Genetik örsnibbar

liknar de mänskliga ögon, näsa och läppar, örsnibbar har också speciella egenskaper. Även om de mänskliga öronen ser liknande ut finns det mindre strukturella skillnader som gör varje öra annorlunda än det andra.

den huvudsakliga formen av genen som bestämmer formen av örsnibben är känd som en allel. En allel är en gen som finns på en specifik position på en kromosom. Det har fastställts att alla gener i vår kropp har två kopior; en från varje förälder.,

typer av örsnibbar

en örsnibben består av bindväv i kombination med en blandning av vårtgården vävnader och fettceller. Örsnibbar har en bra blodtillförsel som hjälper till att hålla dem varma och upprätthålla balans. Majorly, det finns två typer av örsnibbar som finns i människor-fria örsnibbar och bifogade örsnibbar.

fria örsnibbar: fria örsnibbar är den vanligaste formen av lober som finns. Denna typ av örsnibben är ofta stor och hänger under fästpunkten på huvudet. Detta händer på grund av påverkan av en dominerande allel., Om generna från föräldrarna uttrycks av den dominerande allelen, kommer barnet att födas med fria öronloppar.

i de flesta fall är allelen regnant till de fria loberna jämfört med bifogade lober. Den fria örsnibben föräldrar kan också föda en bifogad örsnibben barn, beroende på reaktionen av allelgenen. Om föräldrar med fria örsnibbar föda ett barn med bifogade örsnibbar, är det säkert att båda hade både en kopia av den dominerande och recessiva allelen.

bifogade örsnibbar: dessa typer av örsnibbar är inte sällsynta, men är inte heller vanligt förekommande., Örsnibbar av sådan typ är små i storlek och har inte hängningar. De är fästa direkt på sidan av huvudet. Den strukturella bildningen av denna typ av LOB beror på frånvaron av den dominerande allelen i kromosomerna. Den recessiva allelen uttrycks istället i kromosomerna för att bilda en bifogad öronlob. Det är inte nödvändigt att föräldrar med bifogade öronloppar endast ska föda det bifogade öronlocket.

egenskaper är de viktigaste faktorerna som härrör från kromosompar och som i sin tur bestämmer sitt övergripande fysiska utseende., När alleler kombineras, vissa utövar ”starkare” inflytande ner sythan de andra. Den starkare allelen är ansvarig för de dominerande egenskaperna. Dominerande alleler sägs finnas i hela kroppen. Om den dominerande allelen inte visar sin närvaro kommer den recessiva allelen att uttryckas. Dessa är kända som recessiva egenskaper.
även om egenskaperna varierar, storleken på örsnibbar för båda egenskaperna förblir desamma. En genomsnittlig mans öra mäter 6cm, medan för en kvinna är det ca 5cm, där öronlobenstorleken mäter ca 2cm.,

genetiska sjukdomar och örsnibbar

genetiska tillstånd spelar en viktig roll vid en människas födelse. Personer födda med onormal tillväxt av organ anses påverkas av egenskaperna före födseln. De viktigaste förutsättningarna som orsakar oregelbunden eller onormal tillväxt är:

• Downs syndrom: Downs syndrom är ett tillstånd som orsakas på grund av närvaron av en extra kromosom; i allmänhet har en person 46 kromosomer, men personer med Downs syndrom har 47 kromosomer. Den extra kromosomen kan påverka kroppens tillväxt och utveckling., Personer med detta syndrom tenderar att ha stora öron, en liten nacke och ett platt ansikte. Downs syndrom kan inte botas, men den drabbade personen kan växa på ett hälsosamt sätt utan några problem.

• Turners syndrom: endast kvinnor påverkas av Turners syndrom, och det sägs vara ett sällsynt tillstånd. Det är ett tillstånd där honan tenderar att förlora en av X-kromosomerna. Det antas att denna kromosomala abnormitet uppstår på grund av ett fel i förälderns reproduktiva cell., En person med detta syndrom kommer att ha onormala öron, ögon, skelettstruktur och till och med abnormiteter i njurarna.

• Beckwith-Wiedemann syndrom (BWS): Wiedemann syndrom beskrivs som den modifiering som sker i generna av kromosom 11. Det är en överdriven tillväxtstörning som indikeras av stora kroppsdelar, förstorad tunga, öronlobb, etc. Örsnibben är en rynka i örsnibben, som uppstår på grund av det drag som passerade genetiskt av familjen. Rynket skapas när blodflödet minskar i örat., För närvarande finns det ingen behandlingsmetod som identifieras för att bota öronveckar.

födelsestörningar kan vara mindre eller svåra och kan förekomma i något skede under graviditeten. De flesta störningar påverkar barnet medan de är i livmodern, före organens bildande. men inte alla genetiska defekter orsakas av överföring av gen från föräldrarna. I många fall kan barnet födas med genetiska störningar som förälderns gen inte innehåller. Vissa defekter anses vara ofarliga, medan vissa kan kräva långvarig medicinsk behandling.,

Ytterligare läsning

• allt örsnibbar innehåll

Citations