qu’est-ce que la maladie de Hirschsprung?
Les enfants atteints de la maladie de Hirschsprung n’ont pas de cellules nerveuses (appelées cellules ganglionnaires) à la fin de leur gros intestin. Ces cellules nerveuses contrôlent les selles. En conséquence, ces enfants peuvent avoir une constipation sévère (difficulté à faire les selles ou à faire caca). Certains développent des obstructions intestinales dangereuses (blocages).
qu’est-Ce que le gros intestin?
Le côlon et le rectum constituent le gros intestin., Cette partie du système digestif aide à déplacer les déchets du corps. Les déchets liquides se déplacent de l’intestin grêle dans le gros intestin, où ils deviennent solides. Les déchets solides (caca) sortent du corps par l’anus.
comment les cellules nerveuses contrôlent-elles les selles?
Les cellules nerveuses stimulent les muscles des parois du gros intestin pour déplacer les selles jusqu’à l’anus. Sans cellules nerveuses pour stimuler les muscles intestinaux, les selles cessent de bouger.
Quelle est la fréquence de la maladie de Hirschsprung?
La Maladie de Hirschsprung est un handicap congénital ou une malformation congénitale., Il est présent à la naissance. Environ 5 000 bébés naissent avec la maladie chaque année. La maladie touche trois à quatre fois plus d’hommes que de femmes.
qui pourrait contracter la maladie de Hirschsprung?
Les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales et du syndrome de Down sont les plus à risque. La maladie de Hirschsprung affecte 1 enfant Sur 100 atteint du syndrome de Down.
Quels sont les types de maladie de Hirschsprung?
Les deux principaux types de maladie de Hirschsprung sont:
- segment court: ce type est le plus commun. Il affecte 80% des personnes (principalement des hommes) atteintes de la maladie., Les cellules nerveuses ne se forment pas dans le dernier segment du gros intestin.
- segment Long: ce type affecte également les mâles et les femelles. Il se produit lorsque les cellules nerveuses sont absentes du gros intestin.
rarement, les cellules nerveuses ne se forment pas dans le gros intestin et une partie de l’intestin grêle. Les fournisseurs de soins de santé appellent cette condition aganglionose colique totale. Un très petit nombre d’enfants n’ont pas du tout de cellules nerveuses dans les intestins. Cette condition est connue sous le nom d’aganglionose intestinale totale.
quelles sont les causes de la maladie de Hirschsprung?,
à mesure qu’un bébé se développe dans l’utérus, les cellules nerveuses se développent généralement du haut de l’intestin grêle à l’anus en passant par le gros intestin. Chez les enfants atteints de la maladie de Hirschsprung, ces cellules nerveuses cessent de croître dans le gros intestin avant d’atteindre l’anus. Les médecins ne sont pas sûr de savoir pourquoi cela se produit.
Environ 20% du temps, la maladie de Hirschsprung touche les familles. Une modification d’un gène (mutation génétique) peut en être la cause. Un parent avec Hirschsprung a un risque plus élevé d’avoir un enfant avec la maladie. Et si un enfant dans une famille a la condition, les frères et sœurs sont plus susceptibles de l’avoir, aussi.,
Quels sont les symptômes de la maladie de Hirschsprung?
votre fournisseur de soins de santé peut suspecter la maladie de Hirschsprung si votre nouveau-né ne passe pas de selles vert foncé appelées méconium dans les 24 à 48 heures suivant la naissance.
un signe de la maladie de Hirschsprung est la constipation. Un nourrisson ou un enfant peut se fatiguer à caca, passer des selles dures ou caca rarement. Les médicaments pour soulager la constipation n’aident pas.
d’Autres symptômes incluent:
- Abdominale douleur et l’enflure.
- vomi brun ou vert.
- la Diarrhée souvent sanglante.,
- manque d’appétit (refus de manger) et mauvaise prise de poids.
- la Lenteur de la croissance.
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