Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ramipril 10 mg in pazienti ad alto rischio di eventi cardiovascolari (CV), osservando i livelli di pressione sanguigna (BP) e registrando l’incidenza di tosse in questi pazienti, uno studio è stato condotto in un totale di 1048 pazienti che hanno partecipato nel registro di sistema., I pazienti in questo studio prospettico, osservazionale, longitudinale multicentrico registro di sistema inclusi tutti normotensives–compreso trattati ipertesi–pa <140/90 mm Hg, una storia di coronarie aritery malattia e una storia di malattia cerebrovascolare, malattia arteriosa periferica o diabete (con micro-albuminuria) o dislipidemia, nel quale ramipril è stato indicato per la riduzione del rischio CV ed era stato prescritto dal medico curante. Il risultato primario era l’effetto sulla BP a 8 settimane e il risultato secondario era l’incidenza della tosse a 8 settimane., Ramipril è stato iniziato con 2,5 mg una volta al giorno (OD) per una settimana, seguito da 5 mg OD per 3 settimane ed è stato poi aumentato a 10 mg OD. I dati sono stati analizzati utilizzando il test ANOVA e Chi-quadrato. Un totale di pazienti 1,048 ha partecipato a questo registro; 868 (82.82%) ha continuato con il trattamento fino alla fine del registro (cioè, 8 settimane). Al basale, la pressione sistolica era 130.10 +/- 5.38 mm Hg, mentre la pressione diastolica era 81.07 +/- 4.36 mmhg. A 8 settimane, questi valori sono cambiati in modo non significativo a 123.41 +/- 6.33 mmhg e 79.03 +/- 4.84 mm Hg, rispettivamente., Alla settimana 1, 41 pazienti hanno avuto tosse, che è aumentata in modo non significativo a 58 entro la settimana 8. Solo 6 pazienti si sono lamentati di tosse grave alla settimana 8, che non ha portato alla sospensione del trattamento. La tollerabilità del trattamento è stata valutata “eccellente” o “buona” dal 63,3% dei pazienti e dal 67% dei medici. Il trattamento con ramipril 10 mg al giorno in pazienti ad alto rischio di eventi CV e BP normale / controllata non ha prodotto né un calo significativo della BP né eventi avversi significativi nella pratica clinica reale ed è stato ben tollerato.