pour évaluer la sécurité et la tolérance de ramipril 10 mg chez les patients à haut risque d’événements cardiovasculaires (CV) en observant les niveaux de pression artérielle (BP) et en enregistrant l’incidence de la toux chez ces patients, une étude a été menée chez un total de 1048 patients ayant participé à la registre., Les patients éligibles dans ce registre prospectif, observationnel, longitudinal et multicentrique comprenaient tous les normotensifs-y compris les hypertendus traités-avec une BP <140/90 mm Hg, des antécédents de maladie coronarienne et des antécédents de maladie cérébrovasculaire, de maladie artérielle périphérique ou de diabète (avec micro-albuminurie) ou de dyslipidémie, chez lesquels le ramipril était indiqué pour la réduction du risque CV et avait été prescrit par le médecin traitant. Le résultat principal était l’effet sur la TA à 8 semaines, et le résultat secondaire était l’incidence de la toux à 8 semaines., Le Ramipril a été initié à une dose de 2,5 mg une fois par jour (do) pendant une semaine, suivie de 5 mg OD pendant 3 semaines, puis a été augmentée à 10 mg OD. Les données ont été analysées à l’aide de l’ANOVA et du test du Chi carré. Au total, 1 048 patients ont participé à ce registre; 868 (82,82%) ont poursuivi le traitement jusqu’à la fin du registre (soit 8 semaines). À l’inclusion, la pression artérielle systolique était 130.10 +/- 5.38 mm Hg, tandis que la pression artérielle diastolique était 81.07 +/- 4.36 HG. À 8 semaines, ces valeurs ont changé de manière non significative pour 123.41 +/- 6.33 mm Hg et 79.03 +/- 4.84 mm Hg, respectivement., À la semaine 1, 41 patients ont eu une toux, qui a augmenté de manière non significative à 58 à la semaine 8. Seuls 6 patients se sont plaints d’une toux sévère à la semaine 8, ce qui n’a pas conduit à l’arrêt du traitement. La tolérance du traitement a été jugée « excellente » ou « bonne » par 63,3% des patients et 67% des médecins. Le traitement par ramipril 10 mg par jour chez les patients présentant un risque élevé d ‘événements CV et de BP normale/ contrôlée n’ a pas entraîné de baisse significative de la BP ni d ‘ événements indésirables significatifs dans la pratique clinique réelle et a été bien toléré.