Tecnologia legata Assistenza alle Persone con Disabilità Act del 1988
La Tecnologia legata Assistenza alle Persone con Disabilità Act del 1988 (Tech Act), descritto per la prima volta una tecnologia assistiva dispositivo “qualsiasi oggetto, un pezzo di equipaggiamento, di prodotto o di sistema, se acquisito in commercio off the shelf, modificato o personalizzato, che viene utilizzato per aumentare, mantenere, o migliorare le capacità funzionali delle persone con disabilità.,”
Il Tech Act ha descritto un servizio di tecnologia assistiva come ” qualsiasi servizio che assiste direttamente un individuo con disabilità nella selezione, acquisizione o utilizzo di un dispositivo di tecnologia assistiva.”
Individuals with Disabilities Education Act
Il Individuals with Disabilities Education Act (IDEA) del 2004 utilizza essenzialmente la stessa definizione del Tech Act, aggiungendo un’eccezione che esclude i dispositivi medici impiantati chirurgicamente., Un dispositivo di tecnologia assistiva è definito come ” qualsiasi elemento, pezzo di equipaggiamento o sistema di prodotto, sia acquistato commercialmente dallo scaffale, modificato o personalizzato, che viene utilizzato per aumentare, mantenere o migliorare le capacità funzionali di un bambino con disabilità. Eccezione. – Il termine non include un dispositivo medico impiantato chirurgicamente o la sostituzione di tale dispositivo.”(§1401 (B)).
Un servizio di tecnologia assistiva è definito da IDEA 2004 come “qualsiasi servizio che assiste direttamente un bambino con disabilità nella selezione, acquisizione o utilizzo di un dispositivo di tecnologia assistiva.,” (§1401(2)).,dispositivi;
Ai sensi del 34 CFR §300.34(b), i “servizi correlati” non includono un dispositivo medico impiantato chirurgicamente, l’ottimizzazione del funzionamento di tale dispositivo (ad esempio, la mappatura), la manutenzione di tale dispositivo o la sostituzione di tale dispositivo. Per il linguaggio normativo relativo al controllo di routine degli apparecchi acustici e dei componenti esterni dei dispositivi medici impiantati chirurgicamente, vedere 34 CFR §300.113.