* Assume 4 iniezioni al giorno per 30 giorni e un set di infusione cambia ogni due o tre giorni.
1 Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. follow-up di 10 anni di controllo intensivo del glucosio nel diabete di tipo 2. N Ingl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Gruppo. Controllo intensivo della glicemia con sulfoniluree o insulina rispetto al trattamento convenzionale e rischio di complicanze in pazienti con diabete di tipo 2 (UKPDS 33)., Lancet. 1998;352:837-853.
3 Reznik Y, Cohen O, Aronson R, et al, Trattamento con pompa di insulina rispetto a più iniezioni giornaliere per il trattamento del diabete di tipo 2 (OpT2mise): uno studio randomizzato controllato in aperto. Lancet. 2014; 2014;384:1265-1272.
4 Lauritzen T, Pramming S, Deckert T, Binder C, Farmacocinetica dell ‘ infusione sottocutanea continua di insulina. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen AT, et al., Uno studio prospettico randomizzato che confronta l’efficacia dell’infusione sottocutanea continua di insulina con iniezioni giornaliere multiple usando insulina glargine. Cura del diabete. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630G 6 settimane Termini del programma di valutazione:

  • Offerta disponibile solo per i nuovi pazienti con diabete di tipo 2 con una prescrizione valida.
  • I pazienti che partecipano al programma di valutazione saranno fatturati solo dopo il periodo di valutazione di 6 settimane se mantengono il dispositivo.,
  • L’assicurazione sarà fatturata come normale all’inizio del periodo di valutazione e rimborsata se il paziente sceglie di non procedere con l’acquisto. I pazienti che non procedono all’acquisto devono restituire i prodotti di valutazione entro 30 giorni. I pazienti che non restituiscono i prodotti di valutazione verranno addebitati $3,200.00.
  • I pazienti che partecipano ad altri programmi di valutazione Medtronic non sono idonei a questa offerta.,
  • I seguenti clienti iscritti nei seguenti assicurazioni non sono eleggibili per questo programma:/li>
    o di Governo e programmi di noleggio (Medicare, Medicaid e TRICARE)
    o Kaiser
    o CareCentrix
    o Assicurazioni che utilizzano Gestori del Beneficio della Farmacia (PBM) – prodotti disciplinati tramite il canale farmacia richiedere in anticipo il co-pay collezioni.
  • Vedi accordo di programma per maggiori dettagli. I termini e le condizioni del programma sono soggetti a modifiche in qualsiasi momento e senza preavviso.

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Aronson R, Reznik Y, Conget I, et al., Efficacia sostenuta della terapia con pompa di insulina rispetto a più iniezioni giornaliere nel diabete di tipo 2: dati al mese 12 dallo studio randomizzato OpT2mise. Diabete Obesità e metabolismo. 2016;18:500–507.
Wolff-McDonagh, P, Kaufmann J, Foreman S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. Uso della terapia con pompa di insulina nel diabete di tipo 2 scarsamente controllato. L’educatore del diabete. 2010;36:657-665.
dQ&A Diabetes Connections Q4 2019 surveyed market share data, n = 172.,
I clienti che partecipano al programma di valutazione saranno fatturati solo dopo il periodo di valutazione di 6 settimane se mantengono il dispositivo. L’assicurazione sarà fatturata come normale e rimborsata se il partecipante sceglie di non tenere il dispositivo e soddisfa i requisiti del programma. Offerta disponibile solo per i nuovi clienti del sistema diabete MiniMed™ 630G di tipo 2. Vedere accordo di programma per maggiori dettagli. I termini del programma sono soggetti a modifiche in qualsiasi momento e senza preavviso.
Assume quattro iniezioni al giorno per 30 giorni e un set di infusione cambia ogni due o tre giorni.,

