- Le persone che hanno due diversi set di DNA sono chiamate chimere umane.
- Può accadere quando una donna è incinta di gemelli fraterni e un embrione muore molto presto. L’altro embrione può “assorbire” le cellule del suo gemello.,
- Può accadere anche dopo un trapianto di midollo osseo e (in scala più piccola) durante la gravidanza normale.
Nella mitologia greca, una chimera era una creatura sputafuoco con tratti fisici di leone, capra e drago. Negli esseri umani, una chimera è una persona che ha due insiemi totalmente diversi di DNA all’interno del loro corpo. È un po ‘ meno drammatico di un mostro sputafuoco, certo, ma è ancora piuttosto selvaggio.
Ancora più selvaggio: chimere umane non sono il risultato di armeggiare genetica futuristico., Possono verificarsi naturalmente, e alcune persone non sanno nemmeno che hanno raddoppiato il DNA.
Ecco una guida rapida ai modi in cui una persona può diventare una chimera umana.
Può accadere dopo un trapianto di midollo osseo.
Il midollo osseo è il tessuto all’interno delle nostre ossa che è responsabile della produzione di globuli bianchi, globuli rossi e piastrine., Nei trapianti di midollo osseo, il medico usa la chemioterapia o le radiazioni per distruggere tutto il midollo osseo malato del ricevente, quindi il midollo sano di un donatore viene messo al suo posto.
Il midollo osseo del donatore continuerà a produrre cellule del sangue che hanno il DNA del donatore, secondo un rapporto Scientific American. È così che il destinatario diventa una chimera.
In “chimerismo completo”, il 100% delle cellule del sangue del ricevente ha il DNA del donatore, ha spiegato un articolo sulla rivista Nature., Ma il sangue può anche contenere un mix di DNA sia dal donatore e il destinatario — che si chiama “chimerismo misto.”
Questo tipo di chimera ha ispirato alcune storie interessanti nella cultura pop, riporta Motherboard. Il film del 2015 “Bad Blood” parla di un malato di cancro diventato serial killer che usa il DNA nel suo sangue per implicare il suo donatore di midollo osseo.
Può accadere quando i gemelli fraterni sono in utero.
Scientific American spiega che, quando una madre porta gemelli fraterni, uno degli embrioni potrebbe morire molto presto durante la gravidanza. Quindi, l’altro embrione può assorbire alcune cellule dal defunto. Il bambino risultante finisce con due serie di DNA.
A volte queste chimere fanno notizia.
Nel 2015, un uomo di Washington ha fatto un test di paternità che diceva di essere tecnicamente lo zio di suo figlio, non suo padre. Ulteriori test hanno rivelato che l’uomo aveva DNA diverso nella sua saliva e nel suo sperma., Gli esperti genetici credevano che fosse una chimera umana, e aveva assorbito parte del suo DNA dall’embrione di un gemello fraterno, ha riferito BuzzFeed.
Una donna di nome Karen Keegan finì in una situazione simile. I test hanno detto che non era la madre biologica dei suoi figli, ma si e ‘ scoperto che il DNA nel sangue era diverso da quello delle ovaie. I medici hanno detto che il suo DNA extra molto probabilmente proveniva da un gemello fraterno — e nel 2002 la sua storia è diventata un rapporto nel New England Journal of Medicine.,
Poiché la perdita gemellare si verifica in una stima del 21-30% delle gravidanze multiple, è possibile che molte persone siano chimere, ma potrebbero non scoprirlo mai. Un esperto genetico ha detto a BuzzFeed che testare deliberatamente il chimerismo è molto difficile e che non è necessario eseguire tali test in persone sane.
Può accadere durante una gravidanza normale.
Nel 1990, gli scienziati hanno scoperto che una donna incinta può trattenere un po ‘ di DNA dal suo bambino, se alcune cellule fetali capita di migrare al di fuori dell’utero., Il New York Times lo ha definito un “souvenir di gravidanza”, ma è più scientificamente noto come “microchimerismo”.”
Un modo semplice per dimostrare questa idea è testare le madri dei ragazzi e vedere se hanno cellule con cromosomi Y, che sono presenti solo nei maschi.
In uno studio, i ricercatori hanno prelevato tessuti da 26 donne decedute durante la gravidanza o subito dopo aver dato alla luce un bambino. In ogni singolo campione, hanno trovato basse concentrazioni di cellule con cromosomi Y, secondo il New York Times.
Un altro studio ha esaminato il cervello delle madri che avevano ragazzi., Hanno trovato tracce di DNA maschile nel 63% delle donne — anche in una donna di 94 anni, ha riferito Scientific American. Ciò suggerisce che il microchimerismo potrebbe durare a lungo dopo la gravidanza.
Un esperto di microchimerismo ha detto al New York Times che gli scienziati ritengono che sia “molto comune, se non universale” tra le donne incinte. Basta aggiungerlo alla lista delle cose affascinanti che accadono al corpo di una donna durante la gravidanza.