xmlns=”http://www.rsc.org/schema/rscart38″>påverkan av längden på alkylkedjan och vattenmolekylerna på vätebindningsinteraktionen av kloridanionen och imidazoliumbaserad katjon av den joniska vätskan (IL) cnmim CL (där n = 2, 4, 6, 8 och 10) undersöktes genom att kombinera dämpad total intern reflektion infraröd (ATR-IR) spektroskopi och densitet funktionell teori (DFT) beräkningar., Här identifieras för första gången konformationsisomerismen hos Alkylkedjan av Cnmim Cl (n = 2, 4, 6, 8 och 10) med markör IR-band. IR-toppen vid 1470 cm-1 relaterad till alkylkedjans vibrationer uppvisar en signifikant störning i dess intensitet och visar vidare ett rött skift vid ökad alkylkedjelängd. Detta kan faktiskt vara ett markör IR-band för konformationell isomerism och även en indikation på samspelet mellan alkylkedjan och kloridanjonen., Vidare observerades i IR-spektraens c-h-vibrationsområde en signifikant variation av IR-intensiteterna för vs(CH2) och vas (CH2–CH3)−lägena vid 2931 respektive 2976 cm-1. Dessa band kan betraktas som ytterligare markörer för konformationsisomerism av alkylkedjan. Dessutom avslöjar toppen vid 2976 cm-1 tilldelad en alkylkedjevibration det maximala röda skiftet på 20 cm-1 för n = 10, vilket tyder på omfördelning av laddning mellan jonpar som ett resultat av alkylkedjevariationerna., Märkbart visar C2–h-vibrationen ingen signifikant förändring av dess vågantalsposition, vilket tyder på att alkylkedjans längd inte stör vätebindningsinteraktionen mellan C2–h och Cl-anionen. Detta framgår också av den DFT-beräknade bindningsstyrkan mellan C2-h och Cl, som förblir oförändrad vid varierande alkylkedjans längd. I vattenlösningar, blå skift av v-bandet (C2-H) med +65, +60, +67, +62 och + 62 cm−1 för Cnmim Cl (N = 2, 4, 6, 8 och 10) observeras., Dessa resultat pekar på en försvagning av vätebindningen mellan katjon och anjon, som också stöds och valideras av resultaten av lösningsmedelseffekten (vatten) erhållen med hjälp av den polariserade kontinuummodellen (PCM) av DFT-beräkningarna.