années 2000: séquençage de nouvelle génération

  • coût pour séquencer 1 million de bases: 34p
  • temps pour séquencer 1 génome humain: 10 jours

le séquençage de nouvelle génération a apporté une approche fondamentalement différente du séquençage de l’ADN.

l’introduction du séquençage de nouvelle génération en 2007 a créé un certain buzz dans le monde de la génomique car elle a apporté une approche fondamentalement différente du séquençage de l’ADN.,

Les principes sont à certains égards similaires au séquençage capillaire où les bases d’une petite section d’ADN sont identifiées et enregistrées. Cependant, plutôt que de se limiter à quelques fragments D’ADN, le séquençage de nouvelle génération étend ce processus afin que des millions d’échantillons puissent être séquencés, tous en même temps. Pour cette raison, il est parfois appelé séquençage massivement parallèle.

en conséquence, de grandes quantités d’ADN peuvent être séquencées à une vitesse rapide. Avec certaines machines de séquençage de nouvelle génération, les chercheurs peuvent séquencer plus de cinq génomes humains par machine en un peu moins d’une semaine.,

Aujourd’hui, le séquençage de nouvelle génération peut séquencer un seul génome humain pour un peu moins de 5 000$, en une seule journée.

pour mettre cela en perspective, le Projet Génome Humain, qui a séquencé le premier génome humain en utilisant le séquençage capillaire, a pris environ 10 ans et a coûté près de 3 milliards de dollars. Aujourd’hui, le séquençage de nouvelle génération peut séquencer un seul génome humain pour un peu moins de 5 000$, en une journée.

le séquençage de nouvelle génération peut être adapté à n’importe quelle taille de génome.,

de séquençage de Prochaine génération est également très flexible et peut être adapté à n’importe quelle taille de génome. Des petits génomes, comme celui des virus, aux génomes beaucoup plus grands, comme celui d’un humain. En outre, la préparation des échantillons pour le séquençage de nouvelle génération est beaucoup plus rapide que pour le séquençage capillaire, car les scientifiques n’ont plus à développer de bibliothèques d’ADN dans les bactéries. Cela signifie que les chercheurs sont capables de traiter L’ADN pour le séquençage dans une période de temps beaucoup plus courte.,

avec les dernières technologies, nous pouvons étudier les génomes pour aider à découvrir les causes génétiques du cancer, du diabète, de la schizophrénie et d’autres maladies.

le séquençage de nouvelle génération permet aux scientifiques de comparer les génomes de nombreux individus différents. Avec les dernières technologies, nous pouvons étudier les génomes de toutes sortes de personnes pour nous fournir les données nécessaires pour les comparer et découvrir les causes génétiques du cancer, du diabète, de la schizophrénie et d’autres maladies., Nous pouvons également explorer les génomes de choses qui causent des maladies humaines telles que les virus, les bactéries et autres agents pathogènes.

Cette page a été mise à jour le 2020-11-17