2000s: nästa generations sekvensering

  • kostnad för sekvens 1 miljoner baser: 34p
  • tid till sekvens 1 mänskligt genom: 10 dagar

nästa generations sekvensering medförde en fundamentalt annorlunda inställning till DNA-sekvensering.

införandet av nästa generations sekvensering i 2007 skapade lite av en buzz i en värld av genomik som det medförde en fundamentalt annorlunda inställning till DNA-sekvensering.,

principerna liknar på vissa sätt kapillärsekvensering där baserna för en liten del av DNA identifieras och registreras. Men i stället för att begränsas till bara några DNA-fragment, förlänger nästa generations sekvensering denna process så att miljontals prover kan sekvenseras, alla samtidigt. Av denna anledning kallas det ibland massivt parallellsekvensering.

som ett resultat kan stora mängder DNA sekvenseras med snabb hastighet. Med några nästa generations sekvenseringsmaskiner kan forskare sekvensera mer än fem mänskliga genom per maskin på knappt en vecka.,

idag kan nästa generations sekvensering sekvensera ett enda mänskligt genom för knappt $5,000, på bara en dag.

för att sätta detta i perspektiv tog det mänskliga genomprojektet, som sekvenserade det första mänskliga genomet med kapillärsekvensering, cirka 10 år och kostade nästan $3 miljarder. Idag kan nästa generations sekvensering sekvensera ett enda mänskligt genom för knappt $ 5,000, på en dag.

nästa generations sekvensering kan skräddarsys för att passa alla storlekar av genom.,

nästa generations sekvensering är också mycket flexibel och kan skräddarsys för att passa alla storlekar av genom. Från små genom, som virus, till mycket större genom, som en människas. Att förbereda prover för nästa generations sekvensering är också mycket snabbare än för kapillärsekvensering, eftersom forskare inte längre behöver odla DNA-bibliotek i bakterier. Detta innebär att forskare kan bearbeta DNA för sekvensering på en mycket kortare tid.,

med den senaste tekniken kan vi studera genom för att avslöja de genetiska orsakerna till cancer, diabetes, schizofreni och andra sjukdomar.

nästa generations sekvensering ger forskare möjlighet att jämföra genomen hos många olika individer. Med den senaste tekniken kan vi studera genomerna från alla slags människor för att ge oss de data som behövs för att jämföra dem och avslöja de genetiska orsakerna till cancer, diabetes, schizofreni och andra sjukdomar., Vi kan också utforska genomen av saker som orsakar mänskliga sjukdomar som virus, bakterier och andra patogener.

den här sidan uppdaterades senast den 2020-11-17