同定された。, 偽膜性大腸炎の症状のTheonsetは、治療中または治療後に発生することがあります。

過敏反応

アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応（ショックおよび死亡を含む）、皮膚発疹、蕁麻疹、薬物発疹、掻痒、血管浮腫および顔面浮腫。 多形性紅斑，Ｓｔｅｖｅｎｓ-Ｊｏｎｓｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅ，および血清病様反応が報告されている。

肝臓

SGPT、SGOT、アルカリホスファターゼ、肝炎、黄疸におけるransient上昇。

腎臓

BUNまたはクレアチニン、急性腎不全における一時的な上昇。,

Central Nervous System

Headaches, dizziness, seizures.

Hemic And Lymphatic System

Transient thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, prolongation in prothrombin time,elevated LDH, pancytopenia, agranulocytosis, and eosinophilia.

Abnormal Laboratory Tests

Hyperbilirubinemia.

Other Adverse Reactions

Genital pruritus, vaginitis, candidiasis, toxic epidermal necrolysis.,

セファロスポリンクラスの薬剤のために報告される不利な反作用

アレルギー反応、重感染、腎臓機能障害、有毒なネフロパシー、肝臓の機能障害胆汁うっ滞、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血および大腸炎を含んでいます。

いくつかのセファロスポリンは、特に投与量が減少しなかったときに腎障害を有する患者において、発作の誘発に関与している。 薬物療法に関連する発作が起こった場合、その薬物は継続する。 臨床的に示されていれば抗けいれん療法を与えることができる。,

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