- Les personnes qui ont deux ensembles D’ADN différents sont appelées chimères humaines.
- cela peut arriver lorsqu’une femme est enceinte de jumeaux fraternels et qu’un embryon meurt très tôt. L’autre embryon peut « absorber » les cellules de son jumeau.,
- cela peut également se produire après une greffe de moelle osseuse et (à plus petite échelle) pendant une grossesse normale.
dans la mythologie grecque, une chimère était une créature cracheuse de feu avec des traits physiques de lion, de chèvre et de dragon. Chez l’être humain, une chimère est une personne qui a deux ensembles d’ADN totalement différents à l’intérieur de son corps. C’est un peu moins dramatique qu’un monstre cracheur de feu, bien sûr, mais c’est quand même assez sauvage.
encore plus sauvage: les chimères humaines ne sont pas le résultat de bricolages génétiques futuristes., Ils peuvent se produire naturellement, et certaines personnes ne savent même pas qu’ils ont doublé sur l’ADN.
Voici un guide rapide sur la façon dont une personne peut devenir une chimère humaine.
cela peut se produire après une greffe de moelle osseuse.
la moelle osseuse est le tissu à l’intérieur de nos os qui est responsable de la fabrication des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes., Dans les greffes de moelle osseuse, le médecin utilise la chimiothérapie ou la radiothérapie pour détruire toute la moelle osseuse malade du receveur, puis la moelle saine du donneur est mise à sa place.
la moelle osseuse du donneur continuera à fabriquer des cellules sanguines qui ont L’ADN du donneur, selon un rapport Scientific American. C’est ainsi que le destinataire devient une chimère.
dans « complete chimerism », 100% des cellules sanguines du receveur ont L’ADN du donneur, a expliqué un article dans la revue Nature., Mais le sang peut également contenir un mélange d’ADN provenant à la fois du donneur et du receveur — c’est ce qu’on appelle le « chimérisme mixte. »
Ce type de chimère a inspiré un scénario intéressant dans la culture pop, rapporte Motherboard. Le film de 2015 « Bad Blood » parle d’un patient atteint de cancer devenu tueur en série utilisant l’ADN de son sang pour impliquer son donneur de moelle osseuse.
cela peut arriver lorsque des jumeaux fraternels sont in utero.
Scientifique Américain explique que, lorsqu’une mère porte des faux jumeaux, l’un des embryons meurent très tôt dans la grossesse. Ensuite, l’autre embryon peut absorber certaines cellules du défunt. Le bébé résultant se retrouve avec deux ensembles d’ADN.
parfois, ces chimères font l’actualité.
En 2015, Un homme de Washington a passé un test de paternité sur écouvillon qui a déclaré qu’il était techniquement l’oncle de son fils, pas son père. D’autres tests ont révélé que l’homme avait différents ADN dans sa salive et son sperme., Les experts en génétique croyaient qu’il était une chimère humaine, et il avait absorbé une partie de son ADN de l’embryon d’un jumeau fraternel, BuzzFeed rapporté.
Une femme nommée Karen Keegan s’est retrouvée dans une situation similaire. Tests a dit qu’elle n’était pas la mère biologique de ses enfants, mais il s’est avéré que l’ADN dans son sang était différent de l’ADN dans ses ovaires. Les médecins ont déclaré que son ADN supplémentaire provenait probablement d’un jumeau fraternel — et en 2002, son histoire est devenue un rapport dans le New England Journal of Medicine.,
étant donné que la perte de jumeaux survient dans environ 21 à 30% des grossesses à foetus multiples, il est possible que de nombreuses personnes soient des chimères, mais ne le découvrent peut-être jamais. Un expert en génétique a déclaré à BuzzFeed que tester délibérément le chimérisme est très difficile et qu’il n’est pas vraiment nécessaire de faire ces tests chez des personnes en bonne santé.
cela peut se produire pendant une grossesse normale.
dans les années 1990, les scientifiques ont découvert qu’une femme enceinte peut conserver de l’ADN de son bébé si certaines cellules fœtales migrent en dehors de l’utérus., Le New York Times l’a surnommé un « souvenir de grossesse » – mais il est plus scientifiquement connu sous le nom de » microchimérisme. »
Une façon simple de prouver cette idée est de tester les mères de garçons et de voir si elles ont des cellules avec des chromosomes Y, qui ne sont présents que chez les hommes.
dans une étude, les chercheurs ont échantillonné des tissus de 26 femmes décédées pendant la grossesse ou juste après avoir donné naissance à un garçon. Dans chaque échantillon, ils ont trouvé de faibles concentrations de cellules avec des chromosomes Y, selon le New York Times.
Une autre étude a examiné le cerveau des mères qui avaient des garçons., Ils ont trouvé des traces d’ADN masculin chez 63% des femmes — même chez une femme âgée de 94 ans, a rapporté Scientific American. Cela suggère que le microchimérisme pourrait durer longtemps après la grossesse.
un expert en microchimérisme a déclaré au New York Times que les scientifiques pensent que c’est « très commun, sinon universel » chez les femmes enceintes. Ajoutez-le simplement à la liste des choses fascinantes qui arrivent au corps d’une femme pendant la grossesse.