balayage de la translucidité nucale (NT)

la seule façon de savoir avec certitude si votre bébé a le syndrome de Down ou une autre anomalie chromosomique est de passer un test de diagnostic, tel que CVS ou amniocentèse. Comme ces tests comportent un risque de fausse-couche, cette décision peut être difficile, mais vous n’avez pas à décider à la hâte.
Un avantage du test combiné est que vous l’avez tôt dans votre grossesse, ce qui vous donne beaucoup de temps pour décider de vos prochaines étapes., Il est possible d’avoir un CVS et d’obtenir le résultat pendant votre premier trimestre. Si vous n’êtes pas sûr, vous pouvez attendre jusqu’à 15 semaines et subir une amniocentèse.
votre équipe FMU expliquera en détail ces tests de diagnostic. Vous aurez également la chance de parler de ce que toute anomalie pourrait signifier pour la santé et le développement futurs de votre bébé (Skirton et al 2014).
À partir de 2018, si vous habitez en Angleterre et que vous avez de fortes chances d’obtenir un résultat du test combiné, on vous proposera un test prénatal non invasif (NIPT) par le biais du NHS., (Mackie 2016, UK NSC 2016)
NIPT est un test de dépistage très précis (Mackie 2016, UK NSC 2016), de sorte que vous ne serez offert un CVS ou amniocentèse si le résultat NIPT confirme que votre bébé a un risque très élevé d’une anomalie chromosomique. NIPT est actuellement uniquement disponible en privé.
certains parents qui découvrent que leur bébé à naître est affecté par des anomalies peuvent envisager la décision difficile de mettre fin à la grossesse. Cependant, on ne devrait jamais s’attendre à ce que vous envisagiez de mettre fin à votre grossesse en vous basant uniquement sur les résultats de l’analyse NT., Demandez toujours un deuxième avis si vous n’êtes pas satisfait des conseils qui vous sont donnés.

vais-je recevoir un niveau de risque pour toute autre anomalie?

votre échographiste vous donnera un calcul du risque pour le syndrome D’Edwards et le syndrome de Patau, qui sont deux autres anomalies chromosomiques (PHE 2014).
ces conditions sont beaucoup plus rares que le syndrome de Down, et, malheureusement, la plupart des grossesses touchées se terminent par une fausse couche. Les bébés atteints de ces conditions ont généralement également des anomalies qui peuvent être observées sur votre analyse NT ou votre analyse des anomalies à 20 semaines.,
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