le Cancer commence lorsque les cellules du corps commencent à se développer hors de contrôle. Les cellules de presque n’importe quelle partie du corps peuvent devenir cancéreuses et se propager à d’autres régions du corps. Pour en savoir plus sur la façon dont les cancers commencent et se propagent, voir Qu’est-ce que le Cancer? Pour plus d’informations sur les différences entre les cancers infantiles et les cancers adultes, voir Cancer chez les enfants.

la famille des tumeurs Ewing est un groupe de cancers qui commencent dans les os ou les tissus mous voisins qui partagent certaines caractéristiques communes., Ces tumeurs peuvent se développer à tout âge, mais elles sont plus fréquentes au début de l’adolescence.

Les principaux types de tumeurs d’Ewing sont:

  • le sarcome d’Ewing de l’os: le sarcome d’Ewing, qui commence dans un os est la tumeur la plus fréquente dans cette famille. Ce type de tumeur a été décrit pour la première fois par le Dr James Ewing en 1921, qui a constaté qu’il était différent de la tumeur osseuse plus commune, l’ostéosarcome. Vu au microscope, ses cellules semblaient différentes des cellules de l’ostéosarcome. Il était également plus susceptible de répondre à la radiothérapie.,
  • tumeur D’Ewing extra-osseuse( EOE): les tumeurs D’Ewing extra-osseuses commencent dans les tissus mous autour des os, mais elles ressemblent et agissent beaucoup comme des sarcomes D’Ewing dans les os. Ils sont également connus sous le nom de sarcomes D’Ewing extraskélétaux.
  • tumeur neuroectodermique Primitive périphérique (PPNET): ce cancer infantile rare commence également dans les os ou les tissus mous et partage de nombreuses caractéristiques avec le sarcome D’Ewing de l’os et de L’EOE. Les PNETs périphériques qui commencent dans la paroi thoracique sont connus sous le nom de tumeurs Askin.

Les chercheurs ont découvert que les cellules qui composent le sarcome D’Ewing, EOE et PPNET sont très similaires., Ils ont tendance à avoir les mêmes anomalies de L’ADN (gène) et partagent des protéines similaires, que l’on trouve rarement dans d’autres types de cancers. C’est pourquoi on pense que ces 3 cancers se développent à partir du même type de cellules dans le corps. Il y a de légères différences entre ces tumeurs, mais elles sont toutes traitées de la même manière.

La plupart des tumeurs D’Ewing se produisent dans les os., Les sites les plus communs sont:

  • Le bassin (os de la hanche)
  • La paroi thoracique (tels que les côtes ou les omoplates)
  • Les jambes, principalement dans le milieu de la longue os

En revanche, l’ostéosarcome se produit généralement aux extrémités des os longs, en particulier autour des genoux. Les tumeurs extra-osseuses D’Ewing peuvent survenir presque n’importe où.

la plupart des tumeurs D’Ewing surviennent chez les enfants et les adolescents, mais elles peuvent également survenir chez les adultes., Cette information se concentre sur la famille Ewing des tumeurs chez les enfants et les adolescents, mais la plupart des informations ici (y compris une grande partie des informations sur le traitement) s’applique également aux tumeurs Ewing chez les adultes.

les Autres types de cancers des os

Plusieurs autres types de cancers peuvent commencer dans les os.

Les ostéosarcomes sont le cancer des os le plus fréquent chez les enfants et les adolescents. Ils sont décrits dans l’Ostéosarcome.

la plupart des autres types de cancers des os sont habituellement trouvés chez les adultes et sont rares chez les enfants., Ceux-ci incluent:

  • chondrosarcome (cancer qui se développe à partir du cartilage)
  • histiocytome fibreux Malin
  • fibrosarcome
  • chordome
  • tumeur maligne à cellules géantes de l’OS

Pour plus d’informations sur ces cancers, voir Cancer des os.

de Nombreux types de cancer qui commencent dans d’autres organes du corps peuvent se propager à l’os. Ceux-ci sont parfois appelés cancers osseux métastatiques, mais ce ne sont pas de vrais cancers osseux., Par exemple, si un rhabdomyosarcome (un cancer qui commence dans les cellules musculaires) se propage aux os, il s’agit toujours d’un rhabdomyosarcome et est traité comme un rhabdomyosarcome. Pour plus d’informations, voir Cancer avancé, Cancer métastatique et métastase osseuse.