las afecciones ligadas al cromosoma X son afecciones en las que el gen defectuoso (mutación) que causa el trastorno se encuentra en el cromosoma X, que es uno de los dos cromosomas sexuales. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X Y ningún cromosoma Y.
ejemplo: distrofia muscular de Duchenne
si una afección es recesiva, eso significa que no causará ningún síntoma (o solo muy leve) en personas que tienen una copia normal del gen, así como una defectuosa., Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que a menos que tengan una mutación en ambos cromosomas X (muy rara) o algún otro problema raro que haga que la copia normal no compense completamente la defectuosa, no mostrarán síntomas de la enfermedad. Pero todas las hembras con un gen mutado son «portadoras», lo que significa que pueden transmitir la copia mutada del gen a sus hijos.
Los hombres tienen solo un cromosoma X, por lo que en su caso una copia mutada del gen en cada célula es suficiente para causar la condición. Esta es la razón por la cual las afecciones como Duchenne afectan solo a los niños.,
la siguiente imagen muestra el patrón hereditario de los trastornos recesivos ligados al cromosoma X, como la DMD. Puede encontrar más información sobre genética en la sección de enlaces a la izquierda.