* tar 4 injektioner per dag i 30 dagar och en infusionsset ändras varannan till var tredje dag.
1 Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. 10-års uppföljning av intensiv glukoskontroll vid typ 2-diabetes. N Engl J Med. 2008;359:1577-1589.
2 UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Grupp. Intensiv blodglukoskontroll med sulfonureider eller insulin jämfört med konventionell behandling och risk för komplikationer hos patienter med typ 2-diabetes (UKPDS 33)., Lancet. 1998;352:837-853.
3 Reznik Y, Cohen O, Aronson R, et al, insulinpump behandling jämfört med multipla dagliga injektioner för behandling av typ 2-diabetes (OpT2mise): en randomiserad öppen kontrollerad studie. Lancet. 2014; 2014;384:1265-1272.
4 Lauritzen T, Pramming s, Deckert T, bindemedel C, Farmakokinetik för kontinuerlig subkutan insulininfusion. Diabetologia. 1983;24(5):326-329.
5 Doyle EA, Weinzimer, Steffen PÅ, et al., En randomiserad, prospektiv studie som jämför effekten av kontinuerlig subkutan insulininfusion med flera dagliga injektioner med insulin glargin. Diabetesvård. 2014;27(5)1554-1558.

** MiniMed™ 630G 6-veckors utvärderingsprogram villkor:

  • erbjuder endast tillgänglig för nya typ 2-diabetespatienter med ett giltigt recept.
  • patienter som deltar i utvärderingsprogrammet faktureras endast efter 6 veckors utvärderingsperiod om de behåller enheten.,
  • försäkring kommer att faktureras som vanligt i början av utvärderingsperioden och återbetalas om patienten väljer att inte fortsätta medköp. Patienter som inte fortsätter med inköp måste returnera utvärderingsprodukterna inom 30 dagar. Patienter som inte återvänder utvärderingsprodukter kommer att debiteras $ 3,200.00.
  • patienter som deltar i andra Medtronic-utvärderingsprogram är inte berättigade till detta erbjudande.,
  • följande kunder som är inskrivna i följande försäkringar är inte berättigade till detta program: / li>
    O regerings – och uthyrningsprogram (Medicare, Medicaid och TRICARE)
    O Kaiser
    o CareCentrix
    o försäkringar som använder Pharmacy Benefit Managers (PBM)-produkter som bedöms via apotekets kanal kräver förskott co-pay samlingar.
  • se programavtalet för mer information. Programvillkor kan ändras när som helst och utan föregående meddelande.

Reklam
Aronson R, Reznik Y, Conget jag, et al., Hållbar effekt av insulinpumpsterapi jämfört med flera dagliga injektioner i typ 2-diabetes: 12-månadersdata från OpT2mise randomiserade studien. Diabetes fetma och Metabolism. 2016;18:500–507.
Wolff-McDonagh, p, Kaufmann J, Foreman s, WisotskyS, WisotskyJ, Wexler C. Använda insulinpumpsbehandling i dåligt kontrollerad typ 2-diabetes. Diabetespedagogen. 2010;36:657-665.
DQ&a Diabetes anslutningar Q4 2019 tillfrågade marknadsandelar data, N = 172.,
kunder som deltar i utvärderingsprogrammet faktureras endast efter 6 veckors utvärderingsperiod om enheten hålls kvar. Försäkringen kommer att faktureras som vanligt och återbetalas om deltagaren väljer att inte hålla enheten och uppfyller programkraven. Erbjuda endast tillgänglig för nya typ 2 diabetes MiniMed™ 630G systemkunder. Se programavtal för mer information. Programvillkor kan ändras när som helst och utan föregående meddelande.
antar fyra injektioner per dag i 30 dagar och en infusionsset ändras varannan till var tredje dag.,

