des changements ou des mutations dans L’ADN peuvent provoquer le cancer des cellules mammaires normales. Certaines modifications de l’ADN sont transmises par les parents (héréditaires) et peuvent augmenter considérablement votre risque de cancer du sein. D’autres facteurs de risque liés au mode de vie, tels que ce que vous mangez et combien vous faites de l’exercice, peuvent augmenter vos chances de développer un cancer du sein, mais on ne sait pas encore exactement comment certains de ces facteurs de risque provoquent le cancer des cellules normales., Les Hormones semblent jouer un rôle dans de nombreux cas de cancer du sein, mais la façon dont cela se produit n’est pas entièrement comprise.

mutations héréditaires ou acquises de l’ADN

Les cellules mammaires normales deviennent cancéreuses en raison de changements (mutations) dans l’ADN. L’ADN est le produit chimique de nos cellules qui compose nos gènes. Les gènes ont les instructions pour le fonctionnement de nos cellules.

certaines mutations de L’ADN vous sont héritées ou transmises par vos parents. Cela signifie que les mutations sont dans toutes vos cellules lorsque vous êtes né. Certaines mutations peuvent augmenter considérablement le risque de certains cancers., Ils causent de nombreux cancers dans certaines familles et causent souvent le cancer lorsque les gens sont plus jeunes.

Mais la plupart des mutations de L’ADN liées au cancer du sein sont acquises. Cela signifie que le changement a lieu dans les cellules mammaires au cours de la vie d’une personne plutôt que d’avoir été hérité ou né avec elles. Les mutations de L’ADN acquises ont lieu au fil du temps et ne se trouvent que dans les cellules cancéreuses du sein.

L’ADN muté peut conduire à des gènes mutés. Certains gènes contrôlent quand nos cellules se développent, se divisent en nouvelles cellules et meurent. Les changements dans ces gènes peuvent faire perdre aux cellules le contrôle normal et sont liés au cancer.,

Proto-oncogènes

Les Proto-oncogènes sont des gènes qui aident les cellules à croître normalement. Lorsqu’un proto-oncogène mute (change) ou qu’il y a trop de copies de celui-ci, il devient un « mauvais » gène qui peut rester activé ou activé alors qu’il n’est pas censé l’être. Lorsque cela se produit, la cellule se développe hors de contrôle et a fait plus de cellules qui se développent hors de contrôle. Cela peut conduire à un cancer. Ce mauvais gène s’appelle un oncogène.

Pense à une cellule comme une voiture. Pour que la voiture fonctionne correctement, il doit y avoir des moyens de contrôler sa vitesse., Un proto-oncogène fonctionne normalement d’une manière qui ressemble beaucoup à une pédale d’accélérateur. Il aide à contrôler comment et quand la cellule se développe et se divise. Un oncogène est comme une pédale d’accélérateur qui est bloquée, ce qui provoque la division de la cellule hors de contrôle.

gènes de suppression de tumeur

Les gènes suppresseurs de tumeur sont des gènes normaux qui ralentissent la division cellulaire (croissance cellulaire), réparent les erreurs D’ADN ou indiquent aux cellules quand mourir (un processus appelé apoptose ou mort cellulaire programmée)., Lorsque les gènes suppresseurs de tumeur ne fonctionnent pas correctement, les cellules peuvent se développer hors de contrôle, faire plus de cellules qui se développent hors de contrôle, et les cellules ne meurent pas quand elles le devraient, ce qui peut conduire au cancer.

Un gène suppresseur de tumeur est comme la pédale de frein sur une voiture. Il empêche normalement la cellule de se diviser trop rapidement, tout comme un frein empêche une voiture d’aller trop vite. Lorsque quelque chose ne va pas avec le gène, comme une mutation, les « freins” ne fonctionnent pas et la division cellulaire peut devenir incontrôlable.,

modifications génétiques héréditaires

certaines mutations génétiques héréditaires (modifications) peuvent augmenter considérablement le risque de développer certains cancers et sont liées à de nombreux cancers qui surviennent dans certaines familles. Par exemple, les gènes BRCA (BRCA1 et BRCA2) sont des gènes suppresseurs de tumeur. Lorsque l’un de ces gènes change, il ne supprime plus la croissance cellulaire anormale et le cancer est plus susceptible de se développer. Un changement dans l’un de ces gènes peut être transmise d’un parent à un enfant.

Les femmes ont déjà commencé à bénéficier des progrès dans la compréhension des bases génétiques du cancer du sein., Les tests génétiques peuvent identifier certaines femmes qui ont hérité de mutations dans les gènes suppresseurs de tumeur BRCA1 ou BRCA2 (ou moins fréquemment dans d’autres gènes tels que PALB2, ATM ou CHEK2). Ces femmes peuvent alors prendre des mesures pour réduire leur risque de cancer du sein en sensibilisant davantage leurs seins et en suivant les recommandations de dépistage appropriées pour aider à trouver le cancer à un stade plus précoce et plus traitable., Étant donné que ces mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 sont également associées à d’autres cancers (en plus du sein), les femmes atteintes de ces mutations pourraient également envisager un dépistage précoce et des actions préventives pour d’autres cancers.

Les Mutations dans les gènes suppresseurs de tumeur comme les gènes BRCA sont considérées comme une « pénétrance élevée” car elles conduisent souvent au cancer. Et bien que de nombreuses femmes présentant des mutations à forte pénétrance développent un cancer, la plupart des cas de cancer (y compris le cancer du sein) ne sont pas causés par ce type de mutation.

plus souvent, les mutations à faible pénétrance ou les variations génétiques sont un facteur de développement du cancer., Chacun d’entre eux peut avoir un faible effet sur le cancer qui survient chez une personne, mais l’effet global sur la population peut être important parce que les mutations sont courantes, et les gens ont souvent plus d’un en même temps. Les gènes impliqués peuvent affecter des choses comme les niveaux d’hormones, le métabolisme ou d’autres facteurs qui ont un impact sur le risque de cancer du sein. Ces gènes pourraient également causer une grande partie du risque de cancer du sein qui court dans les familles.

modifications génétiques acquises

La plupart des mutations de l’ADN liées au cancer du sein ont lieu dans les cellules mammaires au cours de la vie d’une femme plutôt que d’avoir été héritées., Ces mutations acquises d’oncogènes et / ou de gènes suppresseurs de tumeurs peuvent résulter d’autres facteurs, tels que les radiations ou les produits chimiques cancérigènes. Mais jusqu’à présent, les causes de la plupart des mutations acquises qui pourraient conduire au cancer du sein sont encore inconnues. La plupart des cancers du sein ont plusieurs mutations génétiques acquises.