för att bedöma säkerheten och toleransen för ramipril 10 mg hos patienter med hög risk för kardiovaskulära händelser (CV) genom att observera blodtrycksnivåerna (BP) och genom att registrera förekomsten av hosta hos dessa patienter genomfördes en studie på totalt 1048 patienter som deltog i registret., Berättigade patienter i denna prospektiva, observationella, längsgående, multicenter-registret ingår alla normotensives–inklusive behandlas blodtryckssänkande–med BP <140/90 mm Hg, en historia av hjärtinfarkt aritery sjukdom och en historia av cerebrovaskulär sjukdom, perifer arteriell sjukdom eller diabetes (med micro-albuminuria) eller blodfettrubbningar, som ramipril var som anges för CV att minska risken och hade ordinerats av behandlande läkare. Det primära resultatet var effekten på BP vid 8 veckor, och det sekundära resultatet var förekomsten av hosta vid 8 veckor., Ramipril initierades med 2, 5 mg en gång dagligen (OD) i en vecka, följt av 5 mg OD i 3 veckor och ökade sedan till 10 mg OD. Data analyserades med ANOVA och Chi-square test. Totalt deltog 1 048 patienter i detta register; 868 (82, 82%) fortsatte med behandlingen till slutet av registret (dvs 8 veckor). Vid studiens början var systoliskt blodtryck 130.10 +/- 5.38 mm Hg, medan diastoliskt BP var 81.07 +/- 4.36 mm Hg. Vid 8 veckor, dessa värden ändras icke-signifikant till 123.41 +/- 6.33 mm Hg och 79.03 +/- 4.84 mm Hg, respektive., Vid vecka 1 hade 41 patienter hosta, vilket ökade icke-signifikant till 58 vid vecka 8. Endast 6 patienter klagade över svår hosta vid vecka 8, vilket inte ledde till att behandlingen avbröts. Toleransen för behandlingen bedömdes vara ”utmärkt” eller ” bra ” av 63, 3% patienter och 67% läkare. Behandling med ramipril 10 mg dagligen hos patienter med hög risk för kardiovaskulära händelser och normalt/ kontrollerat BP gav varken en signifikant minskning av BP eller signifikanta biverkningar i klinisk praxis i verkligheten och tolererades väl.