Genética de los lóbulos de las orejas

Al igual que los ojos, la nariz y los labios humanos, los lóbulos de las orejas también tienen características especiales. Aunque los oídos humanos parecen similares, hay pequeñas diferencias estructurales que hacen que cada oído sea diferente del otro.

la forma principal del gen que determina la forma del lóbulo de la oreja se conoce como alelo. Un alelo es un gen que se encuentra en una posición específica en un cromosoma. Se ha establecido que todos los genes en nuestro cuerpo tienen dos copias; una de cada padre.,

tipos de lóbulos de las orejas

un lóbulo de la oreja se compone de tejidos conectivos combinados con una mezcla de tejidos de areola y células de grasa. Los lóbulos de las orejas tienen un buen suministro de sangre que ayuda a mantenerlos calientes y mantener el equilibrio. Principalmente, hay dos tipos de lóbulos de las orejas que se encuentran en los seres humanos-lóbulos libres y lóbulos Unidos.

lóbulos de las orejas libres: los lóbulos de las orejas libres son la forma más común de lóbulos encontrados. Este tipo de lóbulo de la oreja es a menudo grande y cuelga por debajo del punto de fijación a la cabeza. Esto sucede debido a la influencia de un alelo dominante., Si los genes de los padres se expresan por el alelo dominante, entonces el niño nacerá con lóbulos de las orejas libres.

en la mayoría de los casos, el alelo es regnant a los lóbulos libres en comparación con los lóbulos Unidos. Los padres libres del lóbulo de la oreja también pueden dar a luz a un niño unido al lóbulo de la oreja, dependiendo de la reacción del gen del alelo. Si los padres con lóbulos libres dan a luz a un bebé con lóbulos Unidos, es cierto que ambos tenían una copia del alelo dominante y recesivo.

lóbulos de las orejas Unidos: estos tipos de lóbulos de las orejas no son raros, pero tampoco se encuentran comúnmente., Los lóbulos de las orejas de tal tipo son pequeños en tamaño y no tienen colgantes. Están unidos directamente al lado de la cabeza. La formación estructural de este tipo de lóbulo se debe a la ausencia del alelo dominante en los cromosomas. El alelo recesivo se expresa en cambio en los cromosomas para formar un lóbulo de la oreja Unido. No es necesario que los padres con lóbulos de las orejas Unidos den a luz solo al niño lóbulo de la oreja Unido.

Los rasgos son los principales factores que resultan de los pares cromosómicos y que, a su vez, determinan la apariencia física general de uno., Cuando los alelos se combinan, algunos ejercen una influencia’ más fuerte ‘ hacia abajo sythan los otros. El alelo más fuerte es responsable de los rasgos dominantes. Se dice que los alelos dominantes se encuentran en todo un organismo. Si el alelo dominante no muestra su presencia, se expresará el alelo recesivo. Estos son conocidos como rasgos recesivos.aunque los rasgos varían, el tamaño de los lóbulos de las orejas para ambos rasgos sigue siendo el mismo. La oreja de un hombre promedio mide 6 cm, mientras que para una mujer es de aproximadamente 5 cm, en el que el tamaño del lóbulo de la oreja mide aproximadamente 2 cm.,

enfermedades genéticas y lóbulos de las orejas

las condiciones genéticas juegan un papel importante en el nacimiento de un ser humano. Las personas nacidas con un crecimiento anormal de los órganos se consideran afectadas por los rasgos antes de su nacimiento. Las principales afecciones que causan un crecimiento irregular o anormal incluyen:

• Síndrome de Down: el síndrome de Down es una afección causada por la presencia de un cromosoma adicional; generalmente, una persona tiene 46 cromosomas, pero las personas con síndrome de Down tienen 47 cromosomas. El cromosoma extra puede influir en el crecimiento y desarrollo del cuerpo., Las personas con este síndrome tienden a tener orejas grandes, un cuello pequeño y una cara plana. El síndrome de Down no se puede curar, pero la persona afectada puede crecer de manera saludable sin ningún problema.

• Síndrome de Turner: solo las mujeres se ven afectadas por el síndrome de Turner, y se dice que es una afección rara. Es un estado en el que la mujer tiende a perder uno de los cromosomas X. Se supone que esta anomalía cromosómica ocurre debido a un error en la célula reproductiva del Padre., Una persona con este síndrome tendrá anomalías en los oídos, los ojos, la estructura esquelética e incluso anomalías en el riñón.

• Síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS): el síndrome de Wiedemann se describe como la modificación que se produce en los genes del cromosoma 11. Es un trastorno de crecimiento excesivo indicado por partes grandes del cuerpo, lengua agrandada,pliegues del lóbulo de la oreja, etc. El pliegue del lóbulo de la oreja es una arruga en el lóbulo de la oreja, que se produce debido al rasgo que fue pasado genéticamente por la familia. La arruga se crea cuando el flujo de sangre disminuye en el oído., Actualmente, no hay ningún método de tratamiento identificado para curar los pliegues del oído.

Los trastornos del nacimiento pueden ser leves o graves y pueden ocurrir en cualquier etapa durante el embarazo. La mayoría de los trastornos afectan al bebé mientras está en el útero, antes de la formación de los órganos; sin embargo, no todos los defectos genéticos son causados por la transferencia de genes de los padres. En muchos casos, el bebé puede nacer con trastornos genéticos que el gen del padre no contiene. Algunos defectos se consideran inofensivos, mientras que algunos pueden requerir tratamiento médico prolongado.,

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