Vad är Hirschsprungs sjukdom?
barn med Hirschsprungs sjukdom har inte nervceller (så kallade ganglionceller) i slutet av tjocktarmen. Dessa nervceller kontrollerar tarmrörelser. Som ett resultat kan dessa barn ha svår förstoppning (problem med tarmrörelse eller pooping). Vissa utvecklar farliga tarmhinder (blockeringar).
vad är tjocktarmen?
kolon och rektum bildar tjocktarmen., Denna del av matsmältningssystemet hjälper till att flytta avfall från kroppen. Flytande avfall färdas från tunntarmen till tjocktarmen, där det blir fast. Fast avfall (bajs) passerar ut ur kroppen genom anusen.
Hur kontrollerar nervceller tarmrörelser?
nervcellerna stimulerar musklerna i tjocktarmen att flytta avföring längs anusen. Utan nervceller för att stimulera tarmmusklerna slutar avföringen att röra sig.
hur vanligt är Hirschsprungs sjukdom?
Hirschsprungs sjukdom är en medfödd funktionsnedsättning eller fosterskada., Det är närvarande vid födseln. Cirka 5000 barn föds med sjukdomen varje år. Villkoret påverkar tre till fyra gånger så många män som kvinnor.
Vem kan få Hirschsprungs sjukdom?
barn med medfödda hjärtfel och Downs syndrom är mest utsatta. Hirschsprungs sjukdom påverkar 1 av 100 barn med Downs syndrom.
vilka typer av Hirschsprungs sjukdom?
de två huvudtyperna av Hirschsprungs sjukdom är:
- kortsegment: denna typ är den vanligaste. Det påverkar 80% av människor (mestadels män) med sjukdomen., Nervceller bildas inte i det sista segmentet av tjocktarmen.
- långsegment: denna typ påverkar män och kvinnor lika. Det uppstår när nervceller saknas från tjocktarmen.
sällan bildar nervceller inte i tjocktarmen och en del av tunntarmen. Vårdgivare kallar detta tillstånd total kolon aganglionos. Ett mycket litet antal barn har inga nervceller i tarmarna alls. Detta tillstånd är känt som total intestinal aganglionos.
Vad orsakar Hirschsprungs sjukdom?,
När en baby utvecklas i livmodern växer nervceller vanligtvis från toppen av tunntarmen genom tjocktarmen till anusen. Hos barn med Hirschsprungs sjukdom slutar dessa nervceller växa i tjocktarmen innan de når anusen. Läkare är inte säkra på varför detta händer.
cirka 20% av tiden går Hirschsprungs sjukdom i familjer. En förändring i en gen (genetisk mutation) kan vara orsaken. En förälder med Hirschsprung har en högre risk att få ett barn med sjukdomen. Och om ett barn i en familj har villkoret, är syskon mer benägna att få det också.,
vilka är symtomen på Hirschsprungs sjukdom?
din vårdgivare kan misstänka Hirschsprungs sjukdom om din nyfödda inte passerar en mörkgrön avföring som heter meconium inom 24 till 48 timmar efter födseln.
ett tecken på Hirschsprungs sjukdom är förstoppning. Ett spädbarn eller barn kan anstränga sig för att bajsa, passera hårda avföring eller Bajs sällan. Läkemedel för att lindra förstoppning hjälper inte.
andra symtom är:
- buksmärta och svullnad.
- brun eller grön kräkas.
- diarré som ofta är blodig.,
- brist på aptit (vägrar att äta) och dålig viktökning.
- långsam tillväxt.
enews
Cleveland Clinic är ett ideellt akademiskt sjukhus. Reklam på vår webbplats hjälper till att stödja vårt uppdrag., Vi stöder inte icke-Cleveland Clinic produkter eller tjänster. Policy