¿qué es la enfermedad de Hirschsprung?
Los niños con enfermedad de Hirschsprung no tienen células nerviosas (llamadas células ganglionares) al final del intestino grueso. Estas células nerviosas controlan los movimientos intestinales. Como resultado, estos niños pueden tener estreñimiento grave (dificultad para defecar o defecar). Algunos desarrollan obstrucciones intestinales peligrosas (bloqueos).
¿Qué es el intestino grueso?
El colon y el recto forman el intestino grueso., Esta parte del sistema digestivo ayuda a mover los desechos del cuerpo. Los desechos líquidos viajan desde el intestino delgado hasta el intestino grueso, donde se vuelven sólidos. Los desechos sólidos (caca) salen del cuerpo a través del ano.
¿cómo controlan las células nerviosas los movimientos intestinales?
las células nerviosas estimulan los músculos en las paredes del intestino grueso para mover las heces a lo largo del ano. Sin células nerviosas para estimular los músculos intestinales, las heces dejan de moverse.
¿qué tan común es la enfermedad de Hirschsprung?
la enfermedad de Hirschsprung es una discapacidad congénita o defecto de nacimiento., Está presente al nacer. Aproximadamente 5.000 bebés nacen con la enfermedad cada año. La condición afecta de tres a cuatro veces más hombres que mujeres.
¿quién podría contraer la enfermedad de Hirschsprung?
Los niños con defectos cardíacos congénitos y síndrome de Down son los más expuestos. La enfermedad de Hirschsprung afecta a 1 de cada 100 niños con síndrome de Down.
¿Cuáles son los tipos de enfermedad de Hirschsprung?
los dos tipos principales de enfermedad de Hirschsprung son:
- segmento corto: este tipo es el más común. Afecta al 80% de las personas (en su mayoría hombres) con la enfermedad., Las células nerviosas no se forman en el último segmento del intestino grueso.
- segmento largo: este tipo afecta a hombres y mujeres por igual. Ocurre cuando faltan células nerviosas en el intestino grueso.
En raras ocasiones, las células nerviosas no se forman en el intestino grueso ni en parte del intestino delgado. Los proveedores de atención médica llaman a esta afección aganglionosis colónica total. Un número muy pequeño de niños no tiene células nerviosas en los intestinos. Esta condición se conoce como aganglionosis intestinal total.
¿qué causa la enfermedad de Hirschsprung?,
a medida que un bebé se desarrolla en el útero, las células nerviosas generalmente crecen desde la parte superior del intestino delgado a través del intestino grueso hasta el ano. En los niños con enfermedad de Hirschsprung, estas células nerviosas dejan de crecer en el intestino grueso antes de llegar al ano. Los médicos no están seguros de por qué sucede esto.
aproximadamente el 20% de las veces, La enfermedad de Hirschsprung es hereditaria. Un cambio en un gen (mutación genética) puede ser la causa. Un padre con Hirschsprung tiene un mayor riesgo de tener un hijo con la enfermedad. Y si un niño en una familia tiene la afección, los hermanos también tienen más probabilidades de tenerla.,
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Hirschsprung?
Su proveedor de atención médica puede sospechar la enfermedad de Hirschsprung si su recién nacido no pasa una materia fecal de color verde oscuro llamada meconio dentro de las 24 a 48 horas después del nacimiento.
un signo de la enfermedad de Hirschsprung es el estreñimiento. Un bebé o un niño puede hacer esfuerzo para hacer caca, evacuar heces duras o hacer caca con poca frecuencia. Los medicamentos para aliviar el estreñimiento no ayudan.
otros síntomas incluyen:
- Dolor Abdominal e hinchazón.
- vómito marrón o verde.
- diarrea que a menudo es sanguinolenta.,
- Falta de apetito (negarse a comer) y poco aumento de peso.
- crecimiento lento.
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