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que sont les Tests Prénataux?

Les tests prénataux sont des tests effectués pendant la grossesse pour vérifier la santé d’une femme et de son bébé. ils peuvent détecter des conditions qui peuvent mettre un bébé à risque de problèmes comme l’accouchement prématuré s’ils ne sont pas traités. Les Tests peuvent également aider les fournisseurs de soins de santé à trouver des choses comme une anomalie congénitale ou une anomalie chromosomique.,

Certains examens prénataux sont des tests de dépistage qui ne peuvent révéler la possibilité d’un problème. D’autres tests prénataux sont des tests de diagnostic qui peuvent déterminer avec précision si un fœtus a un problème spécifique. Un test de dépistage est parfois suivi d’un test de diagnostic.

Si votre médecin vous recommande un test, renseignez-vous sur ses risques et ses avantages. La plupart des parents trouvent que les tests prénataux leur offrent la tranquillité d’esprit tout en les aidant à se préparer à l’arrivée de leur bébé. Mais c’est votre choix d’accepter ou de refuser un test.

quels Tests sont effectués lors de la première visite prénatale?,

l’un des objectifs de votre première visite chez l’obstétricien est de confirmer votre grossesse et de voir si vous ou votre bébé pourriez être à risque de problèmes de santé.

le médecin procédera à un examen physique complet, qui peut inclure une évaluation du poids, une vérification de la pression artérielle et un examen des seins et du bassin. Si vous devez passer votre test cervical de routine (frottis Pap), le médecin le fera pendant l’examen pelvien. Ce test détecte les changements dans les cellules cervicales qui pourraient conduire au cancer., Pendant l’examen pelvien, votre médecin vérifiera également les maladies sexuellement transmissibles (MST) comme la chlamydia et la gonorrhée.

pour confirmer votre grossesse, vous pouvez avoir un test de grossesse urinaire, qui vérifie l’hCG, une hormone et un indicateur de grossesse. Votre urine (pipi) est également testée pour les protéines, le sucre et les signes d’infection. Lors de votre grossesse est confirmée, votre date d’échéance est calculée en fonction de la date de votre dernier cycle menstruel (période). Parfois, un examen échographique aidera à comprendre cela.

Un test sanguin permet de vérifier des choses comme:

  • votre groupe sanguin et le facteur rhésus., Si votre sang est Rh négatif et que celui de votre partenaire est Rh positif, vous pouvez développer des anticorps qui s’avèrent dangereux pour votre fœtus. Cela peut être évité grâce à une injection administrée vers la 28e semaine de grossesse.
  • anémie, faible numération des globules rouges
  • hépatite B, syphilis et VIH
  • immunité contre la rougeole allemande (rubéole) et la varicelle (varicelle)
  • fibrose kystique et amyotrophie spinale. Les fournisseurs de soins de santé offrent maintenant régulièrement de dépister ces troubles, même en l’absence d’antécédents familiaux.

quels autres Tests sont effectués au cours du premier trimestre?,

Après la première visite, vous pouvez vous attendre à faire tester votre urine et à vérifier votre poids et votre tension artérielle à chaque visite (ou presque) jusqu’à l’accouchement. Ces tests peuvent détecter des problèmes tels que le diabète gestationnel et la prééclampsie (hypertension artérielle dangereusement élevée).

au cours de votre premier trimestre, vous recevrez plus de tests en fonction de votre âge, de votre santé, de vos antécédents médicaux familiaux et d’autres choses. Ceux-ci peuvent inclure:

  • dépistage du premier trimestre: ce test comprend un test sanguin et un examen échographique., Il aide à déterminer si le fœtus est à risque d’une anomalie chromosomique (telle que le syndrome de Down) ou de malformations congénitales (telles que des problèmes cardiaques).
  • échographie: ce test sûr et indolore utilise des ondes sonores pour créer des images montrant la forme et la position du bébé. Il peut être fait au début du premier trimestre pour dater la grossesse ou pendant les semaines 11-14 dans le cadre du dépistage du premier trimestre. Les femmes ayant des grossesses à haut risque peuvent avoir plusieurs échographies au cours de leur premier trimestre.,
  • prélèvement de villosités choriales( CVS): ce test vérifie les cellules du placenta pour voir si elles présentent une anomalie chromosomique (comme le syndrome de Down). Cela peut être fait de la semaine 10 à la semaine 13 et peut dire avec certitude si un bébé naîtra avec un trouble chromosomique spécifique.
  • Test D’ADN sans cellules: ce test sanguin vérifie l’ADN fœtal dans le sang de la mère. C’est fait pour voir si le fœtus est à risque pour une maladie chromosomique, et peut être fait à partir de 10 semaines. Il n’est pas un test de diagnostic. Si les résultats sont anormaux, un autre test doit confirmer ou exclure le diagnostic., Il est généralement offert aux femmes enceintes à risque plus élevé parce qu’elles sont plus âgées ou ont eu un bébé avec une anomalie chromosomique.

quels autres Tests pourraient être proposés?

les fournisseurs de soins de santé peuvent commander d’autres tests pendant la grossesse d’une femme en fonction de ses antécédents médicaux personnels (et ceux de son partenaire) et de facteurs de risque. Il est important de parler avec un conseiller génétique si votre bébé est à risque de maladies héréditaires.,

Les tests de dépistage ou de diagnostic proposés comprennent des tests pour:

  • maladie thyroïdienne
  • toxoplasmose
  • hépatite C
  • cytomégalovirus (CMV)
  • maladie de Tay-Sachs
  • syndrome de l’X fragile
  • tuberculose
  • maladie de Canavan

rappelez — vous que les tests vous sont proposés-c’est à vous de choisir de les avoir.,

pour décider quels tests vous conviennent, discutez avec votre fournisseur de soins de santé des raisons pour lesquelles un test est recommandé, de ses risques et avantages, et de ce que les résultats peuvent — et ne peuvent pas — vous dire.