* suppose 4 injections par jour pendant 30 jours et un changement de perfusion tous les deux à trois jours.
1 Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. 10 ans de suivi intensif de la glycémie dans le diabète de type 2. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 U. K. Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Contrôle intensif de la glycémie par sulfonylurées ou insuline par rapport au traitement conventionnel et risque de complication chez les patients diabétiques de type 2 (UKPDS 33)., Lancet. 1998;352:837-853.
3 Reznik Y, Cohen O, Aronson R, et al, le traitement par pompe à insuline par rapport aux injections quotidiennes multiples pour le traitement du diabète de type 2 (OpT2mise): un essai contrôlé randomisé en Ouvert. Lancet. 2014; 2014;384:1265-1272.
4 Lauritzen T, Landau S, Deckert t, liant C, pharmacocinétique de la perfusion sous-cutanée continue d’insuline. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen AT, et al., Essai prospectif randomisé comparant l’efficacité d’une perfusion sous-cutanée continue d’insuline avec de multiples injections quotidiennes d’insuline glargine. Les Soins Du Diabète. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630g programme D’évaluation de 6 semaines Termes:

  • offre uniquement disponible pour les nouveaux patients diabétiques de type 2 avec une ordonnance valide.
  • Les Patients qui participent au programme d’évaluation ne seront facturés qu’après la période d’évaluation de 6 semaines s’ils conservent l’appareil.,
  • L’assurance sera facturée normalement au début de la période d’évaluation et remboursée si le patient choisit de ne pas procéder à l’achat. Les Patients qui ne procèdent pas à l’achat doivent retourner les produits d’évaluation dans les 30 jours. Les Patients qui ne renvoient pas de produits d’évaluation seront facturés 3 200,00$.
  • Les Patients participant à d’autres programmes D’évaluation Medtronic ne sont pas admissibles à cette offre.,
  • Les clients suivants inscrits aux assurances suivantes ne sont pas admissibles à ce programme:/li>
    O programmes gouvernementaux et de location (Medicare, Medicaid et TRICARE)
    O Kaiser
    O CareCentrix
    O assurances qui utilisent des gestionnaires D’Avantages En Pharmacie (PBM) – les produits adjugés via le canal de la pharmacie nécessitent des recouvrements initiaux de co-rémunération.
  • voir accord de programme pour plus de détails. Les modalités du programme peuvent être modifiées en tout temps et sans préavis.

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Aronson R, Reznik Y, Conget I, et al., Efficacité soutenue du traitement par pompe à insuline par rapport aux injections quotidiennes multiples dans le diabète de type 2: données sur 12 mois de L’essai randomisé OpT2mise. Diabète obésité et métabolisme. 2016;18:500–507.
Wolff-McDonagh, P, Kaufmann J, contremaître S, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. utilisation de la thérapie par pompe à insuline dans le diabète de type 2 mal contrôlé. L’Éducateur Spécialisé En Diabète. 2010;36:657-665.
dQ& a Diabetes Connections Q4 2019 données de part de marché sondées, n = 172.,
Les clients qui participent au programme d’évaluation ne seront facturés qu’après la période d’évaluation de 6 semaines s’ils conservent l’appareil. L’assurance sera facturée normalement et remboursée si le participant choisit de ne pas conserver l’appareil et se conforme aux exigences du programme. Offre uniquement disponible pour les nouveaux clients du système MiniMed ™ 630g de diabète de type 2. Voir l’entente de programme pour plus de détails. Modalités du programme sujet à modification à tout moment et sans préavis.
suppose quatre injections par jour pendant 30 jours et un changement d’ensemble de perfusion tous les deux à trois jours.,

