el síndrome de Klippel-Trénaunay es un síndrome complejo, y ningún tratamiento único es aplicable para todas las personas. El tratamiento se decide caso por caso con los médicos de la persona.
en la actualidad, muchos de los síntomas pueden tratarse, pero no hay cura para el síndrome de Klippel–Trenaunay.
SurgicalEdit
La Citorreducción ha sido el tratamiento más común para el KTS durante varias décadas y, si bien se han realizado mejoras, el procedimiento todavía se considera invasivo y tiene varios riesgos asociados con él., Ahora existen opciones de tratamiento más efectivas y menos invasivas para los pacientes con KTS y, por lo tanto, la citorreducción generalmente solo se recomienda como último recurso. Las operaciones de citorreducción pueden resultar en deformidades mayores y también dejar a los pacientes con daño nervioso permanente.
Mayo Clinic ha reportado la mayor experiencia en el manejo de KTS con cirugía mayor. En 39 años, el equipo de cirugía de Mayo clinic evaluó 252 casos consecutivos de SK, de los cuales solo 145 (57,5%) pudieron tratarse mediante cirugía primaria., La tasa de éxito inmediato en el tratamiento de las varices fue de solo el 40%, La escisión de la malformación vascular fue posible en el 60%, las operaciones de citorreducción en el 65% y la corrección de la deformidad ósea y la corrección de la longitud de las extremidades (epifisiodesis) tuvieron un éxito del 90%. Todos los procedimientos demostraron alta tasa de recurrencia en el seguimiento. Los estudios de Mayo clinic demuestran que el manejo quirúrgico primario del KTS tiene limitaciones y es necesario desarrollar enfoques no quirúrgicos para ofrecer una mejor calidad de vida a estos pacientes., La cirugía mayor, incluida la amputación y la cirugía de citorreducción, no parece ofrecer ningún beneficio a largo plazo.
NonsurgicalEdit
la Escleroterapia es un tratamiento para venas específicas y malformaciones vasculares en el área afectada. Implica la inyección de una sustancia química en las venas anormales para causar engrosamiento y obstrucción de los vasos dirigidos. Dicho tratamiento puede permitir que se reanude el flujo sanguíneo normal. Es un procedimiento médico no quirúrgico y no es tan invasivo como la citorreducción., La escleroterapia con espuma guiada por ultrasonido es el nuevo tratamiento de vanguardia que potencialmente podría cerrar muchas malformaciones vasculares grandes.
Las terapias de compresión están encontrando más uso en los últimos diez años. El mayor problema con el síndrome de KTS es que el flujo sanguíneo y/o el flujo linfático pueden ser impedidos, y se acumularán en el área afectada. Esto puede causar dolor, hinchazón, inflamaciones y, en algunos casos, incluso ulceración e infección., Entre los niños mayores y los adultos, las prendas de compresión se pueden usar para aliviar casi todos estos, y cuando se combinan con la elevación del área afectada y el manejo adecuado, pueden resultar en un estilo de vida cómodo para el paciente sin ninguna cirugía. Las prendas de compresión también se utilizan últimamente después de un procedimiento de citorreducción para mantener los resultados del procedimiento. Para el tratamiento temprano de bebés y niños pequeños con KTS, las prendas de compresión personalizadas no son prácticas debido a la tasa de crecimiento. Cuando los niños pueden beneficiarse de las terapias de compresión, se pueden usar envolturas y masajes linfáticos., Si bien las prendas de compresión o la terapia no son apropiadas para Todos, son relativamente baratas (en comparación con la cirugía) y tienen pocos efectos secundarios. Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero riesgo de que los líquidos simplemente se desplacen a un lugar indeseable (por ejemplo, la ingle), o que la terapia de compresión en sí misma impida aún más la circulación a las extremidades afectadas.