Causes/Hérédité
dans la plupart des cas, la cause d’une myopathie inflammatoire comme la polymyosite (PM) n’est pas claire. Pour une raison quelconque, le système immunitaire du corps se retourne contre ses propres muscles et endommage le tissu musculaire dans un processus auto-immun.
les virus peuvent être un déclencheur de la myosite auto-immune. Les personnes atteintes du virus VIH, qui cause le SIDA, peuvent développer une myosite, tout comme les personnes atteintes d’un virus appelé HTLV-1. Certains cas de myosite ont suivi une infection par le virus Coxsackie B.,
des cas de myosite ont été signalés à la suite d’une exposition à certains médicaments. Parmi les médicaments soupçonnés de contribuer à la myosite figurent la carticaïne (un anesthésique local), la pénicillamine (un médicament utilisé pour abaisser les niveaux de cuivre dans le corps), l’interféron-alpha (principalement utilisé pour traiter le cancer et l’hépatite), la cimétidine (utilisée pour traiter les ulcères), le carbimazole (pour traiter les maladies thyroïdiennes), la phénytoïne (utilisée pour traiter Le vaccin contre l’hépatite B a également été impliqué dans certains cas.,
des recherches récentes suggèrent que le mélange de cellules sanguines d’une mère et d’un fœtus pendant la grossesse pourrait entraîner le développement ultérieur d’une maladie auto-immune telle que la myosite chez la mère ou l’enfant.
bien que les myopathies inflammatoires comme les PM ne soient pas génétiques, il peut y avoir des facteurs génétiques qui rendent plus ou moins probable qu’une myopathie inflammatoire se développe.