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Che cosa sono i test prenatali?

I test prenatali sono test eseguiti durante la gravidanza per verificare la salute di una donna e del suo bambino. Possono rilevare condizioni che possono mettere un bambino a rischio di problemi come il parto pretermine se non vengono trattati. I test possono anche aiutare gli operatori sanitari a trovare cose come un difetto alla nascita o un’anomalia cromosomica.,

Alcuni test prenatali sono test di screening che possono solo rivelare la possibilità di un problema. Altri test prenatali sono test diagnostici che possono trovare con precisione se un feto ha un problema specifico. Un test di screening a volte è seguito da un test diagnostico.

Se il medico consiglia un test, chiedi dei suoi rischi e benefici. La maggior parte dei genitori trova che i test prenatali offrono loro la pace della mente mentre aiutano a prepararli per l’arrivo del loro bambino. Ma è una tua scelta accettare o rifiutare un test.

Quali test vengono eseguiti alla prima visita prenatale?,

Uno degli obiettivi della tua prima visita all’ufficio dell’ostetrico è confermare la tua gravidanza e vedere se tu o il tuo bambino potreste essere a rischio per eventuali problemi di salute.

Il medico eseguirà un esame fisico completo, che può includere una valutazione del peso, un controllo della pressione sanguigna e un esame del seno e del bacino. Se sei dovuto per il tuo test cervicale di routine (Pap test), il medico lo farà durante l’esame pelvico. Questo test rileva i cambiamenti nelle cellule cervicali che potrebbero portare al cancro., Durante l’esame pelvico, il medico controllerà anche le malattie sessualmente trasmissibili (MST) come la clamidia e la gonorrea.

Per confermare la gravidanza, si può avere un test di gravidanza delle urine, che controlla per hCG, un ormone e indicatore di gravidanza. Anche l’urina (pipì) viene testata per proteine, zucchero e segni di infezione. Quando la gravidanza è confermata, la data di scadenza viene calcolata in base alla data dell’ultimo ciclo mestruale (periodo). A volte un esame ecografico aiuterà a capirlo.

Un esame del sangue controllerà cose come:

  • il tuo gruppo sanguigno e il fattore Rh., Se il tuo sangue è Rh negativo e il tuo partner è Rh positivo, puoi sviluppare anticorpi che si rivelano pericolosi per il tuo feto. Ciò può essere evitato attraverso un’iniezione somministrata intorno alla 28a settimana di gravidanza.
  • anemia, un basso numero di globuli rossi
  • epatite B, sifilide e HIV
  • immunità al morbillo tedesco (rosolia) e alla varicella (varicella)
  • fibrosi cistica e atrofia muscolare spinale. I fornitori di assistenza sanitaria ora offrono regolarmente di screening per questi disturbi anche quando non c’è storia familiare.

Quali altri test vengono eseguiti nel primo trimestre?,

Dopo la prima visita, puoi aspettarti di fare il test delle urine e il controllo del peso e della pressione sanguigna ad ogni (o quasi) visita fino alla consegna. Questi test possono trovare problemi come il diabete gestazionale e la preeclampsia (pericolosamente alta pressione sanguigna).

Durante il primo trimestre, ti verranno offerti più test a seconda dell’età, della salute, della storia medica familiare e di altre cose. Questi possono includere:

  • Screening del primo trimestre: questo test include un esame del sangue e un esame ecografico., Aiuta a determinare se il feto è a rischio di un’anomalia cromosomica (come la sindrome di Down) o di difetti alla nascita (come problemi cardiaci).
  • Ultrasuoni: Questo test sicuro e indolore utilizza le onde sonore per creare immagini che mostrano la forma e la posizione del bambino. Può essere fatto all’inizio del primo trimestre fino ad oggi la gravidanza o durante le settimane 11-14 come parte dello screening del primo trimestre. Le donne con gravidanze ad alto rischio potrebbero avere più ultrasuoni durante il loro primo trimestre.,
  • Campionamento dei villi coriali (CVS): Questo test controlla le cellule dalla placenta per vedere se hanno un’anomalia cromosomica (come la sindrome di Down). Può essere fatto dalle settimane 10 alle 13 e può dire con certezza se un bambino nascerà con una specifica malattia cromosomica.
  • Test del DNA senza cellule: questo esame del sangue controlla il DNA fetale nel sangue della madre. È fatto per vedere se il feto è a rischio di una malattia cromosomica e può essere fatto da 10 settimane in poi. Non è un test diagnostico. Se i risultati sono anormali, un altro test deve confermare o escludere la diagnosi., Di solito è offerto alle donne incinte a più alto rischio perché sono più grandi o hanno avuto un bambino con un’anomalia cromosomica.

Quali altri test potrebbero essere offerti?

Gli operatori sanitari potrebbero ordinare altri test durante la gravidanza di una donna sulla base di cose come la sua (e del suo partner) storia medica personale e fattori di rischio. È importante parlare con un consulente genetico se il tuo bambino è a rischio di condizioni ereditarie.,

di Screening o test diagnostici offerti includono test per:

  • malattie della tiroide
  • toxoplasmosi
  • epatite C
  • il citomegalovirus (CMV)
  • malattia di Tay-Sachs
  • la sindrome dell’X fragile
  • la tubercolosi
  • il morbo di Canavan

si Ricorda che i test sono offerti a voi la scelta se li hanno.,

Per decidere quali test sono giusti per te, parla con il tuo fornitore di assistenza sanitaria sul perché un test è raccomandato, i suoi rischi e benefici e cosa i risultati possono — e non possono — dirti.