Que sont les Introns et les Exons?

les Introns et les exons sont des séquences nucléotidiques dans un gène. Les Introns sont éliminés par épissage de L’ARN à mesure que l’ARN mûrit, ce qui signifie qu’ils ne sont pas exprimés dans le produit final de l’ARN messager (ARNm), tandis que les exons sont liés de manière covalente les uns aux autres afin de créer un ARNm mature.

les Introns peuvent être considérés comme des séquences intermédiaires, et les exons comme des séquences exprimées.

Il y a en moyenne 8,8 exons et 7,8 introns par gène humain.,

Quels sont les Exons?

les Exons sont des séquences nucléotidiques dans L’ADN et L’ARN qui sont conservées dans la création d’ARN mature. Le processus par lequel L’ADN est utilisé comme modèle pour créer l’ARNm est appelé transcription.

l’ARNm fonctionne ensuite conjointement avec les ribosomes et l’ARN de transfert (ARNt), tous deux présents dans le cytoplasme, pour créer des protéines dans un processus appelé traduction.,

les Exons comprennent généralement les régions non traduites 5’ et 3’ de l’ARNm, qui contiennent des codons start et stop, en plus de toute séquence codante protéique.

que sont les Introns?

les Introns sont des séquences nucléotidiques dans L’ADN et L’ARN qui ne codent pas directement pour les protéines et sont éliminés au stade de maturation de l’ARN messager précurseur (pré-ARNm) par épissage de L’ARN.

les Introns peuvent varier en taille de 10 à 1000 paires de bases, et peuvent être trouvés dans une grande variété de gènes qui génèrent de l’ARN dans la plupart des organismes vivants, y compris les virus.,ified:

• Introns dans les gènes codant des protéines, éliminés par des spliceosomes
• Introns dans les gènes de l’ARNt, qui sont éliminés par des protéines
• introns Auto-épissables, qui catalysent leur propre élimination des précurseurs de l’ARNm, de l’ARNt et de l’ARNr à l’aide de guanosine-5′-triphosphate (GTP), ou GTP afin de se retirer (groupe 2)

Il est essentiel que les introns soient éliminés avec précision, car tout nucléotide intron restant, ou suppression de nucléotides exon, peut entraîner la production d’une protéine défectueuse., En effet, les acides aminés qui composent les protéines sont réunis sur la base de codons, constitués de trois nucléotides. Un retrait imprécis d’intron peut donc entraîner un frameshift, ce qui signifie que le code génétique serait mal lu.

cela peut être expliqué en utilisant la phrase suivante comme métaphore pour un exon: « BOB le gros chat bronzé”., Si l’intron avant cet exon était enlevé de manière imprécise, de sorte que le « B” n’était plus présent, alors la séquence deviendrait illisible: « OBT HEB IGT ANC AT…”

épissage de L’ARN

l’épissage de l’ARN est la méthode par laquelle le pré-ARNm est transformé en ARNm mature, par élimination des introns et assemblage des exons. Plusieurs méthodes d’épissage existent, en fonction de l’organisme, du type de structure D’ARN ou d’intron et de la présence de catalyseurs.,

les Introns possèdent une séquence GU hautement conservée à leur extrémité 5’, appelée site donneur, et une séquence AG hautement conservée à l’extrémité 3’, appelée site accepteur. Un grand complexe ARN-protéine, le spliceosome, composé de cinq petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP) reconnaissent les points de départ et d’arrivée de l’intron grâce à ces sites, et catalysent l’élimination de l’intron en conséquence. Le spliceosome forme l’intron dans une boucle qui peut être clivée facilement, et l’ARN restant de chaque côté de l’intron est connecté., D’autres types de spliceosomes qui reconnaissent des séquences intron inhabituelles ou mutées existent également, connus sous le nom de spliceosomes mineurs.

l’épissage des ARNt est beaucoup plus rare, bien que cela se produise dans les trois principaux domaines de la vie, les bactéries, les archées et les eucaryotes. Plusieurs enzymes remplissent le rôle de snRNPs dans un processus par étapes, qui peut varier énormément entre les organismes.

les introns Auto-épissables se trouvent généralement dans les molécules D’ARN destinées à catalyser des réactions biochimiques, les ribozymes., Les introns du Groupe 1 sont attaqués au site d’épissure 5’ par un cofacteur nucléotidique, qui peut être libre dans le milieu biologique ou une partie de l’intron lui-même, conduisant le 3’OH de l’exon adjacent à devenir nucléophile et à se lier ainsi à l’extrémité 5’ d’un autre exon, après la formation de l’intron en boucle. Les introns du groupe 2 sont épissés de la même manière, mais avec l’utilisation d’une adénosine spécifique qui attaque le site d’épissure 5’.,

épissage alternatif

L’épissage alternatif fait référence à la façon dont différentes combinaisons d’exons peuvent être assemblées, ce qui entraîne un seul gène codant pour plusieurs protéines. Walter Gilbert a d’abord avancé cette idée, et il a proposé que les différentes permutations des exons pourraient produire différentes isoformes protéiques. Ceux-ci auraient à leur tour des activités chimiques et biologiques différentes.

on pense maintenant qu’entre 30 et 60% des gènes humains subissent une épissure alternative., De plus, plus de 60% des mutations pathogènes chez l’homme sont liées à des erreurs d’épissure, plutôt qu’à des erreurs dans les séquences codantes.

un exemple d’un gène humain qui subit une épissure alternative est la fibronectine, une glycoprotéine qui s’étend de la cellule dans la matrice extracellulaire. Plus de 20 isoformes différentes de fibronectine ont été découvertes. Ceux-ci ont tous été produits à partir de différentes combinaisons d’exons du gène de la fibronectine.

les Citations