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Qual è lo screening del primo trimestre?

Lo screening del primo trimestre (o dello schermo del primo trimestre) comprende in genere un test di screening del sangue materno e un esame ecografico.

Perché viene eseguita la schermata del primo trimestre?,

È fatto per vedere se un feto è a rischio di avere un’anomalia cromosomica (come la sindrome di Down o la sindrome di Edward) o un difetto alla nascita (come problemi cardiaci).

È importante ricordare che questo è un test di screening, non un test diagnostico. Se il test mostra che potrebbe esserci un problema, è necessario eseguire un altro test per confermare o escludere una diagnosi.

Dovrei avere uno schermo del primo trimestre?

Lo schermo è considerato sicuro, ma è la tua decisione se averlo o meno., Il beneficio dello screening nel primo trimestre è più tempo per i genitori di prepararsi o affrontare eventuali problemi di salute che il loro bambino può avere.

Quando si ottiene uno screening, ricorda che c’è una possibilità di risultati falsi positivi o falsi negativi:

  • I risultati falsi positivi sono quando le donne i cui risultati mostrano un alto rischio per un’anomalia cromosomica continuano ad avere bambini sani.
  • I risultati falsi negativi sono quando le donne i cui risultati mostrano un basso rischio hanno un bambino con un’anomalia cromosomica.,

Parlate con il vostro medico se avete domande su queste proiezioni o sui vostri risultati.

Cosa succede durante una schermata del primo trimestre?

Questo test di screening viene eseguito idealmente in due parti: un campione di sangue e un esame ecografico:

  1. Il campione di sangue viene prelevato con una puntura di dito o un prelievo di sangue regolare. Misura i livelli di due proteine. Livelli anormali possono significare che il bambino ha un rischio superiore alla media di un’anomalia cromosomica.
  2. Durante l’ecografia, la donna giace sulla schiena mentre una sonda ad ultrasuoni scivola attraverso la sua pancia inferiore., Le onde sonore rimbalzano sulle ossa e sui tessuti del bambino per creare un’immagine del feto. Questo può mostrare lo spessore dello spazio nella parte posteriore del collo del bambino. Il liquido extra nella parte posteriore del collo può indicare un rischio più elevato di una malattia cromosomica.

Alle donne i cui risultati mostrano un alto rischio di portare un bambino con un’anomalia cromosomica vengono offerti test diagnostici, di solito attraverso il campionamento dei villi coriali (CVS) nel primo trimestre o l’amniocentesi nel secondo trimestre.,

A coloro che non hanno dimostrato di essere ad alto rischio nel primo trimestre viene comunque offerto uno screening del secondo trimestre. Quello screening, che consiste in più esami del sangue, controlla le anomalie cromosomiche e i difetti del tubo neurale e aiuta a confermare i risultati dello schermo del primo trimestre.

Quando dovrei avere uno screening del primo trimestre?

Lo screening del sangue viene solitamente eseguito tra 9 e 14 settimane. Le donne che ricevono anche un’ecografia ne hanno una tra le 11 e le 14 settimane.

Quando sono disponibili i risultati?,

I risultati dello screening del sangue di solito sono pronti entro una settimana o due. I risultati degli ultrasuoni possono essere immediati.

Quando vengono eseguiti sia l’esame del sangue che gli ultrasuoni, i medici di solito calcolano i risultati insieme. Questo è chiamato uno screening combinato del primo trimestre.

Non tutti i medici calcolano il rischio di una donna in questo modo. Alcuni aspettano fino a dopo che una donna ha avuto altre proiezioni nel secondo trimestre. Questo è chiamato uno screening integrato., Altri praticanti non fanno gli ultrasuoni del primo trimestre, determinando invece il rischio di una donna usando i risultati del suo primo trimestre e del secondo trimestre di sangue. Questo è chiamato screening integrato del siero.

Il modo in cui il medico calcola i risultati dipende dall’età, dai rischi per la salute e dai servizi disponibili presso l’ufficio del fornitore.