Dermatomyositis and Polymyositis are multisystem autoimmune disorders. They primarily affect the muscles but also can cause skin rashes, lung inflammation and arthritis pain.,

symptômes

la faiblesse musculaire est le symptôme le plus courant des deux maladies. Les muscles les plus généralement impliqués sont les deltoïdes des épaules/bras et les fléchisseurs de la hanche. La faiblesse des fléchisseurs du cou est également commune. La faiblesse musculaire distale des bras et des jambes a tendance à être légère, si elle est présente. La faiblesse musculaire se développe généralement lentement et s’aggrave progressivement sur une période de plusieurs mois. Les Patients remarquent souvent des difficultés croissantes lorsqu’ils montent des escaliers, se lèvent d’une chaise, portent des courses lourdes ou se soulèvent., Parfois, des douleurs musculaires et / ou articulaires et un gonflement sont également présents.

cependant, la faiblesse musculaire, plutôt que la douleur, est généralement le principal problème. À mesure que ces troubles progressent, les patients peuvent commencer à remarquer le rétrécissement de l’atrophie musculaire. Organes internes muscles, tels que les muscles de l’œsophage et du cœur, peuvent être affectés.

en plus des symptômes musculaires, la dermatomyosite (pas la polymyosite) est associée à plusieurs éruptions caractéristiques associées. Les papules de Gottron sont des taches écailleuses rougeâtres / violettes sur les jointures des doigts., L’Éruption héliotrope se réfère à une éruption rougeâtre/violette sur les paupières. D’autres éruptions cutanées typiques comprennent des éruptions cutanées sensibles au soleil sur le cou et le visage ainsi qu’une éruption squameuse sur le cuir chevelu qui ressemble au psoriasis.

Diagnostics

lorsque le sang est testé, la dermatomyosite et la polymyosite entraînent généralement des résultats de laboratoire anormaux, y compris des niveaux élevés d’enzymes musculaires, de marqueurs inflammatoires et d’auto-anticorps. Si une myosite est alors suspectée, une IRM et une électromyographie montreront des anomalies caractéristiques des muscles enflammés., Une biopsie musculaire est l’étalon-or pour confirmer le diagnostic.

traitements

la dermatomyosite et la polymyosite sont généralement traitées avec des glucocorticoïdes initialement, ainsi que des glucocorticoïdes, des médicaments immunomodulateurs.

ces maladies et les médicaments utilisés pour les traiter nécessitent une surveillance étroite et attentive en raison des préoccupations concernant les effets secondaires potentiels importants. Chez Arthritis and Rheumatism Associates, nous avons de nombreuses années d’expérience dans le traitement de ces maladies complexes et la gestion des médicaments appropriés., Nous comprenons les différentes exigences de surveillance des effets des maladies et des toxicités des médicaments.