Dermatologiska negativa händelser (AEs) är ett befintligt problem under hepatit C-virus (HCV) infektion och peginterferon/ribavirin-behandling. HCV-infektion leder till dermatologiska och Muko-kutana manifestationer inklusive småkärlsvaskulit som en del av det blandade kryoglobulinemiska syndromet., Peginterferon / ribavirinbehandling är associerad med välkännetecknade dermatologiska AEs tenderar mot en enhetlig enhet av dermatit. Nya direktverkande antivirala läkemedel har lett till signifikanta förbättringar av kvarstående virologiskt svar, men flera har lett till en ökning av enbart dermatologiskt AEs jämfört med peginterferon/ribavirin. I telaprevir-studierna hade ungefär hälften av de behandlade patienterna utslag. Mer än 90% av dessa händelser var grad 1 eller 2 (mild/måttlig) och i de flesta (92%) av fallen förekom ingen progression till en mer allvarlig grad., I ett litet antal fall (6%) ledde utslag till att telaprevir avbröts, varefter symtomen vanligen försvann. Dermatologiska AEs med telaprevirbaserad trippelbehandling var i allmänhet likartade de som observerades med peginterferon / ribavirin (xeros, klåda och eksem). Några fall klassificerades som allvarlig kutan biverkning (ärr), även kallad allvarliga hudreaktioner, en grupp av sällsynta tillstånd som är potentiellt livshotande. Det är därför viktigt att skilja mellan telaprevirrelaterad dermatit och ärr., Telaprevir förskrivningsinformation inte kräver telaprevir utsättande för Grad 1 eller 2 (mild/måttlig) utslag, som kan behandlas med hjälp av mjukgörare/mjukgörande och topiska kortikosteroider. För utslag av grad 3 föreskrivs i förskrivningsinformationen omedelbar utsättning av telaprevir, med avbrott i ribavirin (med eller utan peginterferon) inom 7 dagar efter avslutad behandling med telaprevir om det inte finns någon förbättring eller tidigare om det förvärras. Vid misstanke eller bekräftad diagnos av ärr måste all studiemedicin avbrytas.