le muscle cardiaque métabolise principalement les graisses pour l’énergie et le métabolisme de L’Acyl-CoA a été identifié comme une molécule critique dans l’échec précoce de la pompe du muscle cardiaque.
la teneur en acyl-CoA cellulaire est en corrélation avec la résistance à l’insuline, ce qui suggère qu’elle peut induire une lipotoxicité dans les tissus non adipeux. Acyl-CoA: la diacylglycérol acyltransférase (DGAT) joue un rôle important dans le métabolisme énergétique en raison de l’enzyme clé dans la biosynthèse des triglycérides., Le rôle synthétique du DGAT dans les tissus adipeux tels que le foie et l’intestin, sites où les niveaux endogènes de son activité et de la synthèse des triglycérides sont élevés et relativement clairs. En outre, toute modification des niveaux d’activité peut entraîner des modifications de la sensibilité systémique à l’insuline et de l’homéostasie énergétique.
une maladie rare appelée déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase (MADD) est un trouble du métabolisme des acides gras. L’Acyl-CoA est important parce que cette enzyme aide à fabriquer de l’Acyl-CoA à partir d’acides gras libres, ce qui active l’acide gras à métaboliser., Cette oxydation compromise des acides gras conduit à de nombreux symptômes différents, y compris des symptômes graves tels que la cardiomyopathie et la maladie du foie et des symptômes bénins tels que la décomposition métabolique épisodique, la faiblesse musculaire et l’insuffisance respiratoire. MADD est une maladie génétique, causée par une mutation dans les gènes ETFA, ETFB et ETFDH. MADD est connu comme un « trouble autosomique récessif » parce que pour obtenir ce trouble, il faut recevoir ce gène récessif des deux parents.