Viktig säkerhetsinformation: MiniMed™ 630G System med SmartGuard™ – Teknik
Indicerat för kontinuerlig leverans av insulin på fasta och rörliga räntor, för hantering av diabetes mellitus. MiniMed ™ 630G systemet är godkänt för åldrarna 14 år eller äldre med Guardian™ Sensor 3 och MiniMed ™ 630G systemet är godkänt för åldrarna 16 år eller äldre med Enlite™ sensor. Båda systemen kräver recept., Insulininfusionspumpar och tillhörande komponenter i insulininfusionssystem är begränsade till försäljning av eller på läkares ordination och bör endast användas under ledning av en sjukvårdspersonal som känner till riskerna med insulinpumpsbehandling. Pumpbehandling rekommenderas inte för personer som är ovilliga eller inte kan utföra minst fyra blodglukostester per dag. Pumpbehandling rekommenderas inte för personer som är ovilliga eller oförmögna att upprätthålla kontakt med sin sjukvårdspersonal., Pumpterapi rekommenderas inte för personer vars syn eller hörsel inte tillåter erkännande av pumpsignaler och larm. Insulinpumpar använder snabbverkande insulin. Om insulintillförseln avbryts av någon anledning måste du vara beredd att omedelbart byta ut det missade insulinet. Byt infusionsset var 48-72: e timme, eller oftare enligt din vårdpersonal instruktioner. Införande av en glukossensor kan orsaka blödning eller irritation vid insättningsstället. Kontakta en läkare omedelbart om du upplever betydande smärta eller om du misstänker att platsen är infekterad., Informationen från CGM systems är avsedd att komplettera, inte ersätta, blodglukosinformation som erhållits med hjälp av en blodglukosmätare. En bekräftande fingerstick med en kontur®nästa länk 2.4 meter krävs innan du gör justeringar av diabetesbehandling. Kontrollera alltid pumpdisplayen när du använder en CONTOUR®NEXT LINK 2.4 meter, för att säkerställa att glukosresultatet som visas överensstämmer med glukosresultaten som visas på mätaren. Kalibrera inte din CGM-enhet eller beräkna en bolus med ett resultat som tagits från en alternativ plats (palm) eller ett resultat från ett kontrolllösningstest., Om ett kontrolllösningstest är utanför intervallet, Observera att resultatet kan överföras till din pump när du är i ”alltid” sändningsläge. Det rekommenderas inte att kalibrera CGM-enheten när sensorn eller blodglukosvärdena förändras snabbt, t.ex. efter en måltid eller motion. MiniMed ™ 630G-systemet är inte avsett att användas direkt för att förebygga eller behandla hypoglykemi men att avbryta insulinleverans när användaren inte kan svara på suspensionen vid lågt larm och vidta åtgärder för att förebygga eller behandla hypoglykemi själva., Terapi för att förebygga eller behandla hypoglykemi bör administreras enligt rekommendationerna från användarens vårdgivare.

varning: SmartGuard ™ – avstängningen på low-funktionen gör att pumpen tillfälligt avbryter insulintillförseln i två timmar när sensorns glukos når ett inställt tröskelvärde. Under vissa användningsförhållanden kan pumpen avbryta igen, vilket resulterar i mycket begränsad insulinleverans. Långvarig suspension kan öka risken för allvarlig hyperglykemi, ketos och ketoacidos., Innan du använder SmartGuard™ – funktionen är det viktigt att läsa SmartGuard™ – funktionsinformationen i användarhandboken och diskutera korrekt användning av funktionen med din vårdgivare.

se www.medtronicdiabetes.com/importantsafetyinformation och lämpliga användarguider för ytterligare viktiga detaljer.

införande av en glukossensor kan orsaka blödning eller irritation på insättningsstället. Kontakta en läkare omedelbart om du upplever betydande smärta eller om du misstänker att platsen är infekterad. Besök www.medtronikdiabetes.,com / importantsafetyinformation för mer information.

CONTOUR®NÄSTA LÄNK 2.4 Mätaren används med MiniMed™ 630G system.

Ascensia, Ascensia Diabetes Care-logotypen och Contour är varumärken och / eller registrerade varumärken som tillhör Ascensia Diabetes Care.