• större text sizeLarge text sizeRegular text size

Vad är första trimestern Screening?

den första trimestern screening (eller första trimestern skärm) innehåller vanligtvis en moderns blod screeningtest och en ultraljudsundersökning.

Varför är första trimestern skärmen klar?,

det är gjort för att se om ett foster riskerar att ha en kromosomal abnormitet (såsom Downs syndrom eller Edward syndrom) eller fosterdefekt (såsom hjärtproblem).

det är viktigt att komma ihåg att detta är ett screeningtest, inte ett diagnostiskt test. Om testet visar att det kan finnas ett problem, måste ett annat test göras för att bekräfta eller utesluta en diagnos.

ska jag ha en första Trimesterskärm?

skärmen anses vara säker, men det är ditt beslut om att ha det eller inte., Fördelen med screening under första trimestern är mer tid för föräldrar att förbereda sig för eller ta itu med eventuella hälsoproblem som deras barn kan ha.

När du får någon screening, kom ihåg att det finns en chans att falskt positiva eller falskt negativa resultat:

  • falskt positiva resultat är när kvinnor vars resultat visar hög risk för en kromosomal abnormitet fortsätter att ha friska barn.
  • falskt negativa resultat är när kvinnor vars resultat visar låg risk har en baby med en kromosomal abnormitet.,

tala med din läkare om du har frågor om dessa screenings eller dina resultat.

vad händer under en första trimestern skärm?

detta screeningtest görs idealiskt i två delar-ett blodprov och en ultraljudsundersökning:

  1. blodprovet tas med en fingerpinne eller en vanlig blodprovtagning. Det mäter nivåerna av två proteiner. Onormala nivåer kan innebära att barnet har en högre än genomsnittlig risk för en kromosomal abnormitet.
  2. under ultraljudet ligger kvinnan på ryggen medan en ultraljudssond glider över hennes nedre mage., Ljudvågor studsar av barnets ben och vävnader för att göra en bild av fostret. Detta kan visa tjockleken på utrymmet på baksidan av barnets nacke. Extra vätska i nacken kan peka på en högre risk för en kromosomal störning.

kvinnor vars resultat visar en hög risk för att bära en baby med kromosomal abnormitet erbjuds diagnostisk testning, vanligtvis genom chorionic villus provtagning (CVS) under första trimestern eller amniocentes under andra trimestern.,

de som inte visas vara hög risk under första trimestern erbjuds fortfarande en andra trimesterscreening. Att screening, som består av fler blodprov, kontroller för kromosomavvikelser och neuralrörsdefekter, och hjälper till att bekräfta resultaten från den första trimestern skärmen.

När ska jag ha en första Trimesterscreening?

blodscreeningen görs vanligen mellan 9 och 14 veckor. Kvinnor som också får ultraljud har en mellan 11 och 14 veckor.

när är resultaten tillgängliga?,

blodskärmningsresultat är vanligtvis klara inom en vecka eller två. Ultraljudsresultat kan vara omedelbara.

När både blodprov och ultraljud görs, beräknar läkare vanligtvis resultaten tillsammans. Detta kallas en kombinerad första trimesterscreening.

inte alla läkare beräknar en kvinnas risk på detta sätt. Vissa väntar tills efter att en kvinna har haft andra visningar under andra trimestern. Detta kallas en integrerad screening., Andra utövare gör inte första trimestern ultraljud, istället bestämma en kvinnas risk med hjälp av resultaten av hennes första trimestern och andra trimestern blod visningar. Detta kallas en serum integrerad screening.

hur din läkare beräknar dina resultat beror på din ålder, hälsorisker och de tjänster som finns på leverantörens kontor.