informations de sécurité importantes: Système MiniMed™ 630g avec technologie SmartGuard™
indiqué pour l’administration continue d’insuline, à des taux fixes et variables, pour la gestion du diabète sucré. Le système MiniMed ™ 630G est approuvé pour les 14 ans ou plus avec le capteur Guardian™ 3 et le système MiniMed™ 630g est approuvé pour les 16 ans ou plus avec le capteur Enlite™. Les deux systèmes nécessitent une ordonnance., Les pompes à perfusion d’insuline et les composants associés des systèmes de perfusion d’insuline sont limités à la vente par ou sur ordre d’un médecin et ne doivent être utilisés que sous la direction d’un professionnel de la santé connaissant bien les risques du traitement par pompe à insuline. La thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas effectuer un minimum de quatre tests de glycémie par jour. La thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas maintenir le contact avec leur professionnel de la santé., La thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes dont la vision ou l’ouïe ne permettent pas la reconnaissance des signaux et des alarmes de la pompe. Les pompes à insuline utilisent de l’insuline à action rapide. Si votre administration d ‘insuline est interrompue pour une raison quelconque, vous devez être prêt à remplacer immédiatement l’ insuline oubliée. Remplacez l’ensemble de perfusion toutes les 48 à 72 heures, ou plus fréquemment selon les instructions de votre professionnel de la santé. L’Insertion d’un capteur de glucose peut provoquer des saignements ou une irritation au site d’insertion. Consultez immédiatement un médecin si vous ressentez une douleur importante ou si vous soupçonnez que le site est infecté., Les informations fournies par CGM systems sont destinées à compléter, et non à remplacer, les informations sur la glycémie obtenues à l’aide d’un lecteur de glycémie. Un doigtier de confirmation à L’aide D’un compteur CONTOUR®NEXT LINK 2.4 est nécessaire avant d’effectuer des ajustements au traitement du diabète. Vérifiez toujours l’affichage de la pompe lorsque vous utilisez un compteur CONTOUR®NEXT LINK 2.4 pour vous assurer que le résultat de glucose affiché correspond aux résultats de glucose affichés sur le compteur. N’étalonnez pas votre appareil CGM ou ne calculez pas un bolus à l’aide d’un résultat tiré d’un Site alternatif (palm) ou d’un résultat d’un test de solution de contrôle., Si un test de solution de contrôle est hors de portée, veuillez noter que le résultat peut être transmis à votre pompe en mode d’envoi « toujours”. Il n’est pas recommandé d’étalonner votre appareil CGM lorsque les valeurs du capteur ou de la glycémie changent rapidement, par exemple après un repas ou un exercice physique. Le système MiniMed™ 630G n’est pas destiné à être utilisé directement pour prévenir ou traiter l’hypoglycémie, mais pour suspendre l’administration d’insuline lorsque l’utilisateur est incapable de répondre à la suspension à basse alarme et de prendre des mesures pour prévenir ou traiter l’hypoglycémie lui-même., Le traitement pour prévenir ou traiter l’hypoglycémie doit être administré conformément aux recommandations du fournisseur de soins de santé de l’utilisateur.

avertissement: la fonction SmartGuard™ Suspend on low entraîne une interruption temporaire de l’administration d’insuline par la pompe pendant deux heures lorsque le glucose du capteur atteint un seuil défini. Dans certaines conditions d’utilisation, la pompe peut se suspendre à nouveau, ce qui entraîne une administration très limitée d’insuline. Une suspension prolongée peut augmenter le risque d’hyperglycémie grave, de cétose et d’acidocétose., Avant d’utiliser la fonctionnalité SmartGuard™, il est important de lire les informations sur la fonctionnalité SmartGuard™ dans le Guide de l’Utilisateur et de discuter de l’utilisation appropriée de la fonctionnalité avec votre fournisseur de soins de santé.

Voir www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation et les guides d’utilisation appropriés pour plus de détails importants.

l’Insertion d’un capteur de glucose peuvent entraîner des saignements ou une irritation au site d’insertion. Consultez immédiatement un médecin si vous ressentez une douleur importante ou si vous soupçonnez que le site est infecté. Veuillez visiter www.medtronicdiabetes.,com / importantsafetyinformation pour plus de détails.

le compteur CONTOUR®NEXT LINK 2.4 est utilisé avec le système MiniMed™ 630G.

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