médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 23 décembre 2020.

la phénylalanine n’est pas un problème de santé pour la plupart des gens. Cependant, pour les personnes atteintes de la maladie génétique phénylcétonurie (PCU) ou de certains autres problèmes de santé, la phénylalanine peut être un grave problème de santé.

la phénylalanine peut causer des déficiences intellectuelles, des lésions cérébrales, des convulsions et d’autres problèmes chez les personnes atteintes de PCU., La phénylalanine se trouve naturellement dans de nombreux aliments riches en protéines, tels que le lait, les œufs et la viande. La phénylalanine est également vendue comme complément alimentaire.

l’édulcorant artificiel aspartame (Equal, NutraSweet), qui est ajouté à de nombreux médicaments, aliments diététiques et sodas diététiques, contient de la phénylalanine.

la réglementation fédérale exige que toute boisson ou aliment contenant de l’aspartame porte cet avertissement: « Phénylcétonurique: contient de la phénylalanine. »Cet avertissement aide les personnes atteintes de PCU à éviter les produits qui sont une source de phénylalanine.,

Si vous n’avez pas de PCU, vous n’avez probablement pas à vous soucier des effets nocifs de la phénylalanine sur la santé — avec certaines exceptions importantes. L’Aspartame à fortes doses peut provoquer une augmentation rapide des niveaux cérébraux de phénylalanine., Pour cette raison, utilisez des produits contenant de l’aspartame avec prudence si vous:

  • prenez certains médicaments, tels que des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des neuroleptiques ou des médicaments contenant de la lévodopa (Sinemet, Rytary, autres)
  • avez un trouble du mouvement musculaire une dyskinésie tardive
  • avez un trouble du sommeil, un trouble anxieux ou vous ne savez pas si la phénylalanine ou l’aspartame est une préoccupation pour vous, parlez-en à votre médecin., Un test sanguin pour déterminer si vous avez une PCU est disponible et est maintenant effectué régulièrement dans le cadre du dépistage néonatal.