Los cambios o mutaciones en el ADN pueden hacer que las células mamarias normales se conviertan en cáncer. Ciertos cambios en el ADN se transmiten de los padres (heredados) y pueden aumentar en gran medida el riesgo de cáncer de mama. Otros factores de riesgo relacionados con el estilo de vida, como lo que come y cuánto hace ejercicio, pueden aumentar su probabilidad de desarrollar cáncer de mama, pero aún no se sabe exactamente cómo algunos de estos factores de riesgo causan que las células normales se conviertan en cáncer., Las hormonas parecen desempeñar un papel en muchos casos de cáncer de mama, pero no se entiende completamente cómo sucede esto.

mutaciones en el ADN heredadas versus adquiridas

las células mamarias normales se convierten en cáncer debido a cambios (mutaciones) en el ADN. El ADN es la sustancia química en nuestras células que compone nuestros genes. Los Genes tienen las instrucciones de cómo funcionan nuestras células.

algunas mutaciones en el ADN se heredan o se te pasan de tus padres. Esto significa que las mutaciones están en todas sus células cuando usted nace. Algunas mutaciones pueden aumentar en gran medida el riesgo de ciertos tipos de cáncer., Causan muchos de los cánceres que se presentan en algunas familias y a menudo causan cáncer cuando las personas son más jóvenes.

pero la mayoría de las mutaciones del ADN relacionadas con el cáncer de mama se adquieren. Esto significa que el cambio tiene lugar en las células mamarias durante la vida de una persona en lugar de haber sido heredado o nacido con ellas. Las mutaciones adquiridas en el ADN tienen lugar con el tiempo y solo se encuentran en las células cancerosas de mama.

El ADN mutado puede conducir a genes mutados. Algunos genes controlan cuando nuestras células crecen, se dividen en nuevas células y mueren. Los cambios en estos genes pueden hacer que las células pierdan el control normal y están relacionados con el cáncer.,

Proto-oncogenes

Proto-oncogenes son genes que ayudan a las células a crecer normalmente. Cuando un proto-oncogén Muta (cambia) o hay demasiadas copias de él, se convierte en un gen «malo» que puede permanecer encendido o Activado cuando se supone que no debe serlo. Cuando esto sucede, la célula crece fuera de control y produce más células que crecen fuera de control. Esto puede llevar al cáncer. Este gen malo se llama oncogén.

piensa en una célula como en un coche. Para que el coche funcione correctamente, tiene que haber maneras de controlar lo rápido que va., Un proto-oncogén normalmente funciona de una manera que es muy similar a un pedal de gas. Ayuda a controlar cómo y cuándo la célula crece y se divide. Un oncogén es como un pedal de acelerador que está atascado, lo que hace que la célula se divida fuera de control.

genes de supresión tumoral

Los genes supresores tumorales son genes normales que ralentizan la división celular (crecimiento celular), reparan errores en el ADN o indican a las células cuándo deben morir (un proceso conocido como apoptosis o muerte celular programada)., Cuando los genes supresores de tumores no funcionan correctamente, las células pueden crecer fuera de control, producir más células que crecen fuera de control y las células no mueren cuando deberían, lo que puede provocar cáncer.

un gen supresor de tumores es como el pedal de freno de un automóvil. Normalmente evita que la celda se divida demasiado rápido, al igual que un freno evita que un automóvil vaya demasiado rápido. Cuando algo va mal con el gen, como una mutación, los «frenos» no funcionan y la división celular puede descontrolarse.,

cambios hereditarios en los genes

ciertas mutaciones (cambios) hereditarias en el ADN pueden aumentar drásticamente el riesgo de desarrollar ciertos cánceres y están relacionadas con muchos de los cánceres que se presentan en algunas familias. Por ejemplo, los genes BRCA (BRCA1 y BRCA2) son genes supresores de tumores. Cuando uno de estos genes cambia, ya no suprime el crecimiento celular anormal y es más probable que se desarrolle cáncer. Un cambio en uno de estos genes se puede transmitir de un padre a un hijo.

Las mujeres ya han comenzado a beneficiarse de los avances en la comprensión de la base genética del cáncer de mama., Las pruebas genéticas pueden identificar a algunas mujeres que han heredado mutaciones en los genes supresores de tumores BRCA1 o BRCA2 (o con menos frecuencia en otros genes como PALB2, ATM o CHEK2). Estas mujeres pueden tomar medidas para reducir su riesgo de cáncer de mama aumentando la conciencia de sus senos y siguiendo las recomendaciones de detección apropiadas para ayudar a encontrar el cáncer en una etapa más temprana y más tratable., Dado que estas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 también están relacionadas con otros cánceres (además de los de mama), las mujeres con estas mutaciones también podrían considerar la detección temprana y las acciones preventivas para otros cánceres.

Las mutaciones en genes supresores de tumores como los genes BRCA se consideran de «alta penetrancia» porque a menudo conducen al cáncer. Y aunque muchas mujeres con mutaciones de alta penetrancia desarrollan cáncer, la mayoría de los casos de cáncer (incluido el cáncer de mama) no son causados por este tipo de mutación.

con mayor frecuencia, las mutaciones de baja penetrancia o las variaciones genéticas son un factor en el desarrollo del cáncer., Cada una de estas mutaciones puede tener un efecto pequeño en el cáncer que ocurre en cualquier persona, pero el efecto general en la población puede ser grande porque las mutaciones son comunes y las personas a menudo tienen más de una al mismo tiempo. Los genes involucrados pueden afectar cosas como los niveles hormonales, el metabolismo u otros factores que afectan el riesgo de cáncer de mama. Estos genes también pueden causar gran parte del riesgo de cáncer de mama hereditario.

cambios genéticos adquiridos

La mayoría de las mutaciones del ADN relacionadas con el cáncer de mama tienen lugar en las células mamarias durante la vida de una mujer en lugar de haberse heredado., Estas mutaciones adquiridas de oncogenes y / o genes supresores de tumores pueden ser el resultado de otros factores, como la radiación o las sustancias químicas que causan cáncer. Pero hasta ahora, las causas de la mayoría de las mutaciones adquiridas que podrían conducir al cáncer de mama todavía se desconocen. La mayoría de los cánceres de mama tienen varias mutaciones genéticas adquiridas.