souhrn
během posledních 30 let se Serratia marcescens stala důležitou příčinou nozokomiální infekce. Bylo mnoho zpráv o identifikaci, citlivosti na antibiotika, patogenitě, epidemiologických vyšetřeních a psaní tohoto organismu. Přesná identifikace je důležitá při definování ohnisek. Systém API 20E byl široce používán, ale není individuálně uspokojivý. Růst s. marcescens v životním prostředí byl zkoumán ve vztahu k vodě, dezinfekčním prostředkům a plastům, jako jsou krevní vaky., Některé extracelulární produkty jsou jedinečné pro S. marcescens. Pigment (prodigiosin) biosyntéza s. marcescens byla plně zkoumána od vzniku organismu jako příčiny infekce. Bylo studováno mnoho dalších aspektů patogenity a virulence s.marcescens, včetně adherence a hydrofobicity, lipopolysacharidu (LPS) a extracelulárních produktů. Byly navrženy dva způsoby adheze k hostitelským epiteliálním povrchům. Jedná se o manose-resistant (MR) pili a mannose-sensitive (MS) pili., LPS, který je zodpovědný za biologickou aktivitu endotoxinu, byl plně zkoumán a bylo popsáno 24 somatických antigenů. Produkce různých enzymů. S. marcescens jako faktorů virulence byla také hlášena, včetně chitinase, lipázy, chloroperoxidase a extracelulární protein, HasA. Antibiotika používaná k léčbě infekce serratia zahrnují β-laktamová činidla, aminoglykosidy a fluorochinolony a byla prokázána řada různých mechanismů rezistence. Metody psaní používané ke studiu epidemiologie s., marcescens patří biotyping, bacteriocin psaní, fagotypizace, plazmidové analýzy, polymerázové řetězové reakci amplifikace enterobacterial repetitive intergenic consensus sekvence (ERIC-PCR) a ribotyping. Bylo také použito sérologické psaní a tato metoda se zdá být vhodnou metodou psaní první linie Pro s. marcescens, i když některé kmeny zůstávají netypické. RAPD-PCR byl také aplikován na malý počet izolátů a zdá se, že je slibnou metodou, zejména pro rychlé sledování ohniska a sledování zdroje počáteční infekce.