2000: sequenziamento di nuova generazione

  • Costo per la sequenza di 1 milione di basi: 34p
  • Tempo di sequenza 1 genoma umano: 10 giorni

il sequenziamento di nuova generazione ha portato con sé un approccio radicalmente diverso al sequenziamento del DNA.

L’introduzione del sequenziamento di nuova generazione nel 2007 ha creato un po ‘ di scalpore nel mondo della genomica in quanto ha portato con sé un approccio fondamentalmente diverso al sequenziamento del DNA.,

I principi sono in qualche modo simili al sequenziamento capillare in cui vengono identificate e registrate le basi di una piccola sezione di DNA. Tuttavia, piuttosto che limitarsi a pochi frammenti di DNA, il sequenziamento di nuova generazione estende questo processo in modo che milioni di campioni possano essere sequenziati, tutti allo stesso tempo. Per questo motivo è talvolta chiamato sequenziamento massicciamente parallelo.

Di conseguenza, grandi quantità di DNA possono essere sequenziate a velocità rapida. Con alcune macchine di sequenziamento di nuova generazione i ricercatori possono sequenziare più di cinque genomi umani per macchina in poco meno di una settimana.,

Oggi, il sequenziamento di nuova generazione può sequenziare un singolo genoma umano per poco meno di $5.000, in un solo giorno.

Per mettere questo in prospettiva, il progetto Genoma umano, che ha sequenziato il primo genoma umano utilizzando il sequenziamento capillare, ha richiesto circa 10 anni e costa quasi billion 3 miliardi. Oggi, il sequenziamento di nuova generazione può sequenziare un singolo genoma umano per poco meno di $5.000, in un giorno.

Il sequenziamento di nuova generazione può essere adattato a qualsiasi dimensione del genoma.,

Il sequenziamento di nuova generazione è anche altamente flessibile e può essere adattato per adattarsi a qualsiasi dimensione del genoma. Da piccoli genomi, come quello dei virus, a genomi molto più grandi, come quello di un essere umano. Inoltre, preparare campioni per il sequenziamento di nuova generazione è molto più veloce che per il sequenziamento capillare, poiché gli scienziati non devono più coltivare librerie di DNA nei batteri. Ciò significa che i ricercatori sono in grado di elaborare il DNA per il sequenziamento in un periodo di tempo molto più breve.,

Con le ultime tecnologie, possiamo studiare i genomi per aiutare a scoprire le cause genetiche di cancro, diabete, schizofrenia e altre malattie.

Il sequenziamento di nuova generazione offre agli scienziati la possibilità di confrontare i genomi di molti individui diversi. Con le ultime tecnologie, possiamo studiare i genomi di tutti i tipi di persone per fornirci i dati necessari per confrontarli e scoprire le cause genetiche di cancro, diabete, schizofrenia e altre malattie., Possiamo anche esplorare i genomi di cose che causano malattie umane come virus, batteri e altri agenti patogeni.

Questa pagina è stata aggiornata l’ultima volta il 17/11/2020