Informazioni importanti sulla sicurezza: Sistema MiniMed™ 630G con Tecnologia SmartGuard™
Indicato per la somministrazione continua di insulina, a velocità prestabilite e variabili, per la gestione del diabete mellito. Il sistema MiniMed™ 630G è approvato dai 14 anni in su con il sensore Guardian™ 3 e il sistema MiniMed™ 630G è approvato dai 16 anni in su con il sensore Enlite™. Entrambi i sistemi richiedono una prescrizione., Le pompe per infusione di insulina e i componenti associati dei sistemi di infusione di insulina sono limitati alla vendita da o su ordine di un medico e devono essere utilizzati solo sotto la direzione di un operatore sanitario che abbia familiarità con i rischi della terapia con pompa di insulina. La terapia con pompa non è raccomandata per le persone che non sono disposte o incapaci di eseguire un minimo di quattro test di glucosio nel sangue al giorno. La terapia con pompa non è raccomandata per le persone che non sono disposte o incapaci di mantenere il contatto con il proprio operatore sanitario., La terapia con pompa non è raccomandata per le persone la cui visione o udito non consente il riconoscimento di segnali e allarmi della pompa. Le pompe per insulina utilizzano insulina ad azione rapida. Se la somministrazione di insulina viene interrotta per qualsiasi motivo, deve essere pronto a sostituire immediatamente l’insulina dimenticata. Sostituisca il set di infusione ogni 48-72 ore, o più frequentemente secondo le istruzioni del medico. L’inserimento di un sensore di glucosio può causare sanguinamento o irritazione nel sito di inserimento. Consultare immediatamente un medico se si verificano dolori significativi o se si sospetta che il sito sia infetto., Le informazioni fornite da CGM systems hanno lo scopo di integrare, non sostituire, le informazioni sulla glicemia ottenute utilizzando un misuratore di glucosio nel sangue. Un ditalino di conferma con un CONTOUR ® NEXT LINK 2.4 metro è necessario prima di effettuare le regolazioni per la terapia del diabete. Controllare sempre il display della pompa quando si utilizza un misuratore CONTOUR ® NEXT LINK 2.4, per assicurarsi che il risultato del glucosio mostrato sia conforme ai risultati del glucosio mostrati sul misuratore. Non calibrare il dispositivo CGM o calcolare un bolo utilizzando un risultato preso da un sito alternativo (palm) o un risultato da un test di soluzione di controllo., Se un test della soluzione di controllo è fuori portata, si prega di notare che il risultato può essere trasmesso alla pompa quando si è in modalità di invio “Sempre”. Non è consigliabile calibrare il dispositivo CGM quando i valori del sensore o della glicemia cambiano rapidamente, ad esempio dopo un pasto o un esercizio fisico. Il sistema MiniMed™ 630G non è destinato ad essere utilizzato direttamente per prevenire o trattare l’ipoglicemia, ma per sospendere la somministrazione di insulina quando l’utente non è in grado di rispondere alla sospensione in caso di allarme basso e adottare misure per prevenire o trattare l’ipoglicemia., La terapia per prevenire o trattare l’ipoglicemia deve essere somministrata secondo le raccomandazioni del fornitore di assistenza sanitaria dell’utente.

ATTENZIONE: la funzione SmartGuard™ Suspend on low farà sì che la pompa sospenda temporaneamente la somministrazione di insulina per due ore quando il glucosio del sensore raggiunge una soglia impostata. In alcune condizioni di utilizzo la pompa può sospendere nuovamente, con conseguente somministrazione di insulina molto limitata. La sospensione prolungata può aumentare il rischio di iperglicemia grave, chetosi e chetoacidosi., Prima di utilizzare la funzione SmartGuard™, è importante leggere le informazioni sulla funzione SmartGuard™ nella Guida per l’utente e discutere il corretto utilizzo della funzione con il proprio operatore sanitario.

Vedi www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation e le guide utente appropriate per ulteriori dettagli importanti.

L’inserimento di un sensore di glucosio può causare sanguinamento o irritazione nel sito di inserimento. Consultare immediatamente un medico se si verificano dolori significativi o se si sospetta che il sito sia infetto. Si prega di visitare www.medtronicdiabete.,com / importantsafetyinformation per maggiori dettagli.

Il CONTOUR®NEXT LINK 2.4 Meter viene utilizzato con il sistema MiniMed™ 630G.

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