A CHOP, la cura coordinata dei pazienti con sindrome di Pfeiffer è tipicamente gestita attraverso il Programma craniofacciale, lavorando a stretto contatto con il programma di disturbi della mano e del braccio per trattare le deformità congenite della mano; il Centro per i disturbi delle vie aeree pediatriche per affrontare i problemi respiratori; e il La protezione degli occhi o problemi di equilibrio, come lo strabismo, sono coordinati attraverso la Divisione di Oftalmologia.,
Poiché ogni paziente con sindrome di Pfeiffer ha problemi unici, i tempi e il corso del trattamento chirurgico sono altamente individualizzati. È importante vedere un chirurgo con esperienza in chirurgia plastica e ricostruttiva pediatrica specializzato nel trattamento di questa rara condizione. Scopri di più sull’approccio al trattamento chirurgico per la craniosinostosi sindromica.
Man mano che il bambino cresce, CHOP fornisce anche l’accesso ai servizi di supporto psicosociale per affrontare eventuali problemi mentali, sociali o psicologici che accompagnano queste condizioni.,
Guarda il nostro video didattico per saperne di più sui servizi e le opzioni di trattamento CHOP offre ai bambini con condizioni craniofacciali come la sindrome di Pfeiffer.