Gli eventi avversi dermatologici (AEs) sono una preoccupazione esistente durante l’infezione da virus dell’epatite C (HCV) e il trattamento con peginterferone/ribavirina. L’infezione da HCV porta a manifestazioni dermatologiche e muco-cutanee tra cui vasculite a piccoli vasi come parte della sindrome crioglobulinemica mista., Il trattamento con peginterferone / ribavirina è associato ad AES dermatologiche ben caratterizzate tendenti ad un’entità uniforme di dermatite. Nuovi antivirali ad azione diretta hanno portato a miglioramenti significativi nei tassi di risposta virologica sostenuta, ma diversi hanno portato ad un aumento della EA dermatologica rispetto a peginterferone/ribavirina da sola. Negli studi con telaprevir, circa la metà dei pazienti trattati ha avuto rash. Più del 90% di questi eventi è stato di grado 1 o 2 (lieve/moderato) e nella maggior parte (92%) dei casi non si è verificata progressione verso un grado più grave., In un piccolo numero di casi (6%), l’eruzione cutanea ha portato alla sospensione di telaprevir, dopo di che i sintomi si sono comunemente risolti. Le EA dermatologiche con terapia tripla a base di telaprevir sono state generalmente simili a quelle osservate con peginterferone/ribavirina (xerosi, prurito ed eczema). Alcuni casi sono stati classificati come gravi reazioni avverse cutanee (SCAR), noto anche come gravi reazioni cutanee, un gruppo di condizioni rare che sono potenzialmente pericolose per la vita. È quindi importante distinguere tra dermatite correlata a telaprevir e CICATRICE., Le informazioni sulla prescrizione di telaprevir non richiedono l’interruzione di telaprevir per l’eruzione cutanea di grado 1 o 2 (lieve/moderata), che può essere trattata con emollienti/idratanti e corticosteroidi topici. Per l’eruzione cutanea di grado 3, le informazioni prescrittive impongono l’interruzione immediata di telaprevir, con interruzione di ribavirina (con o senza peginterferone) entro 7 giorni dall’interruzione di telaprevir se non vi è alcun miglioramento, o prima se peggiora. In caso di sospetto o diagnosi confermata di CICATRICE, tutti i farmaci di studio devono essere interrotti.