概要
過去30年間で、Serratia marcescensは院内感染の重要な原因となっています。 この生物の同定，抗生物質感受性，病原性，疫学的調査およびタイピングに関する多くの報告があった。 正確な識別は、発生を定義する上で重要です。 API20Eシステムは広く使用されていますが、個別に満足できるものではありません。 環境におけるＳ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓの成長を，水，消毒剤および血液バッグのようなプラスチックとの関連で調べた。, 特定の細胞外産物は、Ｓ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓに固有である。 Ｓ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓによる色素（ｐｒｏｄｉｇｉｏｓｉｎ）生合成は，感染原因としての生物の出現以来，完全に研究されてきた。 S.marcescensの病原性および病原性の他の多くの側面が、付着および疎水性、リポ多糖（LPS）および細胞外産物を含む、研究されている。 宿主上皮表面への接着の二つのモードが示唆されている。 これらはマンノース抵抗力がある(MR)piliおよびマンノース敏感な(MS)piliです。, エンドトキシンの生物学的活性を担うLPSは完全に調査されており、24の体細胞抗原が記載されている。 キチナーゼ，リパーゼ，クロロペルオキシダーゼおよび細胞外蛋白質Ｈａｓａを含む，病原性因子としてのＳ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓによる異なる酵素の産生も報告されている。 Serratiaの伝染を扱うのに使用される抗生物質はβラクタムの代理店、aminoglycosidesを含み、fluoroquinolonesおよびいろいろ異なった抵抗のメカニズムは示されました。 Sの疫学を研究するために使用されるタイピング方法。, marcescensには、バイオタイピング、バクテリオシンタイピング、ファージタイピング、プラスミド分析、腸内細菌反復遺伝子間コンセンサス配列（ERIC-PCR）のポリメラーゼ連鎖 血清学的タイピングも用いられており，この方法はＳ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓに対して適切な第一線タイピング法であると思われるが，いくつかの株はタイピング不可能である。 ＲＡＰＤ-ＰＣＲは少数の分離株にも適用されており，特にアウトブレイクの迅速なモニタリングと初期感染源の追跡のための有望な方法であると思われる。