förändringar eller mutationer i DNA kan orsaka att normala bröstceller blir cancer. Vissa DNA-förändringar överförs från föräldrar (ärvda) och kan kraftigt öka risken för bröstcancer. Andra livsstilsrelaterade riskfaktorer, som vad du äter och hur mycket du tränar, kan öka din chans att utveckla bröstcancer, men det är ännu inte känt exakt hur några av dessa riskfaktorer orsakar normala celler att bli cancer., Hormoner verkar spela en roll i många fall av bröstcancer, men bara hur detta händer är inte helt förstådd.

ärvt jämfört med förvärvade DNA-mutationer

normala bröstceller blir cancer på grund av förändringar (mutationer) i DNA. DNA är kemikalien i våra celler som utgör våra gener. Gener har instruktioner för hur våra celler fungerar.

vissa DNA-mutationer ärvs eller skickas till dig från dina föräldrar. Det betyder att mutationerna finns i alla dina celler när du är född. Vissa mutationer kan kraftigt öka risken för vissa cancerformer., De orsakar många av de cancerformer som körs i vissa familjer och orsakar ofta cancer när människor är yngre.

men de flesta DNA-mutationer kopplade till bröstcancer förvärvas. Detta innebär att förändringen sker i bröstceller under en persons liv snarare än att ha ärvt eller fötts med dem. Förvärvade DNA-mutationer sker över tiden och är endast i bröstcancercellerna.

muterat DNA kan leda till muterade gener. Vissa gener kontrollerar när våra celler växer, delas in i nya celler och dör. Förändringar i dessa gener kan orsaka att cellerna förlorar normal kontroll och är kopplade till cancer.,

Proto-onkogener

Proto-onkogener är gener som hjälper celler att växa normalt. När en proto-onkogen muterar (förändringar) eller det finns för många kopior av det blir det en ”dålig” gen som kan vara påslagen eller aktiverad när den inte ska vara. När detta händer växer cellen utom kontroll och gör fler celler som växer utom kontroll. Detta kan leda till cancer. Denna dåliga gen kallas en onkogen.

Tänk på en cell som en bil. För att bilen ska fungera ordentligt måste det finnas sätt att styra hur snabbt Det går., En proto-onkogen fungerar normalt på ett sätt som är ungefär som en gaspedal. Det hjälper till att kontrollera hur och när cellen växer och delas. En onkogen är som en gaspedal som sitter fast, vilket gör att cellen delar sig utom kontroll.

tumörsuppressionsgener

tumörsuppressorgener är normala gener som saktar ner celldelning (celltillväxt), reparerar DNA-misstag eller berättar celler när de ska dö (en process som kallas apoptos eller programmerad celldöd)., När tumörsuppressorgener inte fungerar korrekt kan celler växa utom kontroll, göra fler celler som växer utom kontroll och celler dör inte när de ska, vilket kan leda till cancer.

en tumörsuppressorgen är som bromspedalen på en bil. Det håller normalt cellen från att dela för snabbt, precis som en broms håller en bil från att gå för fort. När något går fel med genen, som en mutation, fungerar ”bromsarna” inte och celldelning kan komma ur kontroll.,

ärftliga genförändringar

vissa ärftliga DNA-mutationer (förändringar) kan dramatiskt öka risken för att utveckla vissa cancerformer och är kopplade till många av de cancerformer som körs i vissa familjer. Till exempel är BRCA-generna (BRCA1 och BRCA2) tumörsuppressorgener. När en av dessa gener förändras, undertrycker den inte längre onormal celltillväxt, och cancer är mer sannolikt att utvecklas. En förändring i en av dessa gener kan överföras från en förälder till ett barn.

kvinnor har redan börjat dra nytta av framsteg när det gäller att förstå den genetiska grunden för bröstcancer., Genetisk testning kan identifiera några kvinnor som har ärftliga mutationer i BRCA1 eller BRCA2 tumörsuppressorgener (eller mindre vanligt i andra gener som PALB2, ATM eller CHEK2). Dessa kvinnor kan sedan vidta åtgärder för att minska risken för bröstcancer genom att öka medvetenheten om sina bröst och efter lämpliga screening rekommendationer för att hitta cancer i ett tidigare, mer behandlingsbar skede., Eftersom dessa mutationer i BRCA1-och BRCA2-gener också är associerade med andra cancerformer (förutom bröst), kan kvinnor med dessa mutationer också överväga tidig screening och förebyggande åtgärder för andra cancerformer.

mutationer i tumörsuppressorgener som BRCA-generna anses vara ”hög penetrans” eftersom de ofta leder till cancer. Och även om många kvinnor med höga penetrationsmutationer utvecklar cancer, orsakas de flesta fall av cancer (inklusive bröstcancer) inte av denna typ av mutation.

oftare är låggenomträngande mutationer eller genvariationer en faktor i cancerutveckling., Var och en av dessa kan ha en liten effekt på cancer som uppträder hos någon person, men den övergripande effekten på befolkningen kan vara stor eftersom mutationerna är vanliga och människor har ofta mer än en samtidigt. De involverade generna kan påverka saker som hormonnivåer, metabolism eller andra faktorer som påverkar risken för bröstcancer. Dessa gener kan också orsaka mycket av risken för bröstcancer som löper i familjer.

förvärvade genförändringar

de flesta DNA-mutationer relaterade till bröstcancer sker i bröstceller under en kvinnas liv i stället för att ha ärvts., Dessa förvärvade mutationer av onkogener och / eller tumörsuppressorgener kan bero på andra faktorer, som strålning eller cancerframkallande kemikalier. Men hittills är orsakerna till de flesta förvärvade mutationer som kan leda till bröstcancer fortfarande okända. De flesta bröstcancer har flera förvärvade genmutationer.