• större text sizeLarge text sizeRegular text size

Vad är Prenatal tester?

prenatala tester är tester som görs under graviditeten för att kontrollera en kvinnas hälsa och hennes barns. de kan upptäcka tillstånd som kan sätta en baby i riskzonen för problem som för tidig födsel om de inte behandlas. Tester kan också hjälpa vårdgivare hitta saker som en missbildning eller en kromosomavvikelse.,

vissa prenatala tester är screeningtest som bara kan avslöja möjligheten till ett problem. Andra prenatala tester är diagnostiska tester som exakt kan hitta om ett foster har ett specifikt problem. Ett screeningtest följs ibland av ett diagnostiskt test.

om din läkare rekommenderar ett test, fråga om dess risker och fördelar. De flesta föräldrar tycker att prenatala tester erbjuder dem sinnesfrid samtidigt som de hjälper till att förbereda dem för deras barns ankomst. Men det är ditt val att acceptera eller avvisa ett test.

vilka tester görs vid Prenatal första besöket?,

ett av målen för ditt första besök på obstetrikarens kontor är att bekräfta din graviditet och se om du eller din baby kan vara i riskzonen för hälsoproblem.

läkaren kommer att göra en fullständig fysisk undersökning, som kan innefatta en viktbedömning, blodtryckskontroll och bröst-och bäckenundersökning. Om du är på grund av din rutin livmoderhalscancer test (cellprov), läkaren kommer att göra det under gynekologisk undersökning. Detta test detekterar förändringar i livmoderhalsceller som kan leda till cancer., Under bäckenprovet kommer din läkare också att kontrollera sexuellt överförbara sjukdomar (STD) som klamydia och gonorré.

för att bekräfta din graviditet kan du ha ETT uringraviditetstest, som kontrollerar hCG, ett hormon och graviditetsindikator. Din urin (pee) testas också för protein, socker och tecken på infektion. När din graviditet bekräftas beräknas ditt förfallodatum baserat på datumet för din senaste menstruationscykel (period). Ibland kan en ultraljudsexamen hjälpa till att räkna ut detta.

ett blodprov kommer att kontrollera efter saker som:

  • din blodgrupp och Rh-faktor., Om ditt blod är Rh-negativt och din partners är Rh-positiv kan du utveckla antikroppar som visar sig farliga för ditt foster. Detta kan förebyggas genom en injektion som ges omkring den 28: e graviditetsveckan.
  • anemi, ett lågt antal röda blodkroppar
  • hepatit B, syfilis och HIV
  • immunitet mot tyska mässling (rubella) och vattkoppor (varicella)
  • cystisk fibros och spinal muskelatrofi. Vårdgivare erbjuder nu rutinmässigt att Skärm för dessa sjukdomar även när det inte finns någon familjehistoria.

vilka andra tester görs under första trimestern?,

efter det första besöket kan du förvänta dig att få din urin testad och din vikt och blodtryck kontrolleras vid varje (eller nästan varje) besök tills du levererar. Dessa tester kan hitta problem som graviditetsdiabetes och preeklampsi (farligt högt blodtryck).

under din första trimestern kommer du att erbjudas fler tester beroende på din ålder, hälsa, familjens medicinska historia och andra saker. Dessa kan inkludera:

  • första trimesterscreening: detta test innehåller ett blodprov och en ultraljudsexamen., Det hjälper till att avgöra om fostret är i riskzonen för en kromosomal abnormitet (såsom Downs syndrom) eller fosterskador (såsom hjärtproblem).
  • ultraljud: Detta säkra och smärtfria test använder ljudvågor för att göra bilder som visar barnets form och position. Det kan göras tidigt under första trimestern hittills graviditeten eller under veckor 11-14 som en del av första trimestern screening. Kvinnor med högriskgraviditet kan ha flera ultraljud under sin första trimester.,
  • Chorionic villus sampling (CVS): detta test kontrollerar celler från moderkakan för att se om de har en kromosomal abnormitet (såsom Downs syndrom). Det kan göras från veckor 10 till 13, och kan säkert berätta om en baby kommer att födas med en specifik kromosomal störning.
  • cellfri DNA-testning: detta blodprov kontrollerar för foster-DNA i moderns blod. Det är gjort för att se om fostret är i riskzonen för en kromosomal störning, och kan göras från 10 veckor på. Det är inte ett diagnostiskt test. Om resultaten är onormala måste ett annat test bekräfta eller utesluta diagnosen., Det är oftast erbjuds till gravida kvinnor med högre risk eftersom de är äldre eller har haft en baby med en kromosomavvikelse.

vilka andra tester kan erbjudas?

vårdgivare kan beställa andra tester under en kvinnas graviditet baserat på sådana saker som hennes (och hennes partners) personliga medicinska historia och riskfaktorer. Det är viktigt att tala med en genetisk rådgivare om ditt barn är i riskzonen för ärftliga tillstånd.,

Screening eller diagnostiska tester erbjuds inkluderar tester för:

  • sköldkörtelsjukdom
  • toxoplasmos
  • hepatit c
  • cytomegalovirus (CMV)
  • Tay-Sachs sjukdom
  • bräcklig X syndrom
  • tuberkulos
  • Canavan sjukdom

  • div > kom ihåg att tester erbjuds dig — det är ditt val om du vill ha dem.,

    för att bestämma vilka tester som är rätt för dig, prata med din vårdgivare om varför ett test rekommenderas, dess risker och fördelar och vad resultaten kan — och kan inte — berätta för